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  • 天然氣熱值組分分析儀簡介

天然氣熱值組分分析儀簡介

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地滕州市
  • 更新時間2022-08-23
  • 廠商性質(zhì)
  • 入駐年限6
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量36
  • 人氣值489
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一、項目總論  天然氣是由多種組分構(gòu)成的混合物
天然氣熱值組分分析儀簡介 產(chǎn)品詳情

                                                      






 一、項目總論

  天然氣是由多種組分構(gòu)成的混合物。天然氣的組成是指天然氣中所含的組分及其在可檢測范圍內(nèi)的相應(yīng)含量。在檢測時通常所指的組成是指天然氣中甲烷、乙烷等烴類組分和N2、CO2等常見的非烴組分的含量。盡管天然氣還含有如硫化物、水等雜質(zhì),但如果不特別說明,在組成分析時并不檢測這些組分。在商品天然氣的組分分析中,由于組分相對穩(wěn)定,只要求對Cl至C6的烴類組分進行簡單分析(也稱常規(guī)分析)。

  目前,我國針對天然氣組分分析的氣相色譜法,制定的標(biāo)準《GB/T13610一2003天然氣的組成分析一氣相色譜法》采用外標(biāo)法,檢測器使用熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫火焰離子檢測器(FID)。

  我們需要通過氣相色譜儀分析天然氣的組分,并根據(jù)組分來計算其密度,壓縮因子,發(fā)熱量等。

  二、項目的主要技術(shù)指標(biāo)和依據(jù)技術(shù)文件

  2.1依據(jù)技術(shù)文件

  GB/T11062-1998天然氣發(fā)熱量、密度、相對密度和沃泊指數(shù)的計算方法

  GB/T13609-1999天然氣取樣導(dǎo)則

  GB/T13610-2003天然氣的組成分析氣相色譜法

  GB/T17747-1999天然氣壓縮因子的計算

  GB/T17820-1999天然氣

  SY/T7506-1996天然氣中二氧化碳含量的測定氫氧化鋇法

  GB/T17281-1998天然氣中丁烷至十六烷烴類的測定氣相色譜法

  SY/T7507-1997天然氣中水含量的測定電解法

  JJG700-1999氣相色譜儀

  GB/T18603-2001天然氣計量系統(tǒng)技術(shù)要求

  2.2主要技術(shù)指標(biāo)

  檢測精密度:

  用下列準則,判斷測定結(jié)果是否可信。

  (1)重復(fù)性

  由同一操作人員使用同一儀器,對同一氣樣重復(fù)分析獲得的結(jié)果,如果連續(xù)兩個測定結(jié)果的差值超過了下表規(guī)定的數(shù)值,應(yīng)視為可疑。

  (2)再現(xiàn)性

  對同一氣樣由兩個實驗室提供的分析結(jié)果,如果差值超過了下表規(guī)定的數(shù)值,每個實驗室的結(jié)果都應(yīng)視為可疑。

  精密度(%)

  組分濃度范圍(摩爾分數(shù))y重復(fù)性再現(xiàn)性

  0~0.10.010.02

  0.1~1.00.040.07

  1.0~5.00.070.10

  5.0~100.080.12

  >100.200.30

  2.2.1載氣

  a)氦氣或氫氣,體積分數(shù)不低于99.99%;

  b)氮氣或氫氣,體積分數(shù)不低于99.99%。

  2.2.2標(biāo)準氣

  分析需要的標(biāo)準氣可采用國家二級標(biāo)準物質(zhì),或按GB/T5274制備。

  在氧和氮組分分析中,稀釋的干空氣是一種適用的標(biāo)準物。

  標(biāo)準氣的所有組分必須處于均勻的氣態(tài)。對于摩爾分數(shù)不大于5%的組分,與樣品相比,標(biāo)準氣中相應(yīng)組分的摩爾分數(shù)應(yīng)不大于10%,也不低于樣品中相應(yīng)組分濃度的一半。對于摩爾分數(shù)大于5%的組分,標(biāo)準氣中相應(yīng)組分的濃度,應(yīng)不低于樣品中組分濃度的一半,也不大于該組分濃度的兩倍。

  2.2.3儀器與設(shè)備

  a)檢測器

  選用熱導(dǎo)檢測器,或在靈敏度和穩(wěn)定性方面與之相當(dāng)?shù)臋z測器。要求對于正丁烷摩爾分數(shù)為1%

  的氣樣,進樣0.25mL,至少應(yīng)產(chǎn)生0.5mV的信號。

  b)記錄系統(tǒng)

  選用記錄儀、電子積分儀或微處理機。

  c)記錄儀

  記錄儀滿標(biāo)量程為1mV-5mV,記錄紙寬不少于150mm,記錄筆的響應(yīng)時間等于或小于2s。如果人工測量色譜峰,則需較快的紙速,紙速可快至100mm/min。

  d)電子積分儀或微機處理機

  能檢測色譜分離并記錄響應(yīng)值。

  e)衰減器

  如果人工測量色譜峰,必須使用衰減器,以使檢測器輸出信號的峰值保持在記錄儀的紙寬范圍內(nèi),衰減檔之間的誤差必須小于0.5%。

  f)進樣系統(tǒng)

