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尼帕病毒PCR檢測試劑盒價格

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  • 更新時間2019-04-18
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限10
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量8965
  • 人氣值290782
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上海谷研實業(yè)有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售,主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司產(chǎn)品。    


公司客戶遍布大學(xué)、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術(shù)公司和食品工業(yè)等單位。


公司主推品牌: (進(jìn)口、國產(chǎn)) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。





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組成及試劑配制:
1、尼帕病毒PCR檢測試劑盒價格酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。

產(chǎn)品名稱英文名稱價格
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樣本采集、存放及運輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
【標(biāo)本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物,將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管(含0.4ml滅菌生理鹽水),用無菌棉球?qū)⒃嚬苋o后,密閉送檢。標(biāo)本可立即用于檢測,也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標(biāo)本、對照品的核酸裂解處理
用商品化(取得醫(yī)療器械許可證)的RNA提取試劑盒處理標(biāo)本,具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取,方法如下:取100?l樣品置于1.5ml 離心管中,加入300?l裂解液(Trizol),再加入100, 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次; 13000rpm離心15min, 吸取上層液體,加入等體積異丙醇,顛倒混勻室溫靜置10min, 13000rpm離心10min,輕輕倒去上清;加入700?l 75%乙醇,顛倒洗滌,13000rpm離心5min,輕輕倒去上清,倒置于吸水紙上,棄盡液體或4000rpm離心5sec,將管壁上的殘余液體甩到管底部,用微量加樣器盡量吸干液體,加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶(n為反應(yīng)管數(shù)),振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中,然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中,蓋好管蓋,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
4. PCR擴(kuò)增反應(yīng)管置于定量熒光PCR儀上,推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次,再按95℃×15sec→60℃×60sec,循環(huán)45次;單點熒光檢測在60℃,反應(yīng)體系為25?l。
熒光通道檢測選擇:選用FAM通道。

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Anti-MOG ELISA Kit膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體人抗鞘磷脂少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體(Anti-MOG)ELISA試劑盒
AT ELISA KitGHDC蛋白抗體人抗凝血酶(AT)ELISA試劑盒
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ADH ELISA Kit神經(jīng)節(jié)苷脂誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白1抗體人抗利尿激素(ADH)ELISA試劑盒
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UTRN ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體125抗體人抗肌蛋白(UTRN)ELISA試劑盒
Anti-rRNP ELISA Kit谷氨酸受體紅藻氨酸離子2/谷氨酸受體6抗體人抗核糖體抗體(Anti-rRNP)ELISA試劑盒
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Anti-RNP ELISA Kit谷氨酸受體紅藻氨酸離子2/3抗體人抗核糖核蛋白抗體(Anti-RNP)ELISA試劑盒
AGPA ELISA Kit離子型谷氨酸受體4抗體人抗核膜糖蛋白210抗體(AGPA)ELISA試劑盒
Anti-GAD ELISA Kit磷酸化離子型谷氨酸受體4抗體人抗谷氨酸脫羧酶抗體(Anti-GAD)ELISA試劑盒
Anti-LKMA ELISA Kit代謝型谷氨酸受體1A抗體人抗肝腎微粒體抗體(Anti-LKMA)ELISA試劑盒
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Anti-La ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體人抗SSB/La抗體(Anti-La)ELISA試劑盒
Anti-Ro ELISA Kit環(huán)指蛋白27抗體人抗SSA/Ro抗體(Anti-Ro)ELISA試劑盒
Anti-Scl70 ELISA Kit透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1抗體人抗Scl-70抗體(Anti-Scl70)ELISA試劑盒
Anti-Sa ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體激酶6抗體人抗Sa抗體(Anti-Sa)ELISA試劑盒
Anti-PL7 ELISA KitRho GTP酶激活蛋白26抗體人抗PL7抗體(Anti-PL7)ELISA試劑盒
Anti-PL12 ELISA KitG蛋白α抑制蛋白1抗體人抗PL12抗體(Anti-PL12)ELISA試劑盒
AP62A ELISA Kit生長停滯特異性蛋白6抗體人抗P62抗體(AP62A)ELISA試劑盒
Anti-OJ ELISA Kit谷胱甘肽合成酶抗體人抗OJ抗體(Anti-OJ)ELISA試劑盒
Anti-Jo1 ELISA Kit血型糖蛋白δ抗體人抗Jo1抗體(Anti-Jo1)ELISA試劑盒
Anti-CⅡAb ELISA Kit糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)亮氨酸拉鏈蛋白抗體人抗Ⅱ型膠原蛋白抗體(Anti-CⅡAb)ELISA試劑盒
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FZD8 ELISA KitG氨基丁酸受體γ1/GABAA Rγ1抗體卷曲同源物8(FZD8)ELISA試劑盒
FZD7 ELISA Kit磷酸化γ氨基丁酸γ2受體抗體卷曲同源物7(FZD7)ELISA試劑盒
FZD6 ELISA KitG氨基丁酸受體γ3/GABAA Rγ3抗體卷曲同源物6(FZD6)ELISA試劑盒
FZD5 ELISA KitG氨基丁酸受體ε/GABAA Rε抗體卷曲同源物5(FZD5)ELISA試劑盒
FZD4 ELISA Kitγ-氨基丁酸受體相關(guān)蛋白抗體卷曲同源物4(FZD4)ELISA試劑盒
FZD3 ELISA KitG氨基丁酸A型受體θ/GABAA Rθ抗體卷曲同源物3(FZD3)ELISA試劑盒
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FZD1 ELISA KitG氨基丁酸B型受體結(jié)合蛋白抗體卷曲同源物1(FZD1)ELISA試劑盒
AGC ELISA Kit谷氨酸受體δ1/GluR-δ1抗體聚集蛋白聚糖(AGC)ELISA試劑盒
GAN ELISA Kit谷氨酸受體相關(guān)蛋白1抗體巨軸索神經(jīng)蛋白(GAN)ELISA試劑盒
MAEA ELISA Kit環(huán)磷酸鳥苷門控通道蛋白CNG4抗體巨噬細(xì)胞幼紅細(xì)胞黏附蛋白(MAEA)ELISA試劑盒
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MIP4α ELISA Kit甘氨酸受體α3/GlyR α3抗體巨噬細(xì)胞炎性蛋白4α(MIP4α)ELISA試劑盒

 

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。

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