醫(yī)藥公司倉庫采用的除濕機的詳細(xì)信息：醫(yī)藥公司其實是比較依賴使用除濕機進行除濕處理的，因為醫(yī)藥公司是一個比較害怕潮濕環(huán)境的地方，潮濕給醫(yī)藥公司帶來的危害是十分巨大的，因為醫(yī)藥公司的藥品一旦在潮濕環(huán)境下受了潮，那么就等于造成了很大的直接經(jīng)濟損失，這對于醫(yī)藥公司而言是比較大的損失，所以提前在醫(yī)藥公司準(zhǔn)備好除濕機進行除濕防潮處理是一個非常明確的決定。
正島ZD-8480C工業(yè)除濕機適用面積360-480平方米左右,除濕量為480公斤/天(20公斤/小時),具有除濕性能穩(wěn)定,除濕*以及低能耗,低噪音等特點,能快速降低環(huán)境空氣濕度。 正島電器生產(chǎn)的ZD-8480C工業(yè)除濕機采用全封閉渦旋式雙壓縮機結(jié)構(gòu),使其除濕性能更加穩(wěn)定迅速,除濕效果更加明顯,既可用于降低環(huán)境空氣濕度,去除潮濕空氣.又可用于吸濕性材料和需及時干燥處理的產(chǎn)品進行干燥處理。 廣泛應(yīng)用于電力、電子、電池、煙草、食品、水產(chǎn)品，木制品、印刷、制藥、特種玻璃制造及化工、地鐵、機房、檔案室等場所。 |
：0571- 8673 1596 139 5811 5553 |
歡迎您工業(yè)除濕機的詳細(xì)信息！工業(yè)用除濕機的種類有很多,不同品牌的工業(yè)用除濕機價格及應(yīng)用范圍也會有細(xì)微的差別,而我們將會為您提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和*的售后服務(wù)。
正島ZD-8480C工業(yè)除濕機技術(shù)參數(shù)：
型 號 | ZD-8480C |
除 濕 量 | 480升/天 |
控制方式 | 濕度智能設(shè)定 |
適用面積 | 360 ～ 480 |
適用溫度 | 5～38℃ |
電 源 | 380V~50Hz |
輸入功率 | 9900w |
自動檢測 | 有* 一目了然 |
排水方式 | 塑膠軟管 連續(xù)排水 |
循環(huán)風(fēng)量 | 6000 m3 |
運轉(zhuǎn)噪音 | 55dB |
智能保護 | 三分鐘延時 壓縮機啟動 |
設(shè)備重量 | 300kg |
活性碳濾網(wǎng) | 標(biāo) 配 |
體積(寬深高) | 1240×460×1750mm |
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正島ZD-8480C工業(yè)除濕機及ZD系列空氣除濕機產(chǎn)品六大核心配置優(yōu)勢：
優(yōu)勢一：【整機內(nèi)結(jié)構(gòu)精巧】 機組框架結(jié)構(gòu)精巧，管路布置合理有序；采用風(fēng)系統(tǒng)和制冷系統(tǒng)相對獨立的結(jié)構(gòu)，便于維修保養(yǎng)。 | 優(yōu)勢二：【高效節(jié)能壓縮機】 機組制冷系統(tǒng)采用品牌渦旋式壓縮機和綠色環(huán)保制冷劑，更具高效、節(jié)能、環(huán)保、*等特點。 | ||
優(yōu)勢三：【配套內(nèi)螺紋銅管】 機組優(yōu)化后的熱交換器，配以高親水性能的鋁翅片套內(nèi)螺紋銅管， 熱交換充分；人性化的設(shè)計，智能調(diào)節(jié)簡易。 | 優(yōu)勢四：【大風(fēng)量高效風(fēng)機】 機組選用工業(yè)通風(fēng)外轉(zhuǎn)子低噪音大風(fēng)量高效風(fēng)機,雙離心風(fēng)輪空氣循環(huán)系統(tǒng)，體積小，效率高，噪聲低，運轉(zhuǎn)平穩(wěn)。 | ||
優(yōu)勢五：【微電腦自動控制】 機組配有微電腦自動控制器&日本神榮高精度溫濕度傳感器，全自動控制面板，人機對話界面，智能化輕觸式按鍵操作。 | 優(yōu)勢六：【配多重安全保護】 機組電氣組件如空氣開關(guān),交流接觸器和熱繼電器等均采用品牌，并配置高低壓、過載、欠壓逆壓等安全保護裝置。 |
