高錳酸鉀水質(zhì)監(jiān)測分析儀
一．產(chǎn)品概述
高錳酸鉀水質(zhì)監(jiān)測分析儀使用“高錳酸鉀+分光光度法”來檢測地表水、地下水、飲用水和環(huán)境水中等領域的高錳酸鹽指數(shù)。相較于采用“電位滴定法”的分析儀，本儀器在測量穩(wěn)定性、維護便捷性以及價格和運維成本上都更具優(yōu)勢。
二、性能參數(shù)
測量范圍 ∶0- 5 mg/L;0- 20 mg/L；其他量程可定制。
示值誤差∶:±3.0%（國標要求∶ ±5.0%）
重復性：≤0.6%（國標要求∶ ≤5.0%）
零點漂移∶ ±0.5%F.S（國標要求∶±5.0% F.S.）
量程漂移：±1.2% F.S.（國標要求∶±5.0% F.S.）
定量下限：≤0.4 mg/L（國標無此項指標要求;I類地表水的上限值要求是2.0 mg/L。）
實際水樣比對試驗∶±5.0% （國標要求∶ ±10%）
注1∶ 選擇0 -20 mg/L量程，相同條件下連續(xù)測量濃度值為10 mg/L的葡萄糖標準溶液3次，3次平行測定值相對于標稱濃度值的相對平均偏差即為示值誤差。
注2∶選擇0 - 20 mg/L量程，相同條件下連續(xù)測量濃度值為16 mg/L的量程校正液6次，6次平行測定值的相對標準偏差即為重復性。
注3∶ 選擇0 - 20 mg/L量程，測量零點校正液，以1小時為周期，連續(xù)測量24次;取最初3次測量值的平均值為基準值，計算隨后21次測量值與基準值的偏差相對于滿量程值的百分比，取最大者為零點漂移。
注4∶ F.S.是指0- 20 mg/L量程。
注5∶ 選擇0- 20 mg/L量程，在測試零點漂移的前后分別測試濃度值為16 mg/L的量程校正液各3次，計算前后2組各3次的
平均值;后組平均值在扣除零點漂移后與前組平均值的偏差相對于滿量程值的百分比為量程漂移。
注6∶ 選擇0-5 mg/L量程，相同條件下連續(xù)測量濃度值為1.0 mg/L的標準溶液7次，計算7次平行測定值的標準偏差，所得標準偏差的10倍即為定量下限。
三、技術(shù)優(yōu)勢
（1）采用“自動進樣及劑量計量”技術(shù)，進一步提高進樣準確性，確保檢測數(shù)據(jù)的精準度；
（2）優(yōu)化試劑配方，在提升測量穩(wěn)定性的同時，避免造成試劑的不必要浪費；
（3）分光光度法在穩(wěn)定性、維護性以及運維成本上都優(yōu)于“電位滴定法”；
（4）采用背光補償措施，避免LED輸出光因溫度影響而造成的測量不穩(wěn)定的問題；
（5）“觸摸屏+信號板+擴展板”架構(gòu)，豐富的擴展接口，便于用戶二次開發(fā)、集成；
（5）支持用戶根據(jù)自身需求定制個性化產(chǎn)品；
（6）應用*、成熟的技術(shù),選擇工程中廣泛使用的主流產(chǎn)品，其技術(shù)性能居同類產(chǎn)品的水平；
（7）通過程序控制，可實現(xiàn)儀器停電保護及來電自動管路清洗和恢復測量。
五、工作原理
在酸性/堿性、加熱條件下，高錳酸鉀將樣品中的某些有機物和無機還原性物質(zhì)氧化，反應后加入過量的草酸鈉還原剩余的高錳酸鉀，再加入已知量的高錳酸鉀標準溶液氧化剩余的草酸鈉；于525 nm波長處測定剩余高錳酸鉀的吸光度并換算成相應的高錳酸鹽指數(shù)。
六、儀器設計原則
（1）*成熟的技術(shù)：應用國外*、成熟的技術(shù),選擇工程中廣泛使用的主流產(chǎn)品，其技術(shù)性能居同類產(chǎn)品的水平。在系統(tǒng)集成、設備選型和配置上充分考慮各配件之間、各系統(tǒng)之間的合理搭配與連接方式。
（2）標準性：結(jié)構(gòu)的標準性,在進行系統(tǒng)結(jié)構(gòu)規(guī)劃時,采用符合標準的布局和結(jié)構(gòu),為系統(tǒng)集成和應用開發(fā)打下基礎。
（3）可操作性：確保分析儀對用戶的友好性、可操作性,便于用戶理解、學習、掌握和使用人機界面友好,提供圖形化的人機交互界面。
（4）安全可靠：分析儀采用的設備、器材、部件均是經(jīng)認證或我國有關產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心檢測合格的產(chǎn)品，使儀器能夠高效、可靠、安全、平穩(wěn)地運行。
（5）便于管理維護：所選設備、部件、電子元件都達到標準化，便于管理維護。
（6）經(jīng)濟性：整個儀器既要盡可能的采用*的產(chǎn)品,又要合理搭配,減少冗余,降低成本。在滿足儀器需求的前提下,應盡可能選用價格便宜的設備,以便節(jié)省投資,即選用性能價格比優(yōu)的設備。
（7）靈活性：分析儀的設計要采用模塊化的結(jié)構(gòu),要求硬件配置靈活,軟件組織方便,易于系統(tǒng)擴展。
