公司提供ELISA Kit為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠CD36ELISA Kit |
英文名稱 | Rat CD36 ELISA Kit |
貨號 | SY-R9639 |
大鼠CD36ELISA Kit Rat CD36 ELISA Kit
【實驗用途】CD36屬一種多功能細(xì)胞膜受體，直接影響動脈粥樣硬化的形成。它于1976年被發(fā)現(xiàn)并被歸屬于一種抗蛋白酶血小板膜表面糖蛋白，并根據(jù)它在SDS-PAGE電泳所獲分子量而命名為糖蛋白Ⅳ，由于它與白細(xì)胞分化抗原CD36相似，因此而得名。CD36是一類分子量為88kDa的細(xì)胞表面糖蛋白，廣泛在單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮層細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞前板、脂肪細(xì)胞、肌肉細(xì)胞以及內(nèi)皮層細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。并且CD36與溶酶體膜結(jié)合蛋白（LIMPⅡ）、清道受體B1（SRB1）以及CLA1共同構(gòu)成一類新的基因家族。CD36蛋白為多肽單鏈，包含有兩個跨膜區(qū)域（Transmembrane domains）, 且此兩區(qū)域具有棕櫚酰化（Palmitoylated）半胱氨殘基。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物（biotin）標(biāo)記。樣品和生物標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。
實驗前預(yù)備：
1、使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37℃溶解。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為 10,000pg/mL(貯液)。先將其稀釋為5,0000pg/mL(標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度)后，再準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個EP管中加入500μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，依次倍比稀釋成 5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，78pg/mL，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3、檢測溶液A及檢測溶液B：Detection A 及Detection B 在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測稀釋液 A 或 B1:100 稀釋(如：10μL 檢測溶液 A/990μL 檢測稀釋液 A)，充分混勻，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(100μL/孔)，實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2mL。
實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
6、剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human High mobility group protein HMGI-C
0.312-20 ng/mL 人類白細(xì)胞組織相容性抗原α鏈G(HLA-G)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain G
0.156-10 ng/mL 人H-ras/GTPase HRas ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human GTPase HRas
0.156-10 U/L 人透明質(zhì)酸酶-1（Hyal-1/HAase）ELISA試劑盒
0.156-10 U/L ELISA Kit for Human Hyaluronidase-1
15.6-1000 pg/mL 人亨廷頓蛋白(Huntingtin)ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Huntingtin
0.312-20 ng/mL 人透明質(zhì)酸合成酶2(Hyaluronan synthase 2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Hyaluronan synthase 2
0.312-20 ng/mL 人透明質(zhì)酸酶2(Hyal-2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Hyaluronidase-2
0.625-40 ng/mL 人組織蛋白去乙?；?(HDAC8)ELISA試劑盒
大鼠CD36ELISA Kit大鼠 MSTN 基因全長ORF克隆
78-5000 pg/mL 人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒
人 BTF3 基因全長ORF克隆
念珠菌顯色培養(yǎng)基 用于念珠菌的分離和初步鑒別。 1000ml
大鼠 CCL3 基因全長ORF克隆
0.78-50 ng/mL 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒
人 FERD3L 基因全長ORF克隆
MAP1D 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
人 SARNP 基因全長ORF克隆
CGA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
人 B3GNT5 基因全長ORF克隆
TIMD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
