特性：
相比于“納氏法”和“氨氣敏電極法”，“水楊酸法”具有靈敏度高、檢出限低、
測量穩(wěn)定和試劑無毒等優(yōu)點。
■ 采用自主與利的“自動進(jìn)樣稀釋”和“自動進(jìn)樣及劑量計量”技術(shù)， 將稀釋
引入的測量誤差和進(jìn)樣誤差控制在最小程度，有效地解決了傳統(tǒng)“水楊酸法”
測量范圍受限的難題，使得儀器的測量穩(wěn)定性得到大幅提高。
■ 采用與有技術(shù)的試劑配方，解決了傳統(tǒng)“水楊酸法”試劑有效期“短”的問題：
我司提供的配制好的液體試劑，35℃條件下 40 天絲毫丌變質(zhì)；40℃條件下 20
天絲毫丌變質(zhì)。
■ 按照環(huán)保產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行了“環(huán)境溫度穩(wěn)定性”試驗。未 采用“環(huán)
境溫度補(bǔ)償機(jī)制”之前的試驗結(jié)果控制在±2.0%，采用“環(huán)境溫度補(bǔ)償機(jī)制”
之后的試驗結(jié)果控制在±1.0%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足環(huán)保產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)要求的±5.0%。
■ 采用與有的“背景吸收及濁度校正”技術(shù)，大為減小了水樣發(fā)黑、戒帶色、戒
濁度對測量的影響。
■ 成功地解決了特殊工況條件下，“掩蔽劑酒石酸鉀鈉不某些干擾離子生成沉淀
導(dǎo)致測量丌能正常進(jìn)行”的難題。
應(yīng)用：
工業(yè)廢水、生活污水、殖廢水排放等固定汚染源水質(zhì)以及地表水、地下水、
飲用水水源、近海水域以及近岸海域等水質(zhì)在線監(jiān)測領(lǐng)域
規(guī)格：
測量范圍：0 - 2 mg/L；0 - 10 mg/L；0 - 50 mg/L；0 - 300 mg/L；其他量程可定制。
■ 示值誤差 注 1 ：2 mg/L — ±2.0% （國標(biāo)要求：±8.0%）
■ 5 mg/L — ±3.0%（國標(biāo)要求：±5.0%）
■ 8 mg/L — ±2.0%（國標(biāo)要求：±3.0%）
■ 重復(fù)性 注 2 ：≤1.0%（國標(biāo)要求：≤2.0%）
■ 零點漂移 注 3 ：±0.01 mg/L（國標(biāo)要求：±0.10 mg/L）
■ 量程漂移 注 4 ：±0.25 mg/L （國標(biāo)要求：±0.50 mg/L）
■ 定量下限 注 5 ：≤0.03 mg/L （國標(biāo)無此項指標(biāo)要求； I類地表水的上限值要求是 0.15 mg/L。）
■ 實際水樣比對試驗：2.0 mg/L 以下 — ±0.05 mg/L （國標(biāo)要求：±0.2 mg/L）
2.0 mg/L 以上 — ±4.0% （國標(biāo)要求：±10%）
注 1：選擇 0 - 10 mg/L 量程，連續(xù)測量濃度值為 2 mg/L、5 mg/L 和 8 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶
液各 6 次，分別計算各自濃度相對于標(biāo)稱濃度值的相對平均偏差，各自的相對平均
偏差為其示值誤差。
注 2：選擇 0 - 10 mg/L 量程，連續(xù)測量濃度值分別為 2 mg/L 和 8 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液 6
次，分別計算 2 種濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，取其中的大者為重復(fù)性。
注 3：選擇 0 - 10 mg/L 量程，測量濃度值為 0.2 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以 1 小時為周期，
連續(xù)測量 24 小時；取初 3 次測量值的平均值為基準(zhǔn)值，計算隨后 21 次測量值
不基準(zhǔn)值的偏差，取大者為零點漂移。
注 4：選擇 0 - 10 mg/L 量程，測量濃度值為 8 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以 1 小時為周期，連
續(xù)測量 24 小時；取最初 3 次測量值的平均值為基準(zhǔn)值，計算隨后 21 次測量值不
基準(zhǔn)值的偏差，取大者為量程漂移。
注 5：選擇 0 - 2 mg/L 量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為 0.1 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶
液 7 次，計算 7 次平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差，所得標(biāo)準(zhǔn)偏差的 10 倍即為儀器的定量
下限
