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  • DAP-seq技術(shù)原理

藍景科信 DAP-seq技術(shù)原理

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  • 型號藍景科信
  • 品牌其他品牌
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  • 更新時間2025-02-09
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 入駐年限5
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量159
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同類產(chǎn)品

藍景科信河北生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生命科學產(chǎn)品和技術(shù)開發(fā)的公司。本公司擁有雄厚的技術(shù)實力,創(chuàng)始團隊均具有博士學位,來自于國內(nèi)的清華大學、中國農(nóng)業(yè)大學和美國麻省理工學院。公司立足保定,放眼中外,以嚴謹?shù)目茖W態(tài)度,不斷滿足生命科學領(lǐng)域的市場需求。
      公司位于保定的實驗室,專注為國內(nèi)的高等院校或研究機構(gòu)提供創(chuàng)新的技術(shù)解決方案。尤其是對于分子間相互作用的研究,例如DNA親和純化測序,我們有很高的,客戶有中國農(nóng)業(yè)大學、浙江大學、上海交通大學、中國科學院動物研究所、中國科學院植物研究所等幾十所高等院?;蚩蒲袡C構(gòu)。公司將在分子間相互作用領(lǐng)域不斷投入,計劃研發(fā)更多更具創(chuàng)新的技術(shù)服務(wù)方案和應用工具,為促進我國生命科學研究領(lǐng)域的發(fā)展貢獻力量。
      公司目前處于快速發(fā)展期,將持續(xù)投入,繼續(xù)加大研發(fā)力度,與合作伙伴一起為國內(nèi)外客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的生命科學產(chǎn)品。




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DAP-seq實驗原理
100+物種,1000+轉(zhuǎn)錄因子的實戰(zhàn)經(jīng)驗。
DAP-Seq將蛋白質(zhì)體外表達技術(shù)與高通量測序技術(shù)相結(jié)合,不需要針對每個轉(zhuǎn)錄因子制備特異性抗體,所以DAP-Seq具有快速、高通量、節(jié)約時間成本等顯著優(yōu)勢,比ChIP-seq更易于擴展。
DAP-seq技術(shù)原理 產(chǎn)品詳情

藍景科信DAP-seq(DNA親和純化測序)技術(shù)服務(wù)

 

DAP-seq實驗原理是基于DNA親和純化,通過體外表達轉(zhuǎn)錄因子鑒定TFBS的技術(shù),具有不受抗體和物種限制,且高通量的優(yōu)勢,自該技術(shù)問世以來,已被廣泛應用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表觀組學的研究。能幫助您快速找到轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點,尋找轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控的靶基因。


 

DAP-seq流程.jpg

DAP-seq實驗原理

 

在功能基因組學和表觀遺傳學研究中,轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(TFBS)的發(fā)掘一直是研究熱點。傳統(tǒng)的ChIP-seq(染色質(zhì)免疫共沉淀測序)方法,在抗體質(zhì)量很好的情況下能夠有效檢測到TFBS。然而,好的抗體可遇不可求,這限制了ChIP-seq更廣泛的應用。


DAP-seq技術(shù)的出現(xiàn),使TFBS 的研究不再局限于物種,不再受抗體質(zhì)量的限制,為生命科學領(lǐng)域轉(zhuǎn)錄因子的研究提供了新的有效工具。

 

DAP-seq具有與ChIP-seq同樣的功能。通過體外蛋白表達技術(shù),表達出帶有標簽的轉(zhuǎn)錄因子,和基因組DNA文庫在體外進行結(jié)合,然后分離出所有與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的DNA,再使用高通量測序,找到轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點。

 

藍景科信為您提供DAP-seq全流程技術(shù)服務(wù)和個性化數(shù)據(jù)分析,具有100多個物種,1000多個轉(zhuǎn)錄因子的實戰(zhàn)經(jīng)驗。歡迎咨詢。

 

 

客戶發(fā)表文章:

2023年2月9日,浙江大學農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學院的最新研究成果,發(fā)表在Molecular Plant期刊上(IF=21.949),文章題目為“Single-cell transcriptomic analysis reveals the developmental trajectory and transcriptional regulatory networks of pigment glands in Gossypium bickii”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了比克氏棉子葉GoPGF的結(jié)合基序和下游靶基因。并進一步揭示了比克氏棉色素腺形態(tài)建成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),為培育具有特定性狀的栽培棉花新品種提供了寶貴的基因資源。  

