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  • Gibco α MEM培養(yǎng)基500ML

Gibco α MEM培養(yǎng)基500ML

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  • 型號(hào)
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  • 更新時(shí)間2022-10-31
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 入駐年限7
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量1671
  • 人氣值233554
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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司是一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè),由在國(guó)內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成,專營(yíng)進(jìn)口生物試劑,科學(xué)儀器,實(shí)驗(yàn)消耗品,化工原料及藥物中間體等。公司與諸多國(guó)外品牌簽下代理,RD、Abcam、CST、Genetex、Biolegend、ebioscience、polypure、polyplus、Bethyl、Novus等,能為廣大科研用戶提供數(shù)萬(wàn)種試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)消耗品。
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一、輻射五大服務(wù)方向:

1.國(guó)內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷(xiāo)代理;

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3.基因組測(cè)序(二代,二代 三代);

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二、百奧創(chuàng)新多家代理品牌,涉及30多種品牌,經(jīng)營(yíng)代理500多個(gè)品牌:

Qiagen、Sigma、R&D、Epigentek、ThermoFisher、DNA Genotek、USA Scientific、

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Gibco α MEM培養(yǎng)基500ML
MEM α (Minimum Essential Medium α) is widely used for mammalian cell culture as well as selection for transfected DHFR-negative cells.
Gibco α MEM培養(yǎng)基500ML 產(chǎn)品詳情

Gibco α MEM培養(yǎng)基500ML

Using MEM α:

MEM α is a modification of Minimum Essential Medium (MEM) that contains non-essential amino acids, sodium pyruvate, lipoic acid, vitamin B12, biotin, and ascorbic acid. MEM α is available without nucleosides for use as a selection medium for DG44- and other DHFR-negative cells. MEM α with GlutaMAX™ supplement minimizes toxic ammonia build-up and improves cell viability and growth in an easy-to-use format. This product is made with Earle’s salts. MEM α contains no proteins, lipids, or growth factors. Therefore, MEM α requires supplementation, commonly with 10% Fetal Bovine Serum (FBS). MEM α uses a sodium bicarbonate buffer system (2.2 g/L), and therefore requires a 5–10% CO2 environment to maintain physiological pH.


cGMP manufacturing and quality system:

MEM α is manufactured at a cGMP-compliant facility located in Grand Island, New York. The facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to ISO 13485 standards. For supply chain continuity, we offer an identical MEM α product made in our Scotland facility (32561-094). This facility is also registered with the FDA as a medical device manufacturer and certified to the ISO 13485 standard.


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