  必須選用對氣樣中的組分呈惰性和無吸附性的材料制成,應(yīng)優(yōu)先選用不銹鋼。

  進樣系統(tǒng)應(yīng)配備帶定量管的進樣閥,定量管體積為0.25ml~2ml,內(nèi)徑2mm,小于2mm的應(yīng)帶加熱器。

  g)柱溫控制

  恒溫操作時,柱溫保持恒定,其變化應(yīng)在0.3℃以內(nèi),程序升溫時,柱溫不應(yīng)超過柱中填充物推薦的溫度限額。

  h)檢測器溫度控制

  在分析的全過程中,檢測器溫度應(yīng)等于或高于柱溫,并保持恒定,其變化應(yīng)在0.3℃以內(nèi)。

  i)載氣控制

  在分析的全過程中,載氣流量保持恒定,其變化應(yīng)在1%以內(nèi)。

  j)色譜柱

  柱的材料對氣樣中的組分必須呈惰性和無吸附性,應(yīng)優(yōu)先選用不銹鋼管。柱內(nèi)填充物對被檢測的

  組分的分離應(yīng)能達到規(guī)定的要求。

  k)吸附柱

  必須能*分離氧、氮和甲烷,分離度R必須大于或等于1.5。

  l)分配柱

  必須能分離二氧化碳和乙烷到戊烷之間的各組分。在丙烷之前的組分,峰返回基線的程度應(yīng)在滿標(biāo)量的2%以內(nèi)。二氧化碳的分離度R必須大于或等于1.5。要求對于二氧化碳摩爾分數(shù)為0.1%的氣樣,進樣0.25mL時要求能產(chǎn)生一個清晰可測的峰。整個分離過程(包括正戊烷之后,通過反吹獲得的己烷和更重組分的一組響應(yīng))應(yīng)在40min內(nèi)完成。

  m)干燥器

  除已知水分對分析不干擾外,在進樣閥前必須配備干燥器。干燥器必須只脫除氣樣中的水分而不除待測組分。

  n)閥

  使用閥或試樣分流器,或二者兼用,用于反吹或切換。

  o)壓力計

  可采用U型壓力計,或精確計量且易讀的其他壓力計,測量范圍為100kPa~120kPa或更大范圍。如果采用U型水銀壓力計,應(yīng)按有關(guān)安全規(guī)格執(zhí)行。

  p)真空泵

  真空泵的真空度必須達到壓力為130Pa或更低。

  三、建設(shè)該項目所需投入的儀器設(shè)備及檢測方法

  3.2在線天然氣組分分析方法(一種檢定方案)

  3.2.1主要儀器設(shè)備:

  主要儀器:GC-2010(舉例)

  標(biāo)準氣:標(biāo)準氣體:編號489620,包裝于8L的鋁合金氣瓶中,填充壓力9MPa

  通道A:固定體積進樣器,色譜柱為OV-1(8m0.15mm,2.0),與熱導(dǎo)檢測器TCD1相連;

  通道B:固定體積進樣器,色譜柱為PLOTU(8m0.32mm),與熱導(dǎo)檢測器TCD2相連;載氣:氦氣(純度99.999%);真空泵輔助進樣;樣品氣流速:(60~80)mL/min。

  3.2.2取樣方式

  采用充氣排空法取樣

  3.2.3分析步驟

  (1)載氣接入色譜儀氣路入口,調(diào)節(jié)載氣出口壓力在0.10~0.50MPa之間,檢查儀器載氣出口是否有氣體出來。封閉氣流出口,檢查載氣流路、色譜柱及各連接處密封情況。

  (2)打開色譜儀電源,與控制計算機相連,設(shè)定計算機IP地址,調(diào)用化學(xué)工作站軟件AgilentCerrty,下載分析方法,儀器運行轉(zhuǎn)30min穩(wěn)定。

  (3)將編號為489620的標(biāo)準氣氣瓶與儀器連接,調(diào)節(jié)瓶出口壓力為0.2MPa左右,控制氣體流速在80mL/min左右,對儀器進行校準后,即可進行氣體組分分析。

  3.2.4校準方法

  天然氣主要成分是甲烷,此外還有少量的C2H6、C3H8、C4H10、C5H12、N2、CO2等。天然氣各組分在色譜柱中吸附與解析能力不同,使各組分的保留時間不同,其中極性組分C3H8、C4H10、C5H12以及C6+由檢測器TCD1檢測出,非極性組分N2、CH4、CO2、C2H6由檢測器TCD2檢測出。按1.2色譜條件測定標(biāo)準氣體,得到標(biāo)氣各組分的峰面積As,輸入標(biāo)準氣中相應(yīng)組分的含量ys,即可得到該組分的校正因子 f=ys/As。然后再根據(jù)得到的校正因子測定該標(biāo)準氣,如果測定的組分含量在規(guī)定的誤差范圍內(nèi),則完成校準;如果誤差較大,調(diào)整各組分的保留時間,用調(diào)整后的方法重新處理前一組數(shù)據(jù),直到誤差控制在規(guī)定范圍之內(nèi)。

  3.2.5分析結(jié)果計算

  用外標(biāo)法按下式計算樣品氣中各組分的體積分數(shù):

  式中:Xi-樣氣中組分i的體積分數(shù);

  Ai-組分i的峰面積;

  fi-組分i的校正因子(標(biāo)氣的體積分數(shù)與標(biāo)氣峰面積之比),從校正表中得到。

  每個組分的原始含量Xi乘以100,再除以所有組分原始含量的總和,即為每個組分歸一的摩爾分數(shù)。所有組分原始含量的總和與99%的差值不超過1%。根據(jù)計算的天然氣各組分的含量,通過相應(yīng)的軟件操作,計算得到天然氣的密度、發(fā)熱量、沃泊指數(shù)。

  補充:

  1、可以安裝在汽車上到處取樣檢測(車載)。

  2、整套系統(tǒng)的組成,報價。

  3、是否需要特殊安全條件(如載氣和鋼瓶)。

  4、樣品檢測時間大概多久。

  5、可以分析計算天然氣各組分、相對密度、壓縮因子等技術(shù)參數(shù)(需要軟件支持)。

 

 
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