Infinite® F50
Infinite F50 - 創(chuàng)新設(shè)計(jì),質(zhì)高價(jià)優(yōu)
Infinite F50 酶標(biāo)儀是 Tecan 新一代的 8 通道光吸收酶標(biāo)儀,不僅能實(shí)現(xiàn)快速測(cè)量,提供準(zhǔn)確性高,重現(xiàn)性好的測(cè)量結(jié)果,而且還樹立了結(jié)構(gòu)緊湊的創(chuàng)新性設(shè)計(jì)新標(biāo)準(zhǔn)。憑借其簡(jiǎn)潔易用的操作和數(shù)據(jù)分析軟件,Infinite F50 可成為 ELISA 實(shí)驗(yàn)一系列應(yīng)用的理想選擇。
質(zhì)量可靠并經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)證的軟硬件巧妙整合于一緊湊的空間
快速讀數(shù)
*的8光學(xué)通道設(shè)計(jì),滿足快速讀數(shù)
通過參比通道調(diào)節(jié)控制光強(qiáng),增強(qiáng)了檢測(cè)性能
免于維護(hù)
Infinite F50 采用的 LED 光源,替代了傳統(tǒng)的鹵素
燈光源,提供更長(zhǎng)的免維護(hù)壽命,更低耗電量,以及更緊湊結(jié)構(gòu)。在同等效率下,LED 燈壽命是傳統(tǒng)鹵素?zé)舻?10 倍,更換燈泡的不便和等待燈泡預(yù)熱的時(shí)代一去不復(fù)返了。
性能可靠
Infinite F50 的可靠性經(jīng)由Tecan 無二的質(zhì)量測(cè)試證明。其平均初次故障時(shí)間(MTTF)大于100,000塊板,當(dāng)于使用很多年都不會(huì)出現(xiàn)故障。
2年保修
超過2萬臺(tái)酶標(biāo)儀安裝實(shí)績(jī)令 Tecan 有信心為Infinite F50提供長(zhǎng)達(dá)2年的保修期。
驗(yàn)證嚴(yán)格
Infinite F50 光吸收酶標(biāo)儀和 Magellan ™ 軟件的設(shè)計(jì)、測(cè)試、驗(yàn)證和確認(rèn),均嚴(yán)格按照 ISO 13485 : 2003 質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)構(gòu)緊湊
Infinite F50 創(chuàng)新的*工藝,使其結(jié)構(gòu)緊湊,所占臺(tái)面約相當(dāng)于4塊微孔板大小,可輕松放置于任何實(shí)驗(yàn)室,為您節(jié)省寶貴的實(shí)驗(yàn)臺(tái)空間。
全面強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析功能 | ||
Infinite F50 標(biāo)準(zhǔn)配備 Tecan 酶標(biāo)儀控制和數(shù)據(jù)分析專業(yè)軟件 Magellan,兼顧輕松快捷的測(cè)量,全面強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析簡(jiǎn)化,以及出色的結(jié)果報(bào)告。價(jià)格低廉的上網(wǎng)本、一般筆記本電腦或是臺(tái)式計(jì)算機(jī)均可安裝及運(yùn)行該軟件。 |
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確保質(zhì)量控制的多功能質(zhì)檢包 (MultiCheck™ Package) | ||
Infinite F50多功能質(zhì)檢包,能夠輕松、快捷地驗(yàn)證和記錄酶標(biāo)儀的性能,它可以提供系統(tǒng)檢查,適用于安裝確認(rèn)(Installation Qualification, IQ)和運(yùn)行確認(rèn)(Operational Qualification, OQ), 這對(duì)于確保可靠和有效的測(cè)量數(shù)據(jù),以及儀器在超時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)中發(fā)揮正常功能至關(guān)重要。 |
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Infinite F50 產(chǎn)品特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
*的8 光學(xué)通道設(shè)計(jì)滿足快速 ELISA 讀數(shù)
通過額外的參比通道調(diào)節(jié)控制光強(qiáng)
2 年保修,穩(wěn)定性測(cè)試超過 100,000 塊板·終點(diǎn)法、動(dòng)力學(xué)和多標(biāo)記測(cè)量等多種測(cè)量方法,滿足不同的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用需求
振蕩時(shí)間和速度可調(diào)
Magellan 軟件提供強(qiáng)大的、經(jīng)驗(yàn)證的數(shù)據(jù)分析功能
自學(xué)教程與實(shí)例文件,九種語言可選,讓您輕松入門
符合歐洲 98/79/EC IVD - D 和美國 FDA 21 CFR Part11 的要求