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醫(yī)藥倉庫需要一個干燥的環(huán)境，這樣才能方便保存藥品，也可以不讓藥品受潮，受潮的藥品對于產(chǎn)品危害太大了。以上關(guān)于醫(yī)藥公司倉庫采用的除濕機的相關(guān)信息是正島電器為大家提供的全部內(nèi)容，您可以在這里正島電器，更詳細(xì)地了解醫(yī)藥公司倉庫采用的除濕機的規(guī)格、型號、報價等產(chǎn)品相關(guān)信息，我們將為您提供有價值的參考建議，歡迎！
關(guān)于醫(yī)藥公司倉庫采用的除濕機的相關(guān)咨詢：
昨日（1月26日），多位業(yè)內(nèi)人士在《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時表示，國內(nèi)沒有通過認(rèn)證，大部分都不是出于硬件的問題，而是軟件管理的部分，如數(shù)據(jù)管理不充分、分析報告造假等。目前，國內(nèi)不少原料藥企業(yè)正在轉(zhuǎn)型并加大出口，但是由于相關(guān)企業(yè)正在轉(zhuǎn)型變革期，而市場需求已經(jīng)發(fā)生變化，我國醫(yī)藥外貿(mào)將繼續(xù)維持中低速增長。
資料顯示，歐盟GMP認(rèn)證是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。與我國現(xiàn)行的新版相比，歐盟GMP認(rèn)證的一些項目上要求更加嚴(yán)格。對于認(rèn)證的失敗，一位接近華北制藥的人士告訴記者，如果公司沒有通過認(rèn)證，可以在整改后再次申報，但是相對而言等于耽誤了一段時間。
截至昨日發(fā)稿，記者尚未到上述兩家公司相關(guān)負(fù)責(zé)人。大智慧通訊社援引華北制藥內(nèi)部人士回應(yīng)稱，的確是有一條生產(chǎn)線沒有通過歐盟GMP檢查，子公司進行整改后將繼續(xù)申報。一條生產(chǎn)線的認(rèn)證未通過對華北制藥業(yè)績影響不大。從記者了解到的認(rèn)證失敗的原因來看，軟件部分的缺陷因素大于硬件部分，如數(shù)據(jù)管理不充分、數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，分析報告造假，記錄更換內(nèi)容、重抄記錄、多處日期和簽名不*等。
“GMP認(rèn)證涉及到的不一定是制劑產(chǎn)品，比如產(chǎn)品原料、中間體如果要出口都是能夠涉及到的，因為很多國家要求的是全流程控制，對供應(yīng)商的要求也自然如此。"醫(yī)藥行業(yè)投資人士王海蛟告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者。另一方面，記者了解到，目前不少國內(nèi)企業(yè)都在發(fā)力國外市場，而通過GMP認(rèn)證則是一個非常重要的途徑。
“在軟件部分，企業(yè)實際上都是知道應(yīng)該怎么做，比如要看溫濕度，對溫濕度進行時時調(diào)節(jié)，但是很多時候是人工漏掉了相關(guān)信息。"王海蛟說，“信息系統(tǒng)很大程度上可以彌補人工的不足，進行實時傳輸與在線監(jiān)測，但是現(xiàn)在的成本還是大于人工成本，因此沒有硬性規(guī)定，不少企業(yè)并沒有在這部分有很大的投入。"
據(jù)悉，無論是華北制藥還是普洛藥業(yè)，近年來都積極由原料藥及中間體向制劑轉(zhuǎn)型，公司希望未來能夠提高制劑方面的收入。與之相對應(yīng)的是，公司也加大了淘汰落后產(chǎn)能及低附加值產(chǎn)品，加大對核心車間的技術(shù)改造，逐步進行轉(zhuǎn)型升級。
以華北制藥為例，經(jīng)過近年來的轉(zhuǎn)型，公司加大向市場靠攏，已從初單一的原料藥出口發(fā)展到制劑化，截至2014年年中共有14個產(chǎn)品正在進行認(rèn)證，其中包括8個制劑產(chǎn)品以及6個原料藥產(chǎn)品。
“醫(yī)藥市場增勢不減，對小分子藥、生物類似藥的需求持續(xù)增長，而我國醫(yī)藥外貿(mào)處于轉(zhuǎn)型變革期，出口仍以原料藥為主。"該協(xié)會表示，雖然國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)正在國家出臺的各項規(guī)定監(jiān)督管理下“瘦身"，但在產(chǎn)能過剩還未得到解決，新增長點尚未顯現(xiàn)的當(dāng)下，我醫(yī)藥外貿(mào)將繼續(xù)維持中低速增長。
