2020年春節(jié)期間，*肺炎在中國(guó)爆發(fā)，一時(shí)間全國(guó)上下，齊心協(xié)力共同抗擊疫情，此時(shí)的成為了我們抗擊疫情的道防線，全國(guó)各個(gè)地方陷入了一時(shí)短缺的狀態(tài)，在所有生產(chǎn)企業(yè)加班加點(diǎn)趕制的同時(shí)，需要做到的是，不止在生產(chǎn)數(shù)量上達(dá)到要求，還要提供質(zhì)量上的保障，所以中環(huán)氧乙烷的殘留測(cè)定尤為重要，滕州中科譜生產(chǎn)的滅菌后環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)儀具有價(jià)格低、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)。
一、使用標(biāo)準(zhǔn)：
GB 2626-2019《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》
GB 19083-2010《科研防護(hù)技術(shù)要求》
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》
YY 0469-2011《科研外科》
YY/T 0969-2013《一次性使用科研》
國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)：
GB 19082-2009《科研一次性技術(shù)要求》
GB/T 20097-2006《一般要求》
YY/T 0689-2008《血液和體液防護(hù)裝備 材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試Phi－X174噬菌體試驗(yàn)方法》
YY/T 0699-2008《液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備 材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試》
YY/T 0700-2008《血液和體液防護(hù)裝備 材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法》
YY/T 1425-2016《材料抗注射針穿刺性能標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》
YY/T 1498-2016《科研的選用評(píng)估指南》
YY/T 1499-2016《科研的液體阻隔性能和分級(jí)》
YY/T 1632-2018《科研材料的阻水性：沖擊穿透測(cè)試方法》
二、方法原理：
儀器原理是將待測(cè)樣品放置于一密閉容器中，通過(guò)加熱升溫使待測(cè)樣品中揮發(fā)性組分從樣品中揮發(fā)出來(lái)，在氣—液（或氣—固）兩相中達(dá)到平衡，直接抽取上部氣體進(jìn)行色譜分析，從而檢測(cè)出樣品中可揮發(fā)性的組分和含量。
三、方法流程：
樣品制備—頂空進(jìn)樣器進(jìn)樣—氣相色譜儀分析—色譜工作站—電腦數(shù)據(jù)輸出
四、使用條件
1、環(huán)境溫度：0～30℃。
2、相對(duì)濕度：低于85％。
3、周圍無(wú)強(qiáng)電磁場(chǎng)干擾，無(wú)腐蝕性氣體。
4、安置工作臺(tái)應(yīng)穩(wěn)固，不得有強(qiáng)烈振動(dòng)。
5、供電電源：交流220V±10％，50Hz±0.5Hz。
6、電源消耗功率：約550W
五、儀器參數(shù)：
1. 樣品區(qū)溫度控制范圍：      室溫—220℃，以增量0.1℃任設(shè)；
2. 樣品傳送管線溫度控制范圍：室溫—220℃，以增量0.1℃任設(shè)；
3. 閥進(jìn)樣系統(tǒng)溫度控制范圍:   室溫—220℃，以增量0.1℃任設(shè)；
4. 溫度控制精度： <±0.5℃；
5. 溫度控制梯度： <±0.1℃；    
6. 進(jìn)樣加壓范圍： 0～0.4Mpa(連續(xù)可調(diào))；    
7. 頂空瓶工位：   16個(gè)；
8. 重復(fù)性：       RSD≤1.5%（200PPm水中乙醇）；
9. 頂空瓶規(guī)格：   可選配20ml、10ml；
10.反吹清洗流量： 0～400ml/min（連續(xù)可調(diào)）；
11.儀器有效尺寸： 450×360×510ｍｍ3；
12.儀器的重量：   約25 kg；
六、全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器應(yīng)用案例
分析條件：
色譜柱：30m*0.32mm*0.5um
柱爐：90℃ 進(jìn)樣：150℃ 檢測(cè)：150℃
柱壓：0.05Mpa 尾吹：0.05Mpa 分流：100ml/min 吹掃：5ml/min
頂空進(jìn)樣器：
樣品：80℃ 閥箱：70℃ 管線：120℃
加壓/ 吹洗：0.11Mpa 進(jìn)樣：0.07Mpa 
放入間隔時(shí)間：5 分鐘 樣品加熱時(shí)間：30 分鐘

滕州中科譜分析儀器有限公司提供專業(yè)的滅菌后環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)儀及相關(guān)檢測(cè)方法