氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測技術(shù)，對多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。 以氣體作為流動相（載氣），當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進(jìn)入進(jìn)樣器后，被載氣攜帶進(jìn)入填充柱或毛細(xì)管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相（氣相）和固定相（液相或固相）間分配或吸附系數(shù)的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性將各組分按順序檢測出來。
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1. 樣品區(qū)溫度控制范圍：室溫—300℃ 以增量1℃任設(shè)
2. 閥進(jìn)樣系統(tǒng)溫度控制范圍： 室溫—230℃以增量1℃任設(shè)
3. 樣品傳送管線溫度控制范圍：（為了操作安全，傳送管線溫度控制采用低壓供電）
室溫—150℃ 以增量1℃任設(shè)，溫度控制精度：<±0.1℃ ；
4. 溫度控制梯度：<±0.1℃；
5. 重復(fù)性：RSD≤1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）；
6. 進(jìn)樣量（定量管）：1ml（可選配0.5ml、2ml、5ml）；
7. 進(jìn)樣加壓范圍：0～0.4Mpa（連續(xù)可調(diào)）；
8. 反吹清洗流量：0～400ml/min（連續(xù)可調(diào)）； 溫度范圍：室溫+5~420℃
9. 溫度設(shè)定：1?C；程序設(shè)定升溫速率 0.1?C 升溫速度：40?C/ min
溫度穩(wěn)定性：當(dāng)環(huán)境溫度變化 1?C 時，為0.01? C
10. 程序升溫：10階程序升溫可調(diào)節(jié)
11. 氫火焰離子化檢測器（FID）操控溫度：400℃，檢測限: ≤5×10-12g/s [n-C16]
漂移: ≤0.02mv/30min 噪音: ≤0.15mv 動態(tài)線性范圍: ≥107
12. 熱導(dǎo)池檢測器（TCD）
操控溫度: 400℃ 靈敏度: ≥5000v.ml/mg [n-C16]
根據(jù)GB15980-2009 中規(guī)定一次性注射器、外科紗布及其它醫(yī)療用品的環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大10ug/g，視為合格。對于生產(chǎn)口罩的單位，依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) YY0469-2011，環(huán)氧乙烷殘留量也應(yīng)不大于10ug/g，視為合格。我公司生產(chǎn)的 GC-7890型氣相色譜儀專門針對環(huán)氧乙烷殘留量等的檢測。
本儀器適用于所有采用環(huán)氧乙烷滅菌裝置消毒滅菌的一次性醫(yī)療用品進(jìn)行環(huán)氧乙烷殘留量檢測。
部分產(chǎn)品列舉如下：
注射器、一次性使用血路產(chǎn)品、一次性使用血漿分離杯、一次性使用去白細(xì)胞濾器、一次性使用、一次性使用、、一次性使用血液容器、一次性使用防護(hù)口罩、一次性使用、、科研、等。
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1. 樣品區(qū)溫度控制范圍：室溫—300℃ 以增量1℃任設(shè)
2. 閥進(jìn)樣系統(tǒng)溫度控制范圍： 室溫—230℃以增量1℃任設(shè)
3. 樣品傳送管線溫度控制范圍：（為了操作安全，傳送管線溫度控制采用低壓供電）
室溫—150℃ 以增量1℃任設(shè)，溫度控制精度：<±0.1℃ ；
4. 溫度控制梯度：<±0.1℃；
5. 重復(fù)性：RSD≤1.5%（200ppm水中乙醇，N=5）；
6. 進(jìn)樣量（定量管）：1ml（可選配0.5ml、2ml、5ml）；
7. 進(jìn)樣加壓范圍：0～0.4Mpa（連續(xù)可調(diào)）；
8. 反吹清洗流量：0～400ml/min（連續(xù)可調(diào)）； 溫度范圍：室溫+5~420℃
9. 溫度設(shè)定：1?C；程序設(shè)定升溫速率 0.1?C 升溫速度：40?C/ min
溫度穩(wěn)定性：當(dāng)環(huán)境溫度變化 1?C 時，為0.01? C
10. 程序升溫：10階程序升溫可調(diào)節(jié)
11. 氫火焰離子化檢測器（FID）操控溫度：400℃，檢測限: ≤5×10-12g/s [n-C16]
漂移: ≤0.02mv/30min 噪音: ≤0.15mv 動態(tài)線性范圍: ≥107
12. 熱導(dǎo)池檢測器（TCD）
操控溫度: 400℃ 靈敏度: ≥5000v.ml/mg [n-C16]