   2023年1月31日,西北農(nóng)林科技大學園藝學院蘋果重點實驗室的最新研究成果,發(fā)表在Plant Physiology期刊上(IF=8.005),文章題目為“MdERF114 enhances the resistance of apple roots to Fusarium solani by regulating the transcription of MdPRX63”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了蘋果MdERF114的結(jié)合基序和靶基因。進一步研究揭示了MdERF114正向調(diào)控蘋果根系抵御腐皮鐮刀菌侵染的分子機制,為培育抗ADR的砧木提供了寶貴的基因資源。

     2023年01月03日,中南林業(yè)科技大學的最新研究成果,發(fā)表在Communications Biology 期刊上(IF=6.548),文章題目為“The bHLH-zip transcription factor SREBP regulates triterpenoid and lipid metabolisms in the medicinal fungus Ganoderma lingzhi”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了藥用真菌靈芝中bHLH-zip轉(zhuǎn)錄因子SREBP的結(jié)合基序和靶基因。進一步研究揭示了SREBP調(diào)控靈芝中三萜類化合物和脂質(zhì)代謝的分子機制,為提高靈芝物種的GA產(chǎn)量提供了寶貴的基因資源。

     2022年12月21日,中國農(nóng)業(yè)科學院棉花研究所的研究成果發(fā)表在Plant Physiology期刊上(IF=8.005),文章題目為“A brassinosteroid transcriptional regulatory network participates in regulating fiber elongation in cotton”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術(shù)鑒定了陸地棉中BR信號通路核心轉(zhuǎn)錄因子GhBES1.4的結(jié)合基序和靶基因。揭示了GhBES1.4介導的BR調(diào)控棉纖維伸長的網(wǎng)絡(luò),為培育陸地棉優(yōu)質(zhì)纖維新品種提供了寶貴的基因資源。

       2022年10月,浙江大學農(nóng)業(yè)與生物技術(shù)學院宋鳳鳴課題組的最新研究成果,發(fā)表在學術(shù)期刊Journal of Integrative Plant Biology(IF=9.106)上,文章題目為“The NAC transcription factor ONAC083 negatively regulates rice immunity against Magnaporthe oryzae by directly activating transcription of the RING-H2 gene OsRFPH2-6”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq) 技術(shù)鑒定了水稻中轉(zhuǎn)錄因子ONAC083的結(jié)合基序和靶基因。進一步研究揭示了OsNAC083通過結(jié)合ACGCAA元件影響OsRFPH2-6轉(zhuǎn)錄,進而負調(diào)控水稻對稻瘟病的抗性。

     2022年9月,中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶生物技術(shù)研究所功能基因研究組在Plant Biotechnology Journal(IF=13.263)在線發(fā)表了題為 “A CC-type glutaredoxin, MeGRXC3, associates with catalases and negatively regulates drought tolerance in cassava (Manihot esculenta Crantz)” 的研究論文,證實了CC類谷氧還蛋白MeGRXC3可以在轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控過氧化氫酶的活性、影響過氧化氫在葉片表皮不同類型細胞中的分布,從而調(diào)控木薯對干旱脅迫的響應。

        2022年8月,廣西大學農(nóng)學院甘蔗生物學重點實驗室/亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護與利用國家重點實驗室張木清/姚偉研究團隊在Journal of Experimental Botany(IF=7.298)在線發(fā)表了題為“ScAIL1 modulates plant defense responses by targeting DELLA and regulating GA and JA signaling”的研究論文,該研究發(fā)現(xiàn)了一個甘蔗新的AP2家族轉(zhuǎn)錄因子ScAIL1,通過靶向DELLA調(diào)節(jié)JA與GA合成,平衡植物生長與防御。

     2022年8月,安徽農(nóng)業(yè)大學、中國水稻研究所和上海市農(nóng)業(yè)科學院作物育種栽培研究所在The Plant Journal(IF=5.726)期刊聯(lián)合發(fā)表了題為“OsSGT1 promotes melatonin-ameliorated seed tolerance to chromium stress by affecting the OsABI5-OsAPX1 transcriptional module in rice”的文章,揭示了OsSGT1和ABI5相互作用,調(diào)控OsAPX1的表達,促進褪黑素改善種子在鉻污染條件下萌發(fā)的分子機制。

