禽正呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒圖片使用及效果:
CR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
禽正呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒圖片特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
禽正呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒圖片注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 編號 |
禽正呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒圖片 | Avian OrthoreovirusRTPCR | YS-R30851 |
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
2-氟苯磺酰氯2905-21-72-氟苯磺酰氯2905-21-7
2-氯苯磺酰氯2905-23-92-氯苯磺酰氯2905-23-9
4-炔聯(lián)苯29079-00-34-炔聯(lián)苯29079-00-3
間氯苯異氰酸酯2909-38-8間氯苯異氰酸酯2909-38-8
2-(三硅基)醇2916-68-92-(三硅基)醇2916-68-9
三氟酸鈉2923-18-4三氟酸鈉2923-18-4
2 , 3-二溴-5-基吡29232-39-12 , 3-二溴-5-基吡29232-39-1
三氟烷磺酸銀2923-28-6三氟烷磺酸銀2923-28-6
4-三氟基苯肼鹽酸鹽2923-56-04-三氟基苯肼鹽酸鹽2923-56-0
5-溴-2-氟苯胺3742595-溴-2-氟苯胺374259
3-氟苯肼鹽酸2924-16-53-氟苯肼鹽酸2924-16-5
2-氟-3-基-5-溴吡啶29312-98-92-氟-3-基-5-溴吡啶29312-98-9
禽正呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒圖片進口/國產(chǎn)4-酰氨基苯磺酰疊氮:2158-14-74-酰氨基苯磺酰疊氮
進口/國產(chǎn)4-溴-2-氟苯磺酰氯:216159-03-44-溴-2-氟苯磺酰氯
進口/國產(chǎn)3-氧雜環(huán)胺:21635-88-13-氧雜環(huán)胺
進口/國產(chǎn)3-羧基噠嗪:2164-61-63-羧基噠嗪
進口/國產(chǎn)2,2-二氟-2-溴酰胺:2169-67-72,2-二氟-2-溴酰胺
進口/國產(chǎn)2-氨基-3-氟吡啶:21717-95-32-氨基-3-氟吡啶
進口/國產(chǎn)2-溴-5-氯苯酸:21739-93-52-溴-5-氯苯酸
進口/國產(chǎn)1-基胍鹽酸鹽:21770-81-01-基胍鹽酸鹽
進口/國產(chǎn)烯基-1,3-磺酸內(nèi)酯:21806-61-1烯基-1,3-磺酸內(nèi)酯
進口/國產(chǎn)硝苯地平:21829-25-4硝苯地平
禽正呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒圖片組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。