Smart MRM數(shù)據(jù)庫(kù)毒物版“Smart Forensic Database”是支持法醫(yī)毒物分析中MRM方法設(shè)置的數(shù)據(jù)庫(kù)軟件。MRM(Multiple Reaction Monitoring)采集模式通過(guò)高質(zhì)量選擇分離生物樣品中的雜質(zhì),具有高靈敏度、高選擇性的特點(diǎn),是生物樣品中毒物檢測(cè)的有效手段。MRM方法需設(shè)置MRM通道,為此,Smart Forensic Database數(shù)據(jù)庫(kù)已注冊(cè)法醫(yī)和毒理中常見(jiàn)201種毒物成分的MRM參數(shù),無(wú)需繁瑣的分析條件優(yōu)化,便可建立的儀器方法。本產(chǎn)品具有以下特點(diǎn):
1. 全面支持GC-MS/MS的毒物分析
該數(shù)據(jù)庫(kù)涵蓋了201種法醫(yī)和毒理相關(guān)化合物的1200個(gè)MRM通道,化合物種類(lèi)包括濫用藥物、精神藥物、醫(yī)藥品、農(nóng)藥等方面。同時(shí),數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)置化合物的保留指數(shù)、MRM通道、碰撞能量、離子比率相關(guān)信息,因此,無(wú)需進(jìn)行繁瑣的方法設(shè)置,即可輕松建立MRM方法。
2. 基于MRM的高選擇性與高靈敏度檢測(cè)
采用MRM模式對(duì)目標(biāo)毒物的二級(jí)碎片離子選擇,將毒物成分與生物樣品中雜質(zhì)進(jìn)行有效的分離,從而獲得高靈敏度的分析結(jié)果。輕松鑒定生物體中是否含有目標(biāo)毒物,大幅減少數(shù)據(jù)解析時(shí)間。
3. 自動(dòng)創(chuàng)建MRM方法
通常進(jìn)行多組分同時(shí)分析,方法參數(shù)設(shè)置相對(duì)繁瑣?!癝mart MRM”數(shù)據(jù)庫(kù)提供的MRM參數(shù),自動(dòng)創(chuàng)建高靈敏度的分析方法。通過(guò)單次分析正構(gòu)烷烴標(biāo)準(zhǔn)溶液,利用AART(保留時(shí)間自動(dòng)校正Automatic Adjustment of Retention Time)功能在沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)品的情況下對(duì)目標(biāo)化合物的保留時(shí)間調(diào)整為當(dāng)前值,完成MRM方法建立。
4. SCAN/MRM模式同時(shí)采集與「GC/MS數(shù)據(jù)庫(kù)毒物版」聯(lián)用
「GC/MS毒物數(shù)據(jù)庫(kù)」適用于毒物相關(guān)化合物的SCAN/MRM同時(shí)測(cè)定,獲得的掃描數(shù)據(jù)進(jìn)行解析。MRM數(shù)據(jù)用于「GC/MS毒物數(shù)據(jù)庫(kù)」中的中毒事件常見(jiàn)毒物的精確定量分析;而全掃描數(shù)據(jù)則通過(guò)與「GC/MS毒物數(shù)據(jù)庫(kù)」中濫用藥物的質(zhì)譜圖信息相匹配,可有效識(shí)別目標(biāo)化合物和對(duì)未知物的鑒定。
數(shù)據(jù)庫(kù)配置
本產(chǎn)品包括保留時(shí)間校正的方法文件和已注冊(cè)化合物信息的數(shù)據(jù)文件。
Smart Forensic Database 已注冊(cè)的毒物種類(lèi)
已注冊(cè)化合物數(shù)量 | |
濫用藥物 | 20 |
精神藥物 | 120 |
醫(yī)藥品 | 20 |
農(nóng)藥 | 40 |
鼠藥 | 1 |
AART方法模板文件中包含注冊(cè)化合物的分析方法,無(wú)需進(jìn)行分析條件、化合物參數(shù)設(shè)置等繁瑣的操作,簡(jiǎn)化方法建立步驟。數(shù)據(jù)庫(kù)文件中,每種化合物已內(nèi)置的6個(gè)MRM通道和保留指數(shù),根據(jù)AART功能校正目標(biāo)化合物的保留時(shí)間,精確建立MRM方法。
※ 數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)的保留指數(shù)是由AART方法模板文件中的儀器條件進(jìn)行分析算出。當(dāng)使用已注冊(cè)的化合物的保留指數(shù)時(shí),請(qǐng)使用下述色譜柱,并在儀器條件下使用。
色譜柱:
Rxi®-5Sil MS(30m×0.25mmI.D.,df=0.25μm)或DB-5ms(30m×0.25mmI.D., df=0.25μm)
正構(gòu)烷烴標(biāo)液:
C8-C40正構(gòu)烷烴校正標(biāo)樣(SIGMA-ALDRICH,Cat#:40147-U)
注)數(shù)據(jù)庫(kù)中不含色譜柱與正構(gòu)烷烴標(biāo)準(zhǔn)溶液。
儀器配置:
GCMS-TQ8040,GCMS-TQ8030
GCMSsolution Ver.4.2 以上
環(huán)境:
OS:Microsoft® Windows® 7 Professional
Excel:Microsoft® Excel® 2010 (32bit版),Excel® 2013 (32bit版)
工作站軟件:GCMSsolution Ver4.20或更高
備注:Smart Database數(shù)據(jù)庫(kù)MRM方法的操作步驟
通常進(jìn)行多組分同時(shí)分析,方法參數(shù)設(shè)置相對(duì)繁瑣?!癝mart MRM”數(shù)據(jù)庫(kù)提供的MRM參數(shù),自動(dòng)創(chuàng)建高靈敏度的分析方法。通過(guò)單次分析正構(gòu)烷烴標(biāo)準(zhǔn)溶液,利用AART(保留時(shí)間自動(dòng)校正Automatic Adjustment of Retention Time)功能在沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)品的情況下對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行鑒別校正保留時(shí)間,完成MRM方法的建立。
MRM方法操作步驟
1. 正構(gòu)烷烴標(biāo)準(zhǔn)品
通過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)置目標(biāo)化合物的保留指數(shù)對(duì)其保留時(shí)間自動(dòng)校正,需進(jìn)行單次正構(gòu)烷烴標(biāo)準(zhǔn)溶液的分析。從而無(wú)需以往準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)樣品,進(jìn)行分析以獲得目標(biāo)物的保留時(shí)間。
2. 基于AART功能對(duì)目標(biāo)物保留時(shí)間的自動(dòng)校正
將預(yù)先運(yùn)行正構(gòu)烷烴標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)生的數(shù)據(jù)文件加載在軟件中,利用AART功能對(duì)目標(biāo)組分的保留時(shí)間進(jìn)行自動(dòng)校正,將保留時(shí)間調(diào)整為當(dāng)前值。
3. Smart MRM自動(dòng)創(chuàng)建MRM方法
數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)置Smart MRM功能,可為每個(gè)組分自動(dòng)設(shè)定的分析參數(shù)。MRM功能設(shè)定的方法僅在目標(biāo)化合物出峰的一段時(shí)間內(nèi)進(jìn)行采集,可同時(shí)分析的目標(biāo)成分比以往系統(tǒng)更多且不影響靈敏度。