產品介紹
IR VIVO系統(tǒng)可在短波光源的激發(fā)下利用組織發(fā)出的二區(qū)近紅外光光進行成像，減少組織散射、反射、吸收及自熒光的干擾，穿透深度可達3cm。與其他成像手段相比 ，IR VIVO系統(tǒng)成像的效費比更高，成像速度極快。
*的高性能紅外相機&hyperCube™高光譜濾光器
IR VIVO系統(tǒng)可搭載特別的高光譜濾光器，作為一種實時分光系統(tǒng)，它可以完成任意波長下的小動物活體成像。濾波后光強度仍可保持在90%以上，光譜分辨率可達10納米以內。
IR VIVO系統(tǒng)搭載了性能優(yōu)異的ZEPHIR系列紅外相機，掃描波長可達2.9μm并保持200幀以上的高攝像速度。基于波爾蒂埃效應，冷卻系統(tǒng)可有效增強信噪比，以提供高分辨率的IR-II成像。
生理特征檢測
將紅外探針注射至小鼠體內后，可通過IR-II成像動態(tài)分析小鼠各器官中積累和排泄，調查體內臟器的工作情況。在心臟與肺部，利用收縮與舒張期間血量的變化可觀察到熒光強度的周期性變化，可實現(xiàn)對呼吸和心跳頻率的檢測。
調查體內脂質積累情況
細胞中脂質異常積累，通常預示著動脈硬化、脂肪肝等疾病。采用單壁碳納米管熒光探針，通過近紅外發(fā)射測量細胞中的脂質積累。在注射24h后，探針富集在肝臟部位，與脂質結合后會使發(fā)光峰藍移，積累越多則藍移現(xiàn)象越明顯，由此實現(xiàn)對脂質的定量檢測。該方法可廣泛應用于簡化藥物開發(fā)過程，并推動脂質相關疾病的研究。
檢測體內藥物釋放
特定器官和組織中的藥物濃度通常用破壞性方法測量，費時費力。針對小劑量毒性藥物，可使用功能化的紅外探針，與藥物接觸時發(fā)光峰會發(fā)生削弱與紅移，以實現(xiàn)對藥物的檢測。將納米探針放入可長時間存留于生物體內的條形生物膜中，并植入皮下、腹腔內等不同腔室，藥物在腹膜內釋放后，可檢測到內側納米探針發(fā)光強度減弱與紅移。
NIR-II成像指導腫瘤摘除手術
NIR-II成像的高靈敏度可對腫瘤組織進行精準定位。利用靶向NIR-II熒光探針成像并引導進行小鼠頭部腫瘤切除手術。實驗分兩組進行，在*切除手術后（左二），選區(qū)線掃結果顯示病灶部位近紅外信號明顯減弱，與健康組織相似，在對比實驗（右二，人為留下少部分腫瘤組織）中則觀察到部分區(qū)域仍存在高強度信號，腫瘤組織的切除并不*，表明NIR-II在腫瘤摘除手術中具有潛在的指導作用。
小分子納米探針顱內血管成像
小分子熒光探針在生物性修飾后依然可以維持較小的尺寸，可迅速經循環(huán)系統(tǒng)進入血管網絡。稀土摻雜的鈧基探針（KSc?F ?:Yb,Er）在1525nm具有強烈的 NIR-II下轉換發(fā)射，這在生物成像應用中經常被忽略?；贜IR-II成像的高穿透性、高分辨率，KSc?F ?:Yb,Er的顱內血管成像顯示出了*的清晰度。此外，與常見的碳納米管造影劑相比，更高的量子效率也使得鈧基納米材料有望成為生物應用的理想探針。
NIR-II成像協(xié)同光熱治療
在NIR-II成像的過程中，一部分激發(fā)能量以熱能形式釋放，由此可對病變部位實施光熱治療。采用聚合物封裝BPN-BBTD-NPs可在785nm光的激發(fā)下實現(xiàn)NIR-II成像，當材料靶向聚集至腫瘤部位后，在高激發(fā)功率下進行光熱治療，結果顯示腫瘤體積逐漸縮小直至消除。此外，BPN-BBTD納米顆粒能夠長時間（32天）保持對腫瘤組織的靶向能力，并檢測腫瘤的生長狀況。
