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  • 藥品包裝泄漏檢測密封儀

DRK 藥品包裝泄漏檢測密封儀

參考價訂貨量

500000

≥1臺

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號DRK
  • 品牌德瑞克/Drick
  • 所在地濟南市
  • 更新時間2024-08-26
  • 廠商性質生產廠家
  • 入駐年限12
  • 實名認證已認證
  • 產品數(shù)量2993
  • 人氣值442517
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山東德瑞克儀器股份有限公司主要致力于檢驗儀器的研發(fā)、制造與銷售,其產品應用于包裝、造紙、印刷、橡塑、化工、食品、制藥、紡織等行業(yè),為材料開發(fā)、物性試驗、教學研究、品質管制、進料檢驗*。

山東德瑞克在技術創(chuàng)新方面一直行業(yè)檢測儀器的發(fā)展,“不斷創(chuàng)新”貫穿著德瑞克公司的發(fā)展歷程,從桌上型紙張抗張強度試驗機,觸摸屏控制紙箱抗壓試驗機、包裝盒壓力試驗機、到雙頭耐破度儀等行業(yè)新品都由德瑞克*推出,電子拉力試驗機、電子壓縮試驗儀、可連續(xù)測量的雙頭耐破度儀獲*局實用新型證書,平滑度儀、耐折度儀、撕裂度儀等五種控制軟件獲版權局計算機軟件著作權證書,德瑞克擁有專業(yè)精深的產品研發(fā)團隊、完備的加工設施。

山東德瑞克在客戶服務方面,*于業(yè)內實施crm客戶管理軟件,秉承“客戶滿意是我們永無止境的追求”的服務準則,擁有具有豐富儀器技術和應用知識的技術支持團隊和技術全面、經驗豐富的售后服務隊伍。 德瑞克在品質管理方面持續(xù)以水平的品質管理,*于業(yè)內實施ISO9001:2008質量管理體系,堅持“精益求精,只為品質”的核心品質理念。

山東德瑞克已成為集團化采購企業(yè),殼牌石油、伊利集團、華潤集團、雪花啤酒、山東六和集團、合興包裝、雙匯集團、金鑼集團、四川科倫藥業(yè)集團等均為旗下分公司統(tǒng)一配備德瑞克的產品,構建統(tǒng)一、高效的質量檢測平臺。德瑞克已為國內上萬家用戶提供專業(yè)的檢測設備,產品已出口南、北美洲、澳洲、歐盟、中東、東南亞等地區(qū)。

生產許可、自營進出口資格證

中華人民共和國制造計量器具生產許可證(魯制01000127號)

中華人民共和國自營進出口權(進出口代碼3700759179915)

質量管理體系認證

ISO9001:2008質量管理體系認證(注冊號:06712Q10209R0S)

計量檢測體系合格認證(2008濟量標企證字第0007號)

企業(yè)產品標準化及型式批準認證                    版權局頒發(fā)計算機軟件著作權

山東省企業(yè)產品執(zhí)行標準登記證書(370100-1509)    撕裂度儀控制軟件(軟著登字0144174號)

山東省企業(yè)產品執(zhí)行標準登記證書(370100-1152)    耐折度儀控制軟件(軟著登字0144127號)

電子拉力試驗機型式批準證書(2007F792-37)       平滑度儀控制軟件(軟著登字0144128號)

電子式壓縮試驗儀型式批準證書(2011E1616-37)     耐破度儀控制軟件(軟著登字0144129號)

電子式抗壓試驗機型式批準證書(2011E1615-37)    壓縮試驗儀控制軟件(軟著登字0144126號)

歐盟ce認證

電子拉力試驗機ce認證(005010031226h)    壓縮試驗儀ce認證(005010061288y)

耐破度儀ce認證(005010061289z)          白度測定儀ce認證(005010031228j)

紙箱抗壓試驗機ce認證(ESC/08080339c)    耐折度儀ce認證(ESC/10011206p)

透光率霧度儀ce認證(ESC/08120539g)      熔融指數(shù)儀ce認證(ESC/09121162y)




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產地國產 加工定制
DRK-藥品包裝泄漏檢測密封儀,*符合 FASTM F2338-09標準和USP40-1207法規(guī)要求,基于雙傳感器技術,雙循環(huán)系統(tǒng)的真空衰減法原理。
藥品包裝泄漏檢測密封儀 產品詳情

