雙光束掃描分光光度計SPECTRO-UV61S是掃描型分光光度計和雙光束分光光度計系列中高性價比多帶寬分光光度計,具有良好的測量精度,波長范圍覆蓋190-1100nm,廣泛用于制藥,生化和臨床實驗室應(yīng)用以及常規(guī)應(yīng)用,如定量分析,動力學(xué),波長掃描,多組分和DNA/蛋白質(zhì)光譜光度分析.
雙光束掃描分光光度計Spectro-UV61S特點
可變光譜帶寬
雙光束掃描分光光度計Spectro-UV61S特點
可變光譜帶寬
對于單一的型號而言，軟件都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置的，消除了對各種應(yīng)用程序的特殊需要。
通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件升級。
數(shù)據(jù)可以下載到PC上，相當(dāng)于具有無限的數(shù)據(jù)存儲性能
單一機(jī)型有5英寸屏幕，PC機(jī)型有UVNIS分析軟件。光譜UV6系列的單一型號具有與光譜UV3系列相同的功能.詳情請參閱下一頁。
雙光束掃描分光光度計Spectro-UV61S規(guī)格參數(shù)
雙光束掃描分光光度計Spectro-UV61S規(guī)格參數(shù)
| 型號 | SPECTRO-UV61 SPECTRO-UV61PC | SPECTRO-UV63 SPECTRO-UV63PC | SPECTRO-UV61S SPECTRO-UV61PCS |
| 波長范圍 | 190-1100nm | ||
| 頻譜帶寬 | 1.8NM | 1nm | 0.5/1/1/4nm |
| 光學(xué)系統(tǒng) | Double beam, grating 1200 lines/mm | ||
| 波長精度 | ±0.3nm | ||
| 波長重復(fù)性 | 0.2nm | ||
| 掃描速度 | Hi, MED., LOW., MAX.3000nm/min | ||
| 測光精度 | ≤±0.3%T or ±0.002A@1A | ||
| 光度測量范圍 | |||
| 雜散光 | 0.05%T@220nm, 360nm | ||
| 穩(wěn)定性 | ±0.001A/h @500nm | ||
| 顯示器 | 5 inches LCD(320*240 dots) | ||
| 基線平坦度 | ±0.001A | ||
| 標(biāo)準(zhǔn)電池座 | Standard 10mm single cell holder(2 pcs) | ||
| 樣本室 | Standard 10mm pathlength cuvette | ||
| 光源 | tungsten & Deuterium lamp(pre-aligned) | ||
| 輸出 | USB Port & parallel port (printer) | ||
| 電源 | AC 110/220V 50/60Hz | ||
| 尺寸(WxDxH) | 600x450x200mm | ||
| 重量 | 22kg | ||
所有程序都是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)置，消除了軟件需求。通過互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行在線軟件更新。
本地控制軟件包括測光、定量、波長掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)、多波長和系統(tǒng)實用程序等功能。
標(biāo)準(zhǔn)曲線
最多可使用10個標(biāo)準(zhǔn)來建立校準(zhǔn)方程曲線。通過標(biāo)定點擬合曲線的方法有四種：線性擬合、零點線性擬合、平方擬合和三次擬合。
波長掃描
波長掃描間隔為0.1、0.2、0.5、1, 2、5nm，可獲得高、中、低掃描速度。掃描速度從100到1000nm/min不等。波長從高到低掃描，以便儀器在高波長下待命。這使UV敏感樣品的降解最小化。精確控制濾光片和燈的變化意味著在最后掃描時無法看到掃描效果。后置操作包括重新縮放軸、曲線跟蹤和峰值拾取。
動力學(xué)
該模式可用于時間歷程掃描或反應(yīng)速率計算。防止抱死制動系統(tǒng)?？梢耘c時間軸線實時顯示在屏幕上。等待時間和測量時間可長達(dá)12小時，時間間隔為0.5、1、2、5、10、30、秒和1分鐘。運行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇速率計算所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前，使用線性回歸算法計算速率。
多波長
可以輸入多達(dá)10個波長，允許在一系列樣品上測量多個波長。
DNA /蛋白質(zhì)試驗
計算濃度和DNA純度，吸收波長為260ng/280nm或260ng/230nm，在3nm處選擇減法吸光度。
DNA濃度＝62.9×A260-366*A2BO或49.1×A260-3.48×A230
蛋白質(zhì)濃度為1552×A26O-77.3*A2BO或183×A260-7S，8×A230可進(jìn)入其他波長和因素。雙光束掃描分光光度計Spectro-UV61光度計的分析
基于MRC Windows的PC應(yīng)用軟件UV/Vis Analyst采用了獨立版本的特性，以及更強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理、擴(kuò)展的數(shù)據(jù)收集和存儲能力。它是標(biāo)準(zhǔn)的PC模型，是可選的獨立模型。
PC應(yīng)用軟件提供：
光度模式·定量測試（標(biāo)準(zhǔn)曲線）·波長掃描·動力學(xué)·DNA/蛋白質(zhì)·多波長·系統(tǒng)實用性。
定量試驗（標(biāo)準(zhǔn)曲線）
使用20個標(biāo)準(zhǔn)來建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線擬合的四種方法：
線性擬合
線性通過零
平方擬合
立方擬合
波長掃描
自動記錄峰谷。頻道數(shù)量無限，可以根據(jù)需要盡可能多的存儲數(shù)據(jù)。
后期操作和處理包括：
重新標(biāo)定軸、曲線
1階導(dǎo)數(shù)到第四階導(dǎo)數(shù)
曲線平滑化、組合、縮放、重疊。、
動力學(xué)（ABS與時間）
動力學(xué)模式可用于時間歷程掃描或反應(yīng)速率計算。防抱死制動系統(tǒng)。與時間圖實時地顯示在屏幕上。可以輸入等待時間、測量時間和時間間隔。
運行后操作包括重新縮放、曲線跟蹤和選擇計算速率所需的曲線部分。在乘以輸入因子之前，使用線性回歸算法計算速率。
脫氧核糖核酸/蛋白質(zhì)
DNA濃度和純度是快速和容易計算：吸光度比260nm和280nm吸光度在320nm可減去。
DNA濃度＝62.9×A260-366*A280蛋白濃度＝1552×A260-77.3*A280，其他波長和因素均可進(jìn)入。
多波長
可以選擇多達(dá)20個波長，并且可以測量多個樣品。（自動換元器需要自動運行多個采樣）
