飼料廠化驗(yàn)室儀器設(shè)備清單及價(jià)格的詳細(xì)資料：
飼料廠化驗(yàn)室儀器設(shè)備
專業(yè)提供飼料廠化驗(yàn)室儀器設(shè)備廠價(jià)直銷。檢測飼料產(chǎn)品及原料的各項(xiàng)指標(biāo)（水分，粗蛋白，粗脂肪，粗纖維，水分，無機(jī)鹽，灰分，鈣，總磷，免疫球蛋白等指標(biāo)）
序號 | 儀器名稱 | 規(guī)格型號 | 備注 | 參考價(jià) |
1 | 紫外分光光度計(jì) |
| 波長范圍:200-1000nm | 詢價(jià) |
分光光度計(jì) |
| 波長范圍:345-1000nm |
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2 | 分析天平 | FA2004 | 上海200g/0.1mg, （任選其一） | 詢價(jià) |
分析天平 |
| 美國210g/0.1mg, （任選其一） |
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3 | 電子天平 |
| 200g/0.01g, 百分之一 |
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4 | 電子天平 |
| 600g/0.1g, 十分之一 |
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5 | 凱氏定氮儀 |
| 自動(dòng)型,手動(dòng)滴定（任選其一） |
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全自動(dòng)定氮儀 | 全自動(dòng),直接打印結(jié)果 |
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控溫消煮爐 |
| 消解樣品用 |
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6 | 箱式電阻爐 |
| 測灰可選份（任選其一） |
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一體式馬弗爐 |
| 測灰份，一體式 |
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7 | 脂肪測定儀 |
| 檢測脂肪含量 |
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8 | 粗纖維測定儀 |
| 用于檢測粗纖維 |
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9 | 霉菌毒素檢測儀 |
| 測定原料霉菌毒素 |
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10 | 鼓風(fēng)干燥箱 |
| 烘干樣品 |
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11 | 水分測定儀 |
| 水分含量 |
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12 | 移液器 |
| 取液用 |
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13 | 樣品粉碎機(jī) |
| 樣品處理 |
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14 | 容重器 |
| 飼料容重 |
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15 | 恒溫水浴鍋 |
| 恒溫實(shí)驗(yàn) |
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16 | 多用震蕩器 |
| 通用設(shè)備 |
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17 | 電熱蒸餾水器 |
| 制取實(shí)驗(yàn)用水 |
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18 | 離心機(jī) |
| 分離物料 |
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19 | 酸度計(jì) | PHS-3C | PH值測定 |
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19 | 氮磷鈣測定儀 |
| 氮磷鈣 |
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20 | 實(shí)驗(yàn)操作臺 |
| 放置實(shí)驗(yàn)儀器 | 詢價(jià) |
21 | 通風(fēng)柜 |
| 安全防護(hù) | 詢價(jià) |
注:以下同一序號的,可按自身經(jīng)濟(jì)條件任選其一
飼料中常規(guī)成分檢測方法：
一、水分：
1、將樣品粉碎過篩，稱取5g試樣。
2、先將稱量瓶置103℃±2℃烘箱干燥30min，稱量，重復(fù)至恒重。
3、再將試樣置于103℃±2℃烘箱干燥4H±0.1H，然后蓋上蓋，干燥器冷卻30min，稱量，重復(fù)烘干至恒重。
4、計(jì)算。
二、粗蛋白質(zhì)(凱氏法)
1、樣品制備。
2、試樣的消煮：催化劑作用下，用硫酸破壞有機(jī)物，含氮物轉(zhuǎn)化成硫酸銨。
3、氨的蒸餾：凱氏定氮儀的使用。
4、0.1 mol/L鹽酸滴定。
5、蔗糖代替試樣，進(jìn)行空白測定。
6、計(jì)算。
三、粗脂肪(索氏抽提法)
1、樣品制備。
2、抽提：脂肪測定儀。
3、烘干至恒重。
4、計(jì)算。
四、粗纖維
1、樣品的制備（稱量—粉碎--過篩）
2、樣品前處理：1）脫脂 ；2）除碳酸鹽（脂 肪 含 量 低 于 10%，可不脫脂；碳酸鹽含量小于5％，可不除碳酸鹽）
3、酸消煮，堿消煮，抽濾和洗滌（粗纖維測定儀的使用）
4、干燥、灰化
5、冷卻至室溫（干燥器中），稱量
6、計(jì)算
五、粗灰分
1、試樣制備。
2、將煅燒盤置于550℃馬弗爐中灼燒30min以上，干燥器冷卻至室溫，稱量。
3、稱取5g試樣于煅燒盤，電熱板炭化，轉(zhuǎn)移至550℃馬弗爐中灼燒3h至有碳粒出現(xiàn)，冷卻并用蒸餾水潤濕，105℃干燥箱烘干，置馬弗爐灼燒1 h，干燥器冷卻至室溫，迅速稱量。
4、計(jì)算。
六、飼料中鈣含量
1、試樣的制備。
2、試樣的分解：稱量2g~5g試樣，電熱板炭化，馬弗爐中灼燒，加入鹽酸10mL和濃硝酸數(shù)滴，煮沸，轉(zhuǎn)入容量瓶，冷卻，定容，搖勻。
3、試樣的測定：
（1）取分解液10mL于燒杯，加蒸餾水100mL，指示劑2滴，滴加氨水至橙色，鹽酸調(diào)pH，煮沸，加草酸銨10mL，攪拌，煮沸。
（2）濾紙過濾，氨水洗沉淀至無草酸根離子。
（3）沉淀和濾紙轉(zhuǎn)入原燒杯，10mL硫酸，50mL水，加熱，高猛酸堿滴定。
（4）同時(shí)做空白測定。
4、計(jì)算。
七、飼料中總磷含量
1、試樣制備。
2、試樣的分解：2g~5g試樣，炭化，灰化 ，冷卻，加入10mL鹽酸和數(shù)滴硝酸，煮沸，冷卻，轉(zhuǎn)入容量瓶，定容，搖勻。
3、繪制工作曲線：取磷標(biāo)準(zhǔn)液于50mL容量瓶，加釩鉬酸銨顯色劑10mL，定容，搖勻，放置10min，于400nm、1cm比色皿，測吸光度。磷含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4、試樣的測定：試樣1~10mL，加釩鉬酸銨顯色劑10mL，定容，搖勻，放置10min，于400nm、1cm比色皿，測吸光度。在工作曲線上查磷含量。
八、水溶性氯化物
1、試樣的制備，
2、提取：5g試樣于500mL容量瓶+1g活性炭+400mL 20℃水+5mL Carrez Ⅰ溶液，攪拌+5mL Carrez Ⅱ溶液，振蕩器振蕩30min，定容。
3、過濾，取濾液50mL+5mL硝酸+2mL硫酸鐵銨飽和溶液+2滴硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4、*標(biāo)液滴定紅棕色消失后，再加5mL*溶液，劇烈振搖，出現(xiàn)白色沉淀。硫氰酸銨標(biāo)液滴定至淡紅棕色。
5、計(jì)算。
