服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

胰島素 1mgInsulin (from porcine pancreas)

轉鐵蛋白 1mgTransferrin

(親和純化) 馬IgG 10mgHorse IgG

熒光素APC標記猴IgM 0.1mlMonkey IgM/APC

辣根過氧化物酶標記的重組蛋白G 0.1mlrec Protein G/HRP

金標記親合素(10nm/15nm) 0.5mlAvidin/Gold

乙型肝炎e抗原 96THBeAg(立可讀)

柯薩奇病毒 IgG Ⅰ(間接法二步法)COX IgG I

魚類皮質醇 96TFish Cortisol ELISA Kit

小鼠還原型谷胱甘肽 96TMouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白 96TMouse Beta-catenin, Beta-cat ELISA Kit

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1 96TsMHC-1(Mouse soluble myosin heavy chain 2) ELISA Kit

大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素 96TMIS/AMH)ELISA Kit

人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ 96TTNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT

人前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA檢測試劑盒大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒 英文名： IFN-γR ELISA Kit

大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 英文名： IFN-γ ELISA Kit

大鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 英文名： IFNγ ELISA Kit

大鼠γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)ELISA試劑盒 英文名： GABRA1 ELISA Kit

大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒 英文名： GABA ELISA Kit

大鼠β-轉導重復相容蛋白(β-TrCP)ELISA試劑盒 英文名： β-TrCP ELISA Kit

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒 英文名： β-TG ELISA Kit

大鼠β細胞素(BTC)ELISA試劑盒 英文名： BTC ELISA Kit

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒 英文名： BACE2 ELISA Kit

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒 英文名： BACE1 ELISA Kit

大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA試劑盒 英文名： βOHB ELISA Kit

大鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒 英文名： β-EPR ELISA Kit

大鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒 英文名： β-EP ELISA Kit

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。