產(chǎn)品詳細介紹：
DYCZ-20F型 DNA序列分析電泳儀
北京六一儀器廠設備齊全，資金、技術力量雄厚。主要生產(chǎn)“六一牌”電泳儀、電泳儀電源、紫外儀、凝膠成像分析系統(tǒng)等產(chǎn)品。長期以來，憑踞首都科技中心優(yōu)勢，與眾多高等學府、科研院所密切協(xié)作，三十多年來已先后設計生產(chǎn)了幾十種電泳儀電源、電泳儀及配套的各種產(chǎn)品，形成了產(chǎn)品系列化。
DYCZ-20F型DNA序列分析電泳儀基本參數(shù)
外形尺寸（L×W×D）：470×200×588 mm
凝膠板規(guī)格(L×W)：500×340mm
試樣格： 64齒、100齒鯊魚齒，0.4mm厚
重量：18Kg
緩沖液總容量：2800ml
DYCZ-20F型DNA序列分析電泳儀特點：
*一體化結構，操作簡便；
*性能穩(wěn)定；
*散熱設計，溫度保持均衡；
*設計的緩沖液排出口；
*玻璃上有明確標識，保證操作無誤；
*配有灌膠器，制膠方便；
*電泳譜帶整齊清晰。
DYCZ-20F型DNA序列分析電泳儀用途：
用于DNA序列分析，也可用于差異顯示，DNA指紋分析和SSCP研究等。
可選擇如下電泳儀電源配套使用：
DYY-10C型電腦三恒多用電泳儀電源
DYY-12型電腦三恒多用電泳儀電源
DYY-12C型電腦三恒多用電泳儀電源
1937年，瑞典生化學家Tiselius集前人百余年探索電泳現(xiàn)象之大成，發(fā)明了Tiselius電泳儀，在此基礎上建立了研究蛋白質(zhì)的自由界面電泳方法，利用該法證明人血清是由白蛋白（A）、α、β、γ球蛋白組成，并因此于1948年獲得阿果獎。隨后電泳技術的發(fā)展突飛猛進，1949年，RicketlsMarrack等人證明人血清蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離可依次分為白蛋白，α1、α2、β、γ球蛋白五個組分，1957年Reiner對人血清五個組分蛋白進行了定量分析。
但自由界面電泳沒有固定支持介質(zhì)，擴散和對流作用較強，影響分離效果，于是在50年代相繼出現(xiàn)了固相支持介質(zhì)電泳。最初的支持介質(zhì)是濾紙和醋酸纖維素膜，目前這些介質(zhì)在實驗室已經(jīng)應用較少。在很長一段時間里，小分子物質(zhì)如氨基酸、多肽、糖等通常用濾紙、纖維素或硅膠薄層平板作為介質(zhì)進行電泳分離、分析，但目前一般使用靈敏度更高的技術如高效液相色譜法(HPLC)等來進行分析。而對于復雜的生物大分子，以濾紙、硅膠或醋酸纖維素膜等作為支持介質(zhì)進行電泳，其分離效果并不理想。于是1959年，Raymond和Weintraub,Davis和Ornstein先后利用人工合成凝膠作支持介質(zhì)建立了聚丙烯酰胺凝膠電泳，從而大大提高了電泳的分辨率和分離效果，增強了電泳技術的發(fā)展、滲透及與其他技術結合配套的能力。致使各式各樣的電泳技術和電泳材料如雨后春筍、競相爭榮，成為當代實驗科學技術中品種繁多、應用廣泛、基礎與技術皆備的大技術。
