QuantStudio7 Flex 實時熒光定量PCR儀
儀器品牌
Applied Biosystems
儀器概述
基于Applied Biosystems™ QuantStudio™ 5實時熒光定量PCR系統(tǒng),您可以輕松快速的開展和管理您的研究;96孔或384孔熱循環(huán)模塊,高性能的儀器平臺為您提供更大的靈活性和數(shù)據(jù)通量。此外6色熒光通道和VeriFlex™ 精確數(shù)碼溫控模塊助您獲得金標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果。臺式機(jī)配備符合21 CFR Part 11要求的標(biāo)準(zhǔn),使您的數(shù)據(jù)更加安全。互動的觸摸屏、簡單易用的軟件、預(yù)先優(yōu)化的運(yùn)行程序模板、以及基于網(wǎng)絡(luò)瀏覽器的云服務(wù)平臺(隨時隨地的連接,分析,共享數(shù)據(jù)),QuantStudio 5為您提供的體驗和數(shù)據(jù)結(jié)果。
特點和優(yōu)勢
儀器可與 TaqMan® Array Card 兼容,該微流體設(shè)備包括384個反應(yīng)室,以標(biāo)準(zhǔn)384孔的形式排列。微流體設(shè)備帶有8個不同的上樣口,每個上樣口需要 1-100ng RNA 轉(zhuǎn)變?yōu)?cDNA,并連接至 48 個反應(yīng)室。每個反應(yīng)室需要 <2uL 的反應(yīng)體積。
儀器提供至少四 (4) 個用戶可更換的加熱模塊,可容納 96 孔、快速 96 孔體積、384 孔板或 TaqMan® Array Card。模板更換后,無需現(xiàn)場服務(wù)或重新校準(zhǔn)。
儀器的用戶可更換加熱模塊可從儀器前方進(jìn)行操作,有助于地增加臺面空間,且無需工具即可更換加熱模塊。
的多重分析能力:OptiFlex系統(tǒng)帶有的6個激發(fā)光通道和6個檢測光通道可自由組合,支持21種濾光片模式,對常見的熒光染料*兼容,可實現(xiàn)的多重反應(yīng)能力和化學(xué)試劑靈活性。
增強(qiáng)型熒光檢測系統(tǒng),可帶來更高的精確度,在單重反應(yīng)中靈敏檢測出低至1.5倍的目標(biāo)數(shù)量差異。
儀器包括一個觸摸屏界面,其中儲存有實驗方案,可用來快速運(yùn)行儀器,且無需計算機(jī)。在儀器的觸摸屏界面上,可利用 USB 接口上傳實驗方案或下載運(yùn)行文件。
儀器具有機(jī)載存儲能力,最小容量為 100 個標(biāo)準(zhǔn)定量運(yùn)行文件,可在網(wǎng)絡(luò)或供電中斷時提供的運(yùn)行保護(hù)。
產(chǎn)品應(yīng)用
通過對核酸定量檢測進(jìn)行基因表達(dá)分析、拷貝數(shù)變異分析、高分辨率熔解曲線分析、基因分型分析、突變篩查、突變檢測、蛋白熱穩(wěn)定性分析、MicroRNA 表達(dá)譜分析等
技術(shù)性能
熱循環(huán)系統(tǒng):珀耳帖效應(yīng)系統(tǒng)
通道數(shù):6色激發(fā)光濾光片和6色檢測光濾光片可自由組合,支持21種濾光片模式
模塊規(guī)格:支持多種模塊,包括標(biāo)準(zhǔn)96孔模塊、快速96孔模塊、384孔模塊、微流體芯片模塊
反應(yīng)體積:標(biāo)準(zhǔn)96孔模式:10-100μL;384孔模式:5-20μL
支持耗材:標(biāo)準(zhǔn)96孔 (12x8格式)PCR板、八聯(lián)管、單管、384孔板、微流體芯片
溫控模塊升溫速率:6.5℃/秒
運(yùn)行時間:35分鐘完成384孔板40個循環(huán)反應(yīng)
溫控范圍:4℃–99.9℃
溫控模塊在實驗運(yùn)行前及實驗運(yùn)行后,均可保持 4 ℃恒溫,防止試劑常溫降解
溫度精確度:±0.25℃
光學(xué)系統(tǒng):高能量合金鹵素?zé)簟?色激發(fā)濾光片,6色檢測濾光片、冷CCD成像
支持的熒光染料: FAM™, SYBR®, SYTO®9 (MeltDoctor™), Fluorescein, SYPRO® Orange,VIC®, JOE™, TET™, HEX™,TAMRA™, NED™, BODIPY® TMR-X,Texas Red®,LIZ™, Cy®5,Alexa Fluor®, Joda-4
被動參照染料:軟件支持Rox熒光校正去除移液誤差
數(shù)據(jù)同時采集:所有反應(yīng)孔同時采集熒光數(shù)據(jù),不同孔之間不存在時間差
開放的API:開放的應(yīng)用程序界面(API)允許整合第三方系統(tǒng),如LIMS(實驗室綜合管理系統(tǒng))或定制的自動化平臺??蛇x的符合FDA 21 CFR Part 11法規(guī)的模塊,以便數(shù)據(jù)的審查記錄。