產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
北京六一儀器廠設(shè)備齊全,資金、技術(shù)力量雄厚。主要生產(chǎn)“六一牌”電泳儀、電泳儀電源、紫外儀、凝膠成像分析系統(tǒng)等產(chǎn)品。長(zhǎng)期以來(lái),憑踞首都科技中心優(yōu)勢(shì),與眾多高等學(xué)府、科研院所密切協(xié)作,三十多年來(lái)已先后設(shè)計(jì)生產(chǎn)了幾十種電泳儀電源、電泳儀及配套的各種產(chǎn)品,形成了產(chǎn)品系列化。
DYCZ-20F型DNA序列分析電泳儀基本參數(shù)
外形尺寸(L×W×D):470×200×588 mm
凝膠板規(guī)格(L×W):500×340mm
試樣格: 64齒、100齒鯊魚(yú)齒,0.4mm厚
重量:18Kg
緩沖液總?cè)萘浚?/span>2800ml
DYCZ-20F型DNA序列分析電泳儀特點(diǎn):
*一體化結(jié)構(gòu),操作簡(jiǎn)便;
*性能穩(wěn)定;
*散熱設(shè)計(jì),溫度保持均衡;
*設(shè)計(jì)的緩沖液排出口;
*玻璃上有明確標(biāo)識(shí),保證操作無(wú)誤;
*配有灌膠器,制膠方便;
*電泳譜帶整齊清晰。
DYCZ-20F型DNA序列分析電泳儀用途:
用于DNA序列分析,也可用于差異顯示,DNA指紋分析和SSCP研究等。
可選擇如下電泳儀電源配套使用:
DYY-10C型電腦三恒多用電泳儀電源
DYY-12型電腦三恒多用電泳儀電源
DYY-12C型電腦三恒多用電泳儀電源
1937年,瑞典生化學(xué)家Tiselius集前人百余年探索電泳現(xiàn)象之大成,發(fā)明了Tiselius電泳儀,在此基礎(chǔ)上建立了研究蛋白質(zhì)的自由界面電泳方法,利用該法證明人血清是由白蛋白(A)、α、β、γ球蛋白組成,并因此于1948年獲得阿果獎(jiǎng)。隨后電泳技術(shù)的發(fā)展突飛猛進(jìn),1949年,RicketlsMarrack等人證明人血清蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離可依次分為白蛋白,α1、α2、β、γ球蛋白五個(gè)組分,1957年Reiner對(duì)人血清五個(gè)組分蛋白進(jìn)行了定量分析。
但自由界面電泳沒(méi)有固定支持介質(zhì),擴(kuò)散和對(duì)流作用較強(qiáng),影響分離效果,于是在50年代相繼出現(xiàn)了固相支持介質(zhì)電泳。最初的支持介質(zhì)是濾紙和醋酸纖維素膜,目前這些介質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)應(yīng)用較少。在很長(zhǎng)一段時(shí)間里,小分子物質(zhì)如氨基酸、多肽、糖等通常用濾紙、纖維素或硅膠薄層平板作為介質(zhì)進(jìn)行電泳分離、分析,但目前一般使用靈敏度更高的技術(shù)如高效液相色譜法(HPLC)等來(lái)進(jìn)行分析。而對(duì)于復(fù)雜的生物大分子,以濾紙、硅膠或醋酸纖維素膜等作為支持介質(zhì)進(jìn)行電泳,其分離效果并不理想。于是1959年,Raymond和Weintraub,Davis和Ornstein先后利用人工合成凝膠作支持介質(zhì)建立了聚丙烯酰胺凝膠電泳,從而大大提高了電泳的分辨率和分離效果,增強(qiáng)了電泳技術(shù)的發(fā)展、滲透及與其他技術(shù)結(jié)合配套的能力。致使各式各樣的電泳技術(shù)和電泳材料如雨后春筍、競(jìng)相爭(zhēng)榮,成為當(dāng)代實(shí)驗(yàn)科學(xué)技術(shù)中品種繁多、應(yīng)用廣泛、基礎(chǔ)與技術(shù)皆備的大技術(shù)。