全自動分裝儀是針對正電子放射性藥物FDG的實際分裝需要而研發(fā)設(shè)計的，符合放射性同位素藥物分裝的cGMP要求。

儀器主要由核素分裝儀、中心控制系統(tǒng)、活度計通信和打印機四部分組成，它安裝在分裝熱室內(nèi)，操作者利用放置在外部的筆記本控制電腦，輸入相關(guān)病人信息后，能夠把大劑量活度的FDG自動分裝到注射器內(nèi)，并自動進行生理鹽水稀釋，滿足每個病人所需要的單支劑量活度。避免了操作者在藥物分裝過程中受到不必要的劑量照射，同時也保證了藥物分裝的準確度。

全自動分裝儀的控制軟件設(shè)計有二種分裝模式，活度分裝和體積分裝，操作者可以選擇輸入任一種模式。當分裝結(jié)束后，系統(tǒng)自動將分裝信息存入數(shù)據(jù)庫，便于操作者調(diào)閱或查詢，并選擇打印分裝結(jié)果的標簽，用于病人注射時的查對。

數(shù)據(jù)庫：錄入、保存、查詢、打印數(shù)據(jù)信息功能

分裝工作站：聯(lián)想品牌或同等級筆記本電腦

接口：RS-232、 USB

標簽打印機：有

符合臨床核醫(yī)學的標準質(zhì)量操作規(guī)范，滿足cGMP生物潔凈級別

無需人工介入，一次性完成F-18或I-131藥物分裝、稀釋、活度測量的全過程

分裝方式：活度分裝

分裝目的：注射器、西林瓶等

分裝控制：全線自動化

活度校正：自動進行活度半衰期校正

濃度稀釋：自動進行注射用水稀釋體積

線性： ±2%

分裝體積：最小 0.1ml

分裝體積： 20 ml

分辨率： 0.1ml

總比活度校正：≤ 100 m Ci / ml @FDG

實際分裝時間：≤ 30 s

屏蔽容器體積：105 (￠) * 150 (h) mm

系統(tǒng)測試：全系統(tǒng)實時自行檢測

測量通信：美國Caipintec公司CRC活度計無縫兼容