深圳環(huán)保rohs檢測(cè)儀器

關(guān)于測(cè)試PBB和PBDE的檢測(cè).機(jī)構(gòu)的檢測(cè)方法A.在測(cè)試時(shí)會(huì)先采用X熒光進(jìn)行測(cè)試，判斷是香含有溴的化合物。B.如果含有Br就要用傅立葉變換紅外色譜法(FT

R)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行定性掃描，判斷是否是PBB和PBDE兩種溴的化合物;C.如果含有PBB和PBDE再用GC/MS(氣/質(zhì)聯(lián)動(dòng))進(jìn)一步進(jìn)行定量分析 D.如果沒(méi)有就出ND報(bào)告

了。這種分析方法的不足之處就是檢測(cè)程序復(fù)雜，測(cè)試時(shí)間很長(zhǎng)，對(duì)工作人員的經(jīng)驗(yàn)要求非常高，而且成本很高。

環(huán)保rohs檢測(cè)儀器

分析原理:

ROHS檢測(cè)儀就是X射線熒光光譜儀，其分析原理也就是X射線熒光光譜儀的分析原理。波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜儀使用分析品體分辨待測(cè)元毒的分析譜線，根據(jù)Bra

gg定律，通過(guò)測(cè)定角度，即可獲得待測(cè)元素的譜線波長(zhǎng):

n入=2dsina(n=123...)

式中，入為分析譜線波長(zhǎng);d為晶體的晶格間距;0為衍射角;n為衍射級(jí)次。利用測(cè)角儀可以測(cè)得分析譜線的衍射角，利用上式可以計(jì)算相應(yīng)被分析元素的波長(zhǎng)，

從而獲得待測(cè)元素的特息，

能量色散射線熒光光譜儀則采用能量探測(cè)器，通過(guò)測(cè)定由探測(cè)器收集到的電荷量，直接獲得被測(cè)元素發(fā)出的特征射線能量:

Q=KE

式中，K為入射射線的光子能量:0為探測(cè)器產(chǎn)生的相應(yīng)電荷量:K為不同類(lèi)型能量探測(cè)器的響應(yīng)參數(shù)，電荷量與入射射線能量成正比，，故通討測(cè)定電荷量可得到待

測(cè)元素的特息。

待測(cè)元素的特征譜線需要采用一定的激發(fā)源才能獲得。目前常規(guī)采用的激發(fā)源主要有射線光管和同位素激發(fā)源等。

為獲得樣品的定性和定量信息，除光譜儀外，還必須采用一定的樣品制備技術(shù)，并對(duì)獲得的強(qiáng)度進(jìn)行相關(guān)的譜分析和數(shù)據(jù)外理

有相當(dāng)一部分廠家特別是大型企業(yè)本身也有去一些檢測(cè)機(jī)構(gòu)做檢測(cè)，但即使有了檢測(cè)報(bào)告，面對(duì)手中上萬(wàn)件產(chǎn)品，心中仍會(huì)感到不踏實(shí)，因?yàn)闄z測(cè)中心只檢測(cè)了其

中的很少數(shù)的樣品，無(wú)法給廠家一份安全感和踏實(shí)感。畢竟，如果自己的產(chǎn)品在通過(guò)歐盟海關(guān)的時(shí)候被檢測(cè)出有害物質(zhì)*標(biāo)，那可能面臨扣留產(chǎn)品、罰款、甚至是

夢(mèng)止該廠家產(chǎn)品講入歐盟市場(chǎng)等嚴(yán)厲外罰，這對(duì)中國(guó)一部分中小型電子電器企業(yè)可能是致命性的打擊!因此，不少?gòu)S家開(kāi)始尋求ROHS檢測(cè)儀器，購(gòu)罟回廠中，定

時(shí)定量地對(duì)自己的產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，由干檢測(cè)次數(shù)的大大增加，那自然對(duì)自己的產(chǎn)品是否符合歐照RoHS的標(biāo)準(zhǔn)有了比較深的了解，做到心中有數(shù)，然后針對(duì)情況做

出有效措施。

此外，自己檢測(cè)還可以省下一筆不菲的檢測(cè)費(fèi)用，并且檢測(cè)時(shí)間很短，一個(gè)零部件僅需幾分鐘就可檢測(cè)完畢，無(wú)需等待檢測(cè)機(jī)構(gòu)一周的漫長(zhǎng)時(shí)間，這也是某些廠家

會(huì)考慮到的地方。