拉曼光譜法是被美國藥典、歐洲藥典、中國藥典和PIC/S認(rèn)可的一種法定分析方法,適用于對藥物原輔料、中間體、包裝材料入廠進(jìn)行99%鑒別確認(rèn)。R6500藥品原輔料鑒定快速檢測儀*符合包括21 CFR Part 11和Part 1040.10等在內(nèi)的全部法規(guī)規(guī)范。提供全面的技術(shù)支持服務(wù),如新數(shù)據(jù)庫的建立,方法和驗(yàn)證,IQ、OQ、PQ認(rèn)證支持等。
R6500藥品原輔料鑒定快速檢測儀廣泛應(yīng)用于制藥工業(yè)原輔料入廠的快速鑒別。R6500藥品原輔料鑒定快速檢測儀使用簡便,單手即可完成全部操作。符合GMP規(guī)范,支持光譜庫和方法的快速建立,能在實(shí)驗(yàn)室、倉庫、碼頭或野外等多種環(huán)境下進(jìn)行物質(zhì)鑒定和驗(yàn)證。
R6500藥品原輔料鑒定快速檢測儀可以透過各種透明/半透明包裝快速、方便地進(jìn)行原輔料鑒別。 配備有直接采用附件、液體采用附件和小瓶適配配件,可以透過各種透明/半透明包裝塑料和玻璃容器快速、方便地進(jìn)行原輔料鑒別,對液體和粉末進(jìn)行原位測量。
R6500藥品原輔料鑒定快速檢測儀優(yōu)勢:
直觀的軟件界面:友好的用戶界面,使得專業(yè)人員和非專業(yè)人員都可以輕松操作。
多種采樣附件:可在各種操作環(huán)境下透過透明/半透明包裝材料測試。
數(shù)據(jù)重現(xiàn)性:優(yōu)質(zhì)的硬件配置,確保檢測結(jié)果的一致性和可靠性。
性能:耐用的多變量算法,確保物質(zhì)鑒定、驗(yàn)證的精確性。
應(yīng)用領(lǐng)域:
藥物原輔料,中間體,包裝材料入廠鑒別確認(rèn)
未知物分析
無損防偽鑒定