德?tīng)柛馎erotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀功能與特點(diǎn)：
◇用于檢測(cè)低壓壓縮空氣的含油量、含水量等，該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)生物制藥行業(yè)GMP。
◇根據(jù)適當(dāng)?shù)膬艋瘶?biāo)準(zhǔn)，通過(guò)對(duì)壓縮空氣中的污染物進(jìn)行定量分析能夠檢測(cè)出呼吸空氣的質(zhì)量?？蓾M足不同標(biāo)準(zhǔn)的要求(比如：DIN3188標(biāo)準(zhǔn))。
◇德?tīng)柛駲z測(cè)管可用于定量檢測(cè)壓縮氣體中的水蒸氣H2O，油Oil，二氧化碳CO2 、一氧化碳CO和其他污染物。
◇檢測(cè)儀帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統(tǒng)接口相連接。
◇6527150壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀無(wú)需使用電源。
◇檢測(cè)儀有部件都可裝入一個(gè)硬質(zhì)手提箱中，方便攜帶，易于操作。
德?tīng)柛馎erotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀基本參數(shù)(德?tīng)柛駲z測(cè)管需要另訂)：
手提箱 | 長(zhǎng)300mm，寬360mm，高80mm |
重量 | 毛重2.7千克 |
壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀工作壓力 | 3-15巴 符合標(biāo)準(zhǔn)DIN13260 |
接口 | 快速直插式接口 |
流量(機(jī)械調(diào)節(jié)) | 0.2升/分鐘和4.0升/分鐘 |
德?tīng)柛馎erotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀主機(jī)1套，包含以下：
1個(gè)手動(dòng)減壓器(3-15巴)、1個(gè)可同時(shí)安裝4支檢測(cè)管的流量調(diào)節(jié)器、1個(gè)數(shù)字計(jì)時(shí)器、1個(gè)檢測(cè)管開管器、1個(gè)手提箱、2個(gè)轉(zhuǎn)接頭、1根氣泡測(cè)試軟管、1套外文使用手冊(cè)、使用光盤一個(gè)、10支/盒德?tīng)柛馩il檢測(cè)管(0.1-1.0mg/m3)、10支/盒德?tīng)柛馠2O檢測(cè)管(2-450mg/m3)、10支/盒德?tīng)柛馛O檢測(cè)管(5-150ppm)、10支/盒德?tīng)柛馛O2檢測(cè)管(100-3000ppm)
上海京工實(shí)業(yè)有限公司德?tīng)柛?nbsp;
藥品GMP
一、關(guān)于藥品 GMP ：
《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6 個(gè)月，重新申請(qǐng)藥品 GMP 。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品 GMP證書》有效期屆滿前 3 個(gè)月申請(qǐng)復(fù)查，復(fù)查合格后，頒發(fā)有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書》
二、 GMP 需資料：
1 ．藥品 GMP 申請(qǐng)書(一式四份)；
2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；
3 ．藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次缺陷項(xiàng)目的改正情況)；
4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人)；
5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷；依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明在部門及崗位；高、中、初級(jí)技術(shù)人員占全體員工的比例情況表；
6 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表；申請(qǐng)范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種)，包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)；新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件；
7 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)平面布置圖；
8 ．藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級(jí))；空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖；工藝設(shè)備平面布置圖；
9 ．申請(qǐng)型或品種的工藝流程圖，并注明主要過(guò)程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目；
10．藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況；檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況；
11 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。
三、藥品 GMP 工作流程
1. 申請(qǐng)企業(yè)
2. 省藥品管理安全監(jiān)管處
3. 藥品管理安全監(jiān)管司
4. 藥品管理中心
5. 藥品管理安全監(jiān)管司
藥品GMP助手----壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀
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