標(biāo)準(zhǔn)配置
LC-10Tvp高壓恒流泵 :2臺
SPD-10Tvp紫外檢測器 :1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器 :1臺
混合器 :1只
8725i手動進(jìn)樣閥: 1只 可選配7725i手動進(jìn)樣閥
色譜工作站 :1 套?。╒I2010、N2000選用)
液相色譜柱 :1支 (C18 4.6*250mn,5um)
微量進(jìn)樣器 :1支 ?。?0ul/100ul)
反壓閥 :1只
進(jìn)樣支架 :1只 ?。ㄟM(jìn)樣閥用)
維生素前處理包 1套
氨基酸前處理包 1套
LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求,在原有的STI501液相色譜儀的基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化,利用美國*技術(shù)開發(fā)設(shè)計,國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的液相色譜儀。梯度系統(tǒng)的應(yīng)用范圍比等度系統(tǒng)更廣,等度系統(tǒng)不能很好分離的物質(zhì),使用梯度程序便能迎刃而解,可設(shè)定自動清洗程序而不需手動更換流動相,使色譜柱的清洗更方便。可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。
硬件具有VP功能,記錄維護(hù)信息和操作記錄,符合GLP/GMP要求;系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設(shè)計的功能。
的性能——滿足客戶對儀器的嚴(yán)格要求
檢測器采用進(jìn)口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器,精密加工的雙透鏡流通池,控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器,雙路高速采樣頻率,確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點(diǎn)。
混合器混合均勻,使用梯度程序采集的基線保持良好重現(xiàn)性。
與進(jìn)口儀器做對比試驗,分析結(jié)果具有高度的一致性。
簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式,操作方便。
精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
外形精美,帶來視覺上的享受。
技術(shù)指標(biāo)
LC-10Tvp高壓恒流 | |
輸液方式 | 微體積串聯(lián)雙柱塞 |
輸液壓力 | 0~6000Psi |
流量設(shè)定范圍 | 0.001~9.999ml/min(以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量) |
流量設(shè)定值誤差 | ≤0.5% |
流量穩(wěn)定性誤差 | ≤0.2%RSD |
梯度誤差 | ±1% (0~99%水/丙酮水溶液2液梯度) |
壓力脈動 | 小于15Psi (流量1mL/min,壓力600~1600Psi 。) |
泵密封性 | 壓力為5400Psi,時間為10min,壓降小于400Psi 。 |
時間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環(huán)境溫度范圍 | 4~40℃ |
SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器 | |
波長范圍 | 190nm~700nm |
波長示值誤差 | ≤±1nm |
波長重復(fù)性誤差 | ≤±0.1nm |
動態(tài)噪聲 | ≤ ±0.75×10-5AU?。状?,1ml/min,254nm,20℃) |
靜態(tài)噪音 | ≤ ±0.5×10-5AU (空池,響應(yīng)時間1秒,20℃) |
動態(tài)基線漂移 | ≤±1×10-4AU/h ?。状?,1ml/min,,254nm,20℃) |
靜態(tài)基線漂移 | ≤0.5×10-4 ?。粘?,響應(yīng)時間1秒,20℃) |
線性范圍 | ≥104 |
最小檢測濃度 | ≤1×10-9 g/mL (萘/甲醇溶液) |
定性重復(fù)性 | RSD6≤ 0.1% |
定量重復(fù)性 | RSD6≤ 0.5% |
光譜帶寬 | 6nm |
流通池體積 | 8μL |
光程 | 10mm |
時間程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用環(huán)境溫度范圍 | 4~40℃ |
LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中,有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用,滿足不同用戶使用需求。
VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件,有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評價、組分驗證、時間程序等功能,符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ,化學(xué)藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。