       2022年8月,揚州大學生物科學與技術(shù)學院、植物功能基因組學教育部重點實驗室高勇課題組在The Plant Cell(IF=12.085)上在線發(fā)表了題為“Phytochrome Interacting Factor Regulates Stomatal Aperture by Coordinating Red Light and Abscisic Acid”的研究論文,揭示了光敏色素互作因子(phytochrome interacting factors, PIFs)通過協(xié)調(diào)紅光和脫落酸(ABA)信號調(diào)節(jié)氣孔開度的分子機制。

       2022年7月,北京市農(nóng)林科學院玉米DNA指紋及分子育種北京市重點實驗室、齊魯師范大學玉米分子育種研究院的共同研究成果,在國際學術(shù)期刊Theoretical and Applied Genetics(IF=5.574)上發(fā)表,題目為“ A newly characterized allele of ZmR1 increases anthocyanin content in whole maize plant and the regulation mechanism of diferent ZmR1 alleles”。本文主要研究內(nèi)容是鑒定了玉米花青素合成相關(guān)等位基因ZmR1CQ01,并揭示了3個ZmR1等位基因的生物學功能和分子調(diào)控機制。

       2022年5月,中科院植物所王雷研究組在Plant Physiology(IF=8.005)期刊上發(fā)表了題為“Rice CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED1 transcriptionally regulates ABA signaling to confer multiple abiotic stress tolerance”的研究成果。該研究揭示了OsCCA1調(diào)控水稻適應鹽脅迫、干旱脅迫以及滲透脅迫的分子機制。其中,該研究使用了DNA親和純化測序技術(shù)(DAP-seq,DNA Affinity Purification Sequencing),鑒定了水稻生物鐘核心組分OsCCA1(Oryza sativa CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1)調(diào)控的下游靶基因。

       2021年4月29日,重慶文理學院園林與生命科學學院陳澤雄教授的研究成果,發(fā)表在植物科學領(lǐng)域的學術(shù)期刊Plant Science(IF=5.363)上,文章題目為“A R2R3-MYB transcriptional activator LmMYB15 regulates chlorogenic acid biosynthesis and phenylpropanoid metabolism in Lonicera macranthoides”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq) 技術(shù)鑒定了金銀花R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子LmMYB15的DNA結(jié)合基序及其靶基因。進一步研究揭示了LmMYB15調(diào)控金銀花CGA生物合成和苯丙素代謝的分子機制,該研究成果為利用基因工程策略開發(fā)富含CGA的金銀花新品種提供了寶貴的基因資源。

       2020年4月,北京工商大學與藍景科信合作,Biochemical and Biophysical Research Communications(IF=3.322)發(fā)表了題為“ Phytochrome-interacting factors regulate seedling growth through ABA signaling”的文章,為揭示PIFs轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控ABA信號轉(zhuǎn)導機制提供了重要線索。

       2019年9月,北京林業(yè)大學和藍景科信合作,在植物學主流學術(shù)期刊Journal of Experimental Botany(IF=5.36)上,發(fā)表了題為“Populus euphratica WRKY1 binds the promoter of H+-ATPase gene to enhance gene expression and salt tolerance”的研究成果。該研究借助DNA親和純化測序(DNA Affinity Purification Sequencing,DAP-seq)技術(shù),深入揭示了胡楊耐鹽的分子機制。


相關(guān)服務(wù):

1、 凝膠阻滯實驗(EMSA):DAP-seq后續(xù)驗證服務(wù)。

2、 酵母單雜交:DAP-seq后續(xù)驗證服務(wù)

3、 ChIP-seq:高效檢測重組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子在基因組的結(jié)合位點

4、 DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析: 分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù),增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。

5、 DNA-pull down:鑒定與DNA結(jié)合的蛋白。

7、Halo Pull Down:檢測已知蛋白質(zhì)之間的相互作用,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。

6、被子植物353個單拷貝核基因靶向捕獲測序服務(wù):為研究被子植物的系統(tǒng)進化和分類、植物適應性機制、種群進化歷史、種群的結(jié)構(gòu)、基因滲透和漂移提供高效的整體解決方案,且適用多種樣本類型。

 

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