艾杰爾Venusil stachydrine益母草檢測柱
簡要描述：艾杰爾Venusil stachydrine益母草檢測柱：是首支進(jìn)入《中國藥典》2010 年版的國產(chǎn)親水作用色譜柱益母草檢測柱。Venusil stachydrine鹽酸水蘇堿色譜柱專為分析益母草中鹽酸水蘇堿而設(shè)計。該產(chǎn)品是以硅膠為基質(zhì)，鍵合相由于采用了中性的酰胺基團(tuán)，在親水作用色譜模式下對強(qiáng)極性、水溶性堿性有機(jī)化合物有很好的選擇
艾杰爾Venusil stachydrine益母草檢測柱
簡要描述：艾杰爾Venusil stachydrine益母草檢測柱：是首支進(jìn)入《中國藥典》2010 年版的國產(chǎn)親水作用色譜柱益母草檢測柱。Venusil stachydrine鹽酸水蘇堿色譜柱專為分析益母草中鹽酸水蘇堿而設(shè)計。該產(chǎn)品是以硅膠為基質(zhì)，鍵合相由于采用了中性的酰胺基團(tuán)，在親水作用色譜模式下對強(qiáng)極性、水溶性堿性有機(jī)化合物有很好的選擇性。
艾杰爾Venusil stachydrine益母草檢測柱信息
Venusil stachydrine鹽酸水蘇堿色譜柱專為分析益母草中鹽酸水蘇堿而設(shè)計。該產(chǎn)品是以硅膠為基質(zhì)，鍵合相由于采用了中性的酰胺基團(tuán)，在親水作用色譜模式下對強(qiáng)極性、水溶性堿性有機(jī)化合物有很好的選擇性。
HILIC是一種親水作用色譜模式，其洗脫是以化合物親水性/極性增加的次序排列，提高流動相中有機(jī)相的比例會增加溶質(zhì)的保留，典型的流動相是乙腈（40%--97%）/水（或揮發(fā)性緩沖鹽），同時它可以使用更高揮發(fā)性的流動相或緩沖鹽，方便了與質(zhì)譜檢測器和蒸發(fā)光檢測器的聯(lián)用。
鹽酸水蘇堿測試方法和分析圖譜
參照2015版中國藥典一部益母草含量測定項(xiàng)下的色譜條件：
以丙基酰胺鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-0.2%冰醋酸溶液（80:20）為流動相，蒸發(fā)光散射檢測器檢測。要求理論塔板數(shù)以鹽酸水蘇堿計算應(yīng)不低于6000。
色譜柱：Venusil stachdrine；5μm，4.6*250mm
訂貨號：VH952505-LH
流動相：乙腈︰0.2%冰醋酸溶液=80︰20（v/v）
流 速：0.5 mL/min
柱 溫：20℃
檢測器：ELSD（蒸發(fā)光散射檢測器）
進(jìn)樣量：10μL
保留時間/min | 理論塔板數(shù) | 拖尾因子 |
17.888 | 15203 | 1.06 |
安裝
1、拆開柱包裝盒，確認(rèn)色譜柱的類型、規(guī)格。
2、擰下柱兩端的密封堵頭放回包裝盒備用。
3、按柱管上標(biāo)示的流動相流向，使用PEEK頭及PEEK管或不銹鋼管件將色譜柱連接到檢測儀器。
4、使用小內(nèi)徑的連接管件，分析柱一般使用內(nèi)徑為0.25 mm (0.010") 的管路，和縮短連接管路的長度，從而減少死體積。
使用和維護(hù)
防護(hù)
在連接和使用色譜柱時要注意安全，佩戴手套、防護(hù)罩和防護(hù)鏡，任何原因（管路連接不緊、管路老化、PEEK頭老化）導(dǎo)致的溶劑和樣品泄露直接接觸到操作人員，都會對操作人員的健康產(chǎn)生影響。
使用方向
色譜柱在使用過程中要保持流動相方向和色譜柱標(biāo)示的箭頭方向一致，如無特殊情況，不建議反向使用（如為清洗色譜柱前柱頭的污染物時，可考慮低流速反向沖洗）
活化
新的鹽酸水蘇堿柱出廠時柱體中的液相為乙腈，在儲存和運(yùn)輸過程中柱體可能會出現(xiàn)短暫干涸，故新柱*使用前需使用大于20倍柱體積的乙腈以0.5mL/min的流速進(jìn)行活化后再選擇實(shí)驗(yàn)所需的操作條件進(jìn)行平衡，如果實(shí)驗(yàn)所需的流動相中含緩沖液，需使用與流動相等比例的有機(jī)相和水進(jìn)行過渡，避免出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象。
樣品前處理
為了避免樣品或流動相中的微粒雜質(zhì)對色譜柱前篩板造成堵塞，實(shí)驗(yàn)所用的所有試劑和樣品在使用前都應(yīng)使用0.45μm或0.22μm的微孔濾膜進(jìn)行過濾。對于基質(zhì)較復(fù)雜的樣品，推薦使用SPE固相萃取系統(tǒng)進(jìn)行前處理。
流動相和樣品pH
為了使色譜柱獲得更佳的壽命和效果，請遵循廠家建議的pH范圍內(nèi)使用，鹽酸水蘇堿柱pH適用范圍為2.0-6.0，pH過高會使硅膠溶解，pH過低會導(dǎo)致部分或全部的鍵合相脫落，出現(xiàn)柱性能下降，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不重現(xiàn)。
流動相和樣品溶劑
應(yīng)避免流動相在高有機(jī)相體系下使用與有機(jī)相不互溶的磷酸鹽或其他緩沖鹽，避免由于鹽析損壞色譜柱。為不干擾HILIC分離機(jī)制，不要使用三氟二酸和其他離子對試劑。如果可能，請盡量選擇流動相溶解樣品，不要使用水或DMSO溶解樣品，避免出現(xiàn)溶劑效應(yīng)導(dǎo)致的峰型變差。
柱溫和壓力
操作溫度應(yīng)低于60℃，長期在高溫下使用（＞60℃）會損壞色譜柱，這種情況在Ph>6.0時表現(xiàn)明顯。色譜柱可承受400Bar的壓力，但長期處于高壓狀態(tài)會影響色譜柱的性能和使用壽命，正常操作使用時建議柱壓應(yīng)低于200Bar。
保護(hù)柱
在進(jìn)行基質(zhì)較復(fù)雜的樣品分析時，為使色譜柱獲得更好的壽命，建議在色譜柱前使用保護(hù)柱，阻擋系統(tǒng)中的微粒和延緩樣品對固定相的化學(xué)污染。
沖洗程序
色譜柱使用完畢后需依次使用50%乙腈、5%乙腈、100 %乙腈以0.5mL/min沖洗至少20倍柱體積，如果柱前有連接保護(hù)柱，需與色譜柱斷開分別進(jìn)行沖洗。
儲存
儲存色譜柱時，不要有水或緩沖液留在色譜柱中，可使用乙腈作為色譜柱的封存溶劑。長期不用的色譜柱為了防止柱床干涸，建議定期對色譜柱進(jìn)行沖洗，沖洗完畢用堵頭塞緊色譜柱的兩
