主要用途：
外科口K罩合成血液穿透試驗儀用于測定科研防護口k罩在不同試驗壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力。
測試原理：
科研面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口k罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口k罩另一面合成血液的穿透情況。
分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對科研面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出科研面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應的zuigao血壓。
適用標準：
GB19083-2010：科研防護口k罩技術要求;
YY 0469-2011：科研外科口k罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備科研面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防f護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防f護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防f護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防f護服確定防f護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成
ISO22509:2004科研防f護服抗血液穿透測試儀血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防f護服確定防f護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備防f護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防f護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防f護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 科研一次性防f護服技術要求等標準。
技術參數(shù)：
1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；
2.噴口直徑：0.84mm；
3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；
4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。
技術參數(shù)：
1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；
2.噴口直徑：0.84mm；
3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；
4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。
試驗步驟：
1、拉住外科口K罩合成血液穿透試驗儀左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標準中要求試樣從預處理室取出后60s內(nèi)進行試驗）固定在試樣夾上，如果口k罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。
2、按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口k罩，噴射開始，同時時間繼電器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動噴射停止。
3、10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。
4、一次試驗結束。如果還需繼續(xù)試驗，重復步驟1-3直至做*部試驗。
5、試驗全部結束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。
