鐵碳微電解基本原理,是如何處理污水的,微電解所需的鐵碳填料如何選擇。
鐵碳微電解填料是污水處理新技術(shù)
(1) 電極反應(yīng)
鐵炭微電解是基于電化學(xué)中的原電池反應(yīng)。當(dāng)鐵和炭浸入電解質(zhì)溶液中時(shí),由于Fe和C之間存在1.2V的電極電位差,因而會(huì)形成無(wú)數(shù)的原電池系統(tǒng),在其作用空間構(gòu)成一個(gè)電場(chǎng)。
鐵炭原電池反應(yīng):
陽(yáng)極:Fe - 2e → Fe2+ E (Fe/Fe2+) = 0.44V
陰極:2H+ + 2e → H2 E (H+/H2) = 0.00V
當(dāng)有氧存在時(shí),陰極反應(yīng)如下:
O2 + 4H+ + 4e → 2H2O E (O2) = 1.23V
O2 + 2H2O + 4e → 4OH- E (O2/OH-) = 0.41V
一般微電解反應(yīng)為:鐵原子與炭原子是緊挨著或分開而形成原電池反應(yīng)。這種鐵炭接觸不利于電子的轉(zhuǎn)移,電荷效率較低,因此廢水中有機(jī)物的去除效率一般也較低。同時(shí)當(dāng)鐵炭一旦分層將更不利于有機(jī)物的去除。
架構(gòu)而形成的原電池反應(yīng):這種鐵炭接觸不存在鐵與炭的分層問題,因此更有利于電子的轉(zhuǎn)移,電荷效率較高,廢水中有機(jī)物的去除效率也較高。
(2) 氧化還原反應(yīng)
鐵的還原作用
鐵是活潑金屬,在酸性條件下可使一些重金屬離子和有機(jī)物還原為還原態(tài),例如:
(1)將汞離子還原為單質(zhì)汞:
(2)將六價(jià)鉻還原為三價(jià)鉻:
(3)將偶氮型染料的發(fā)色基還原:
(4)將硝基還原為胺基:
鐵的還原作用使廢水中重金屬離子轉(zhuǎn)變?yōu)閱钨|(zhì)或沉淀物而被除去,使一些大分子染料降解為小分子無(wú)色物質(zhì),具有脫色作用,同時(shí)提高了廢水的可生化性。
氫的氧化還原作用
電極反應(yīng)中得到的新生態(tài)氫具有較大的活性。能與廢水中許多組分發(fā)生氧化還原作用,破壞發(fā)色、助色基團(tuán)的結(jié)構(gòu),使偶氮鍵破裂、大分子分解為小分子、硝基化臺(tái)物還原為胺基化合物,達(dá)到脫色的目的。一般地,[H]是在Fe2+的共同作用下將偶氮鍵打斷、將硝基還原為胺基。
電化學(xué)附集
當(dāng)鐵與碳化鐵或其他雜質(zhì)之間形成一個(gè)小的原電池,將在其周圍產(chǎn)生一個(gè)電場(chǎng),許多廢水中存在著穩(wěn)定的膠體如印染廢水,當(dāng)這些膠體處于電場(chǎng)下時(shí)將產(chǎn)生電泳作用而被附集。
在電場(chǎng)的作用下,膠體粒子的電泳速度可由下式求出:
式中: V——膠體粒子的電泳速度(cm/s)
——電位(V)
D——分散介質(zhì)的介電常數(shù)
E——電場(chǎng)強(qiáng)度(V/cm)
——分散介質(zhì)的粘度(Pa?S)
K——系數(shù)
從理論上計(jì)算20s就可完成電泳沉積過程。
物理吸附
在弱酸性溶液中,填料豐富的比表面積顯出較高的表面活性,能吸附多種金屬離子,能促進(jìn)金屬的去除。
鐵的混凝沉淀
在酸性條件下,會(huì)產(chǎn)生Fe2+ 和Fe3+ 。Fe2+ 和Fe3+ 是很好的絮凝劑,把溶液pH調(diào)至堿性且有O2存在時(shí),會(huì)形成Fe(OH)2和Fe(OH)3很好的絮凝劑,發(fā)生絮凝沉淀。反應(yīng)式如下:
生成的Fe(OH)3 是膠體絮凝劑,它的吸附能力高于一般藥劑水解得到的Fe(OH)3吸附能力。這樣,廢水中原有的懸浮物,通過微電池反應(yīng)產(chǎn)生的不溶物和構(gòu)成色度的不溶性染料均可被其吸附凝聚。
鐵離子的沉淀作用
在電池反應(yīng)的產(chǎn)物中,Fe2+ 和Fe3+ 也將和一些無(wú)機(jī)物發(fā)生反應(yīng)生成沉淀物而去除這些無(wú)機(jī)物,以減少其對(duì)后續(xù)生化工段的毒害性。如S2一、CN-等將生成FeS、Fe3[Fe(CN)6]2、Fe4[Fe(CN)6]3等沉淀而被去除。