MerMade-12 DNA合成儀
MerMade-12 DNA合成儀是一款配有12根合成柱、10個堿基瓶口、12個的檢測池,是介于實(shí)驗(yàn)室和中試生產(chǎn)規(guī)模的DNA、RNA 合成儀器。這臺合成儀可以合成DNA，RNA，LNA和PNA，修飾，簡并合成。
MerMade-12 DNA合成儀合成
1. 10小時(shí)之內(nèi)可合成96條20個堿基的小規(guī)模引物
2. 50nmol合成程序，一個柱子終可以得到5OD以上的粗品；
200nmol合成程序,一個柱子終可以得到15OD以上的粗品；
200umol合成程序，一個柱子的合成粗品能達(dá)到500mg以上；
多一次合成能達(dá)到6g以上粗品DNA/RNA
3. 可單獨(dú)或同時(shí)合成普通的和特殊修飾的引物探針
4. 可合成50個堿基以上長的引物，用CPG 柱子偶合效率能達(dá)到99.33%以上
5. 標(biāo)準(zhǔn)合成程序，50nmol，200nmol，1umol,10umol
6. 反應(yīng)規(guī)模在50nmol~1umol，長度可達(dá)100bp以
軟件
標(biāo)準(zhǔn)操作系統(tǒng)軟件，操作簡單，日志功能
2. 多種合成程序可供選擇，也可自行設(shè)定合成程序。多種合成規(guī)?？赏瑫r(shí)使用；另外,探針、硫代、引物可同時(shí)合成
3. 儀器具有自檢和保護(hù)功能，斷電、暫停繼續(xù)功能
4. 合成自動檢測功能，保證合成效率，檢測合成失敗序列
硬件
戴爾電腦及液晶顯示器
真空隔膜泵，采用抽真空系統(tǒng)，避免環(huán)境污染
3. 閥門使用時(shí)間長，小精確量為10ul4. 維護(hù)成本低，儀器故障很少
應(yīng)用
合成的引物能夠用于測序反應(yīng)，SNP 位點(diǎn)，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)，雜交和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)和基因構(gòu)建，還能ISO 和GMP 合成。當(dāng)然，你可以通過不同的程序，可以合成你想要的其他引物或更長的引物
PNA的通用性
奧肽核酸(PNA)是由Peter E.Nielsen和Michael Egholm、Ole Buchardt和Rolf H.Berg.1于1991年開發(fā)的與DNA類似的合成分子。這種缺乏磷酸鹽使PNAdligos中性，因此不可電離。PNA的主要吸引力在于它能夠通過Watson-Crick 2或Hoogsteen氫鍵與互補(bǔ)的DNA或RNA鏈結(jié)合，在否則會分解核酸二級結(jié)構(gòu)的條件下，分別形成高度的Stabe雙工或三重鏈結(jié)構(gòu)。這種形成穩(wěn)定氫鍵的能力使PNAmdecule能夠抵御核酸酶和蛋白酶的降解，這使它們成為DNA RNA的一種有吸引力的替代品。
由于其多才多藝的化學(xué)特性，PNA在生物有機(jī)化學(xué)、分子生物學(xué)、基因診斷和藥物開發(fā)等許多科學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。4本文的文獻(xiàn)綜述將探討PNA的許多方面，主要集中在它在科學(xué)中的應(yīng)用。
肽核酸是 DNA RNA 的模擬物，其中核糖-磷酸鹽骨架被一個與堿基相連的假肽聚合物交換。肽骨架的大小模仿核糖-磷酸骨架，這使得 PNA 分子與互補(bǔ)的 DNA/RNA 鏈形成復(fù)合物。突出了 PNA 和 DNA5 之間的化學(xué)結(jié)構(gòu)差異。
顯示了用于合成 pna 低聚物的受保護(hù)單體。Fm oc 基團(tuán)用于保護(hù)主氨基，而 Bhoc 基團(tuán)則用于保護(hù)堿基的外環(huán)氨基。低聚物的合成使用 Meri field 的固相肽合成方法，其中的肽鏈?zhǔn)墙⒃谛〉亩嗫字?，這是官能化的化學(xué)處理生長肽。所述 sv nth esi sed 肽鏈在所述支撐物上生長，直到達(dá)到所需的鏈長，然后去除保護(hù)基團(tuán)并將所述鏈從該支撐物裂解。
最初，PNA的合成是在加速DNARNA合成的基礎(chǔ)上完成的，但后來已經(jīng)成功地轉(zhuǎn)移到肽合成器中。