DRK-藥品包裝泄漏檢測密封儀,*符合 FASTM F2338-09標準和USP40-1207法規(guī)要求,基于雙傳感器技術,雙循環(huán)系統(tǒng)的真空衰減法原理。將微泄漏密封性測試儀主機連接到一個特別設計用來容納需要被測試的包裝物的測試腔內。儀器對測試腔進行抽真空,包裝物內外形成壓力差,在壓力的作用下包裝物內氣體通過漏孔擴散至測試腔內,雙傳感器技術檢測時間和壓力的變化關系,與標準值進行比較,判斷試樣是否泄漏。

藥品包裝泄漏檢測密封儀

產品特點:

DRK-藥品包裝泄漏檢測密封儀是行業(yè)發(fā)展針對不同檢測樣品可選配對應的測試腔,用戶可輕松更換,在滿足更多種類樣品的情況下,盡量減少用戶費用開支,使儀器備要有較好的檢測適應性。

采用非破壞性檢測方法對盛有藥品的包裝進行泄漏檢測,測試后樣品無損傷不影響正常使用,測試成本低。

適用于檢測微小漏孔,也可以鑒別大漏孔樣品,并給出合格與不合格的判斷。

測試結果非主性判斷,每個樣品測試過程在30S左右完成,無需人工參與,保證數(shù)據(jù)準確性與客觀性。

采用品牌真空元器件,性能穩(wěn)定,經久耐用。

具有充分的密碼防護功能,分為四級權限管理,每個操作人員具有*的登錄名和密碼組合才能進入儀器操作。

滿足GMP要求的數(shù)據(jù)本地存儲、自動處理、統(tǒng)計測試數(shù)據(jù)功能,并以不可修改刪除的格式導出,保證測試結果的永jiu保存。

儀器自帶微型打印機,可打印設備序號、樣品批號、實驗人員、測試結果、檢測時間等完整試驗信息。

原始數(shù)據(jù)可以不能更改的數(shù)據(jù)庫的形式備份在計算機上,并可再導出PDF格式。

儀器配備R232串口,支持數(shù)據(jù)局域傳輸,并具備SP在線升級功能,滿足客戶個性化要求。

常見藥品包材泄露檢測方法對比:

真空衰減法

色水法

微生物挑戰(zhàn)法

1.測試便捷快速

2.可溯源

3.可重復

4.無損檢測

5.人為因素小

6.靈敏度高

7.定量測試

8.更易檢測更小和泄露點曲折漏孔

1.結果可見

2.使用廣泛

3.行業(yè)接受度高

1.成本低

2.行業(yè)接受度高

儀器成本高,精度高

1.破壞性測試

2.主觀因素,易誤判

3.靈敏度低,難以判斷微孔

不可溯源

1. 破壞性測試

2. 測試時間長,不具備可操作性,不可溯源

*有效、直觀、*高校的檢漏法,樣品經過檢驗后并不會受到污染,可正常使用

在實際檢測中會發(fā)現(xiàn),如果遇到5um的微孔時,人員很難觀察到液體的滲入從而產生誤判。而且經過此密封測試后樣品無法再次使用。

實驗過程漫長,無法用于無菌藥品出廠檢驗環(huán)節(jié),破壞性試驗,浪費嚴重。

真空衰減法測試原理:

*符合 FASTM F2338-09標準和USP40-1207法規(guī)要求,基于雙傳感器技術,雙循環(huán)系統(tǒng)的真空衰減法原理。將微泄漏密封性測試儀主機連接到一個特別設計用來容納需要被測試的包裝物的測試腔內。儀器對測試腔進行抽真空,包裝物內外形成壓力差,在壓力的作用下包裝物內氣體通過漏孔擴散至測試腔內,雙傳感器技術檢測時間和壓力的變化關系,與標準值進行比較,判斷試樣是否泄漏。

產品參數(shù):

項目

參數(shù)

真空度

0--100kPa

檢測靈敏度

1-3um

測試時間

30s

設備操作

自帶HM1

內部壓力

常壓

測試系統(tǒng)

雙傳感器技術

真空來源

外接真空泵

測試腔

根據(jù)樣品定做

適用產品

西林瓶、安瓿瓶、預灌封(及其他合適樣品)

檢測原理

真空衰減法/無損檢測

主機尺寸

550mmx330mm320mm(長寬高)

重量

20 Kg

環(huán)境溫度

20℃-30℃

技術標準:

ASTM F2338使用真空衰變法無損檢驗包裝密性的標準試驗方法、SP1207美國藥典標準

儀器配置:

配:主機、真空泵、微型打印機、觸摸液晶屏,測試腔

藥品包裝泄漏檢測密封儀




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