醫(yī)藥產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗要求由ICH （人用藥品注冊技術(shù)要求協(xié)調(diào)會議）撰寫，終版本的穩(wěn)定性試驗指導已經(jīng)在歐洲、日本和美國得到采納。另外，F(xiàn)DA在21 CFR第203部分中要求藥品制造商、*經(jīng)銷商及其代理商應當在“能夠確保其穩(wěn)定性、完好性和有效性的條件下”儲藏和處置所有藥物試樣，避免藥物試樣的受污、變質(zhì)和摻假。

       穩(wěn)定性試驗箱內(nèi)諸如溫度、濕度、差壓、光照、氣體濃度和其他環(huán)境條件必須接受控制、監(jiān)測，并進行存檔。為了降低研究失敗風險，要求使用設計上滿足功能和合規(guī)性要求的監(jiān)測系統(tǒng)。其功能應當包括數(shù)據(jù)記錄、自動數(shù)據(jù)文件備份、經(jīng)由互聯(lián)網(wǎng)實現(xiàn)的監(jiān)測與報告，包括無線、電子郵件、或短信報警提示在內(nèi)的連接選項，包括數(shù)字簽名、完整事件和交互歷史及審計追蹤在內(nèi)的多層次數(shù)據(jù)安全性。

       在理想情況下，用于監(jiān)測穩(wěn)定性試驗環(huán)境的傳感器應具有適用于驗證的充分靈活性。穩(wěn)定性試驗室和試驗箱定期驗證的目的在于確保整個試驗箱均能夠滿足驗收標準，例如：內(nèi)部溫度和濕度分布均勻。所用傳感器的確切數(shù)量與試驗箱的大小有關，例如，大多數(shù)驗證技術(shù)人員至少使用十個傳感器，其中在試驗箱每個角落及中心位置各放一只傳感器，或在每個擱板上放置三只傳感器。傳統(tǒng)情況下，熱分布試驗通常利用熱電偶實現(xiàn)。目前已經(jīng)有更新的技術(shù)出現(xiàn)。配有溫濕度傳感器的無線數(shù)據(jù)記錄儀使用方便，安裝迅速，有效縮短穩(wěn)定性試驗室或試驗箱分布試驗所需要的總時間。