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  • MS-G10葡聚糖凝膠色譜柱

MS-G10葡聚糖凝膠色譜柱

參考價
面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌
  • 所在地成都市
  • 更新時間2022-06-15
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 入駐年限9
  • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量272
  • 人氣值9807
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成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的產(chǎn)品系列包括:各類食品檢測和藥品檢測涉及的從分析到制備等規(guī)格齊全、填料齊全的液相色譜柱、氣相色譜柱、 純化填料、品種規(guī)格齊全樣品前處理固相萃取柱和免疫親和柱;檢測的色譜柱以及純化用的系統(tǒng)成套設(shè)備和各種填料;同時,成都摩爾科學(xué)儀器有限公司也是各品牌色譜柱、儀器的配件耗材(如氘燈、石墨管、單向閥等)、常規(guī)實(shí)驗室消耗品(如針頭過濾器(含滅菌器)、過濾膜(含除菌膜)、樣品瓶(含頂空瓶)及相關(guān)蓋墊、 移液器、標(biāo)準(zhǔn)品(食品和環(huán)境等)和各種分析檢測儀器(如液相色譜儀、氣相色譜儀、培養(yǎng)箱、生物安全柜、天平、pH計等綜合集成供應(yīng)商。如有需要請來電

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MS-G10葡聚糖凝膠色譜柱中國藥典規(guī)定了采用色譜法測定、、、、鈉、鈉、和等頭孢藥物中高分子雜質(zhì)的含量
MS-G10葡聚糖凝膠色譜柱 產(chǎn)品詳情

MS-G10葡聚糖凝膠色譜柱



中國藥典規(guī)定了采用色譜法測定、、、、鈉、鈉、和等頭孢藥物中高分子雜質(zhì)的含量。但是采用傳統(tǒng)的玻璃低壓凝膠色譜柱柱效非常低,很難達(dá)到藥典規(guī)定的色譜柱的指標(biāo),同時該類色譜柱還有操作不方便、分離時間長、分離度差等不足。針對上述問題,成都摩爾科學(xué)儀器有限公司在藥典規(guī)定的基礎(chǔ)上,成功開發(fā)聚合物檢測專用G10凝膠色譜柱,能夠滿足藥典規(guī)定的頭孢藥物中高分子雜質(zhì)質(zhì)量控制的需要,多年來用戶使用得到很好的效果。目前國內(nèi)外分離分析β-內(nèi)酰胺類抗生素中高分子雜質(zhì)的主要方法是色譜法,應(yīng)用的色譜分離模式包括反相、離子交換和凝集色譜等。由于結(jié)構(gòu)不同的高分子雜質(zhì)通常具有相似的生物學(xué)特性(如均為過敏性雜質(zhì)),因此在藥品質(zhì)量控制中一般只需控制藥品中高分子雜質(zhì)的總量而不必控制不同結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)。因此根據(jù)樣品分子量差異進(jìn)行分離的凝膠色譜法具有明顯的優(yōu)勢。
   成都摩爾公司改進(jìn)了此色譜柱的填法從簡易干填法到現(xiàn)潤濕填法,柱效從百量級提高到千量級(400mm長柱、葡聚糖2000),提高了柱飽和度,使柱子******性和耐用性大大的提高。

根據(jù)藥典要求,MS-G10葡聚糖凝膠柱供應(yīng)如下規(guī)格供選擇:

300mm*10mm

300mm*13mm

300mm*14mm

300mm*15mm

400mm*10mm

400mm*13mm

400mm*14mm

400mm*15mm  

  MS-G10頭孢系列藥物聚合物專用凝膠色譜柱,采用符合中國藥典2005/2010/2015版頭孢類藥物聚合物的測試條件設(shè)計制作,用進(jìn)口GE葡聚糖凝膠SephadexG-10(40-120um)裝填。只需配以高效液相色譜儀,即可******、方便、快捷的完成頭孢類系列藥物聚合物的分析工作,可提高分析效率,確保樣品分析結(jié)果的重現(xiàn)性。

使用時注意事項

1.為避免管路中的有機(jī)溶劑和氣泡進(jìn)入凝膠色譜柱,先用水沖洗整個色譜系統(tǒng),然后才能接入凝膠柱。

2.不要讓有機(jī)溶劑進(jìn)入柱中,否則會使填料脫水,導(dǎo)致柱床損壞,

要小流速開啟泵,不要快速加大流速,以防止壓力迅猛升高而導(dǎo)致柱床損壞。15mm的柱子流速不要超過3ml/min。

3.每次使用后務(wù)*蒸餾水沖洗干凈將含鹽的流動相置換干凈,若較長時間不用請按保存方法保存。

保存方法:

1.將凝膠柱用蒸餾水沖凈后充上0.02%-0.05%的疊氮鈉水溶液封存,或三氯丁醇(0.015%)  苯基汞代鹽(0.001-0.01%)將色譜柱封閉后低溫保存(溫度在5℃左右)在冰箱。

2.再次使用時,用蒸餾水將保護(hù)溶液沖洗掉即可使用。

3.如果******天還要使用也要從系統(tǒng)中取下,將柱封閉后存于4~8度的冰箱中冷藏。

 

 

凝膠柱的保養(yǎng)和再生:

    由于高分子雜質(zhì)含量較低,一般測量方法中均采用高濃度大體積進(jìn)樣來提高檢測能力,多次進(jìn)樣后,樣品可能在色譜柱中發(fā)生嚴(yán)重的非特異性吸附,有換流動相時進(jìn)入有機(jī)溶劑或長時間水保存生菌都可能改變凝膠色譜柱的分離機(jī)制,同時導(dǎo)致色譜柱的堵塞,使柱壓升高,此時必須精心保養(yǎng)色譜柱:用40度左右的溫水變換流速沖洗幾個小時。如效果不佳,再進(jìn)行再生處理:用0.5MOL/LNAOH0.5MOL/L NACL的混合溶液10-30倍的柱體沖洗,再用溫水沖到中性。


如使用過程中遇到任何問題,請不吝隨時聯(lián)系負(fù)責(zé)你單位的銷售代表,謝謝!



使用說明:

為避免管路中的有機(jī)溶劑和氣泡進(jìn)入凝膠色譜柱,先用水沖洗整個色譜系統(tǒng),然后才能接入凝膠色譜柱。接到柱子后,先用0.2molNaOH和0.5molNaCl混合溶液沖洗200ml左右后,再用水沖洗至中性。不要讓微量有機(jī)溶劑進(jìn)入柱中,否則會導(dǎo)致柱床損壞


關(guān)鍵詞:色譜柱 液相色譜
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