概要
Ver.2 TOC-Control V是電腦控制軟件，用于TOC-V電腦控制型號（TOC-VCPH，TOC-VCPN，和TOCVWP）。該軟件具有良好的可操作性，提供了豐富的功能，并提高了分析操作性。
范例圖表
拖動鼠標可批處理相同條件的測定行，可連續(xù)編輯ID名稱和瓶號
可通過拖動和放下的方法插入樣品。
在表格上單擊右鍵執(zhí)行操作。
所使用的文件列表
正在使用的文件按類型排列?？梢愿鶕?jù)文件名或創(chuàng)建日期進行文件排序。此外，用鼠標懸停在文件上可顯示文件內(nèi)容。
豐富的功能
實用功能方便您的分析操作。
將樣品加入正在測定的系列中。
可以使用自動取樣器在系列測量過程中添加樣品。
選擇樣品用于報告輸出
按[Shift]和[Ctrl]鍵選擇所需樣品并添加到所有樣品的批量報表中。然后輸出報告。
可隨意用于輸出報告的樣品。
選擇樣品用于報告輸出
按[Shift]和[Ctrl]鍵選擇所需樣品并添加到所有樣品的批量報表中。然后輸出報告。
文本文件的導入和導出
測量結(jié)果可以導出為文本文件。這些文件然后由Excel或其它應用導入。同樣地，按照的格式創(chuàng)建的文本文件可以導入作為測量計劃。
文本文件的導入或?qū)С?/span>
質(zhì)量控制
質(zhì)量控制樣品可以插入測量計劃中。如果測量結(jié)果超過一個預先的范圍，可以自動執(zhí)行調(diào)整或其他程序。
實用功能方便您的分析操作。將樣品加入到正在測定的樣品系列中。
在環(huán)境以及藥品和糧食生產(chǎn)領(lǐng)域，已經(jīng)實施各種規(guī)章和準則以確保測量數(shù)據(jù)的可靠性。（在制藥業(yè)，包括遵守GLP/GMP和美國食品的US FDA 21 CFR Part 11，而實驗室和校準機構(gòu)受ISO17025等的約束）這些規(guī)定的目的是用于廣泛的領(lǐng)域，包括實驗和分析方法，制定實驗條件及所用儀器的檢測和校準方法以及工作人員的培訓。通過數(shù)字媒體進行數(shù)據(jù)管理，還涉及在最近幾年爆增的區(qū)域。
使用TOC-Control V的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和CLASS- Agent網(wǎng)絡(luò)兼容分析數(shù)據(jù)管理套件能維持穩(wěn)定性和完整性。保護寶貴的客戶資料，并加強與電子記錄/電子簽名規(guī)則的兼容性。（ER/ES：電子記錄，電子簽名。）
穩(wěn)定保障功能設(shè)置
使用TOC-Control V，可以設(shè)置安全級別以適應操作環(huán)境?？梢栽诎惭b過程中設(shè)置安全相關(guān)的配置以處理此問題，包括通過/密碼的用戶認證，操作歷史日志和禁止刪除或編輯測量數(shù)據(jù)。
操作歷史
可以自動維護由TOC-Control V軟件和測量儀器取得的操作記錄。除了與操作相關(guān)的日期和用戶名稱外，可以跟蹤設(shè)置的細節(jié)變化以及儀器工作狀態(tài)。
與CLASS- Agent軟件鏈接
當執(zhí)行分析時，測量數(shù)據(jù)和元數(shù)據(jù)（包括校準曲線信息，方法和儀器設(shè)置）可以作為一個數(shù)據(jù)文件整合和輸出。這一信息可以自動導出到CLASS- Agent管理的數(shù)據(jù)庫中，它是一個與島津網(wǎng)絡(luò)兼容的分析數(shù)據(jù)管理支持套件。這樣就有可能將這一數(shù)據(jù)管理與其他島津分析儀器上的數(shù)據(jù)進行整合。
