LE100S智能微粒檢測(cè)儀是一款面向醫(yī)療、制藥和生命科學(xué)領(lǐng)域的光阻法液體顆粒計(jì)數(shù)器，其主要針對(duì)GB 8368 -2005《一次性具》標(biāo)準(zhǔn)研制的微粒計(jì)數(shù)器，可用于具、麻醉器具、藥包材等醫(yī)療器具中微粒污染試驗(yàn)和藥液過(guò)濾器濾除率試驗(yàn)。也可用于2020年版《中國(guó)藥典》中規(guī)定的大小針劑、輸液、無(wú)菌粉末等不溶性微粒檢測(cè)，和用于有機(jī)、有色透明、油基等液體樣品中的微粒檢測(cè)和微粒分析。 除了GB 8368和藥典外，還適用的標(biāo)準(zhǔn)有《YY 0286.1一次性使用精密過(guò)濾》，《YY 0321.1一次性使用麻醉穿刺包》，《YY 0321.2一次性使用》，《YY 0321.3一次性使用》，《YBB 包裝材料不溶性微粒測(cè)試法》等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以及ISO 14708-1，ISO 8871-3等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。 儀器基于光阻法原理，采用進(jìn)口激光器光源，性能穩(wěn)定，能夠檢測(cè)液體中粒子尺寸并顆粒計(jì)數(shù)，檢測(cè)粒徑范圍2-600μm。不銹鋼流通池，不易阻塞，方便用戶維護(hù)。采用大容量的注射器采樣裝置，采樣速度快，采樣精度高，縮短了大體積樣品的檢測(cè)時(shí)間。 儀器性能滿足2015版《中國(guó)藥典》、美國(guó)藥典USP、USP、日本藥典JP、歐洲藥典EP等標(biāo)準(zhǔn)。內(nèi)置專(zhuān)用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和用戶自定義標(biāo)準(zhǔn)，滿足不同行業(yè)對(duì)液體顆粒污染檢測(cè)的要求。儀器提供更多專(zhuān)業(yè)化、智能化服務(wù)功能，兼容性更強(qiáng)，操作性更好。的LE–Assistant軟件，符合FDA中21 CFR-11“電子記錄和簽名”規(guī)則。提供專(zhuān)業(yè)的無(wú)紙化打印報(bào)告輸出，配有智能自動(dòng)標(biāo)定功能。 儀器適用于大容量液體的快速檢測(cè)和大顆粒物的檢測(cè)，廣泛用于科研微粒污染檢測(cè)，零件清潔度檢測(cè)，過(guò)濾器濾除效率檢測(cè)，以及藥品研發(fā)，石油化工等領(lǐng)域。
特點(diǎn)： l 內(nèi)置GB 8368 – 2005、2020《中國(guó)藥典》等專(zhuān)用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) l 自動(dòng)微粒數(shù)污染評(píng)價(jià)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)加權(quán)計(jì)算微粒數(shù) l 精密注射器采樣裝置，采樣體積精確，速度穩(wěn)定，且不易堵塞 l 內(nèi)置校準(zhǔn)曲線，符合ISO-21501的儀器校準(zhǔn)要求 l 采用磁力攪拌方式，攪拌速度可調(diào) l USB接口直接導(dǎo)出數(shù)據(jù)，無(wú)紙化電子打印報(bào)告 l 強(qiáng)大的應(yīng)用軟件開(kāi)發(fā)支持。方便連接到實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng)等外部設(shè)備 l LE–Assistant軟件實(shí)現(xiàn)PC控制，提供專(zhuān)業(yè)的數(shù)據(jù)處理 l 符合FDA中21 CFR-11“電子記錄和簽名”規(guī)則標(biāo)準(zhǔn)及用戶分級(jí)管理
技術(shù)參數(shù)：
2、GWF-7JA 微粒分析儀主要特點(diǎn)： l 滿足GB8368-2018等多項(xiàng)醫(yī)療器具國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及《中國(guó)藥典》的檢測(cè)要求。 l 采用可設(shè)定轉(zhuǎn)速的旋漿式無(wú)摩擦攪拌器，保證不同形狀、體積的樣品容器中微粒分布的均勻性，避免因摩擦產(chǎn)生微粒，提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。 l 具有藥品、科研器具名稱(chēng)預(yù)設(shè)功能，儲(chǔ)存《中國(guó)藥典》數(shù)百種注射劑藥品名稱(chēng)和科研器具名稱(chēng)，操作方便快捷。
技術(shù)參數(shù)：
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