背景資料:
Sirtuins (SIRTs)代表一類不同的trichostatin a不敏感的lyyl -deacetylases (class III HDACs)。
SIRT2脫去乙酰基組蛋白H4α-tubulin和功能作為管理者的細胞周期進展,髓鞘形成的決定因素,自噬的調(diào)制器,抑制大腦的炎癥。
SirReal2是一種氨基噻唑,作為sirt重排配體,選擇性抑制SIRT2 (IC50 = 140 nM)。SirReal2對SIRT2活性的抑制作用是SIRT1或SIRT3-6的1000倍。
這種化合物已被證明是活躍在海拉細胞通過顯著提高α-tubulin乙酰化作用。
產(chǎn)品描述:
一種氨基噻唑,作為sirt -重排配體,選擇性抑制SIRT2 (IC50 = 140 nM),但對SIRT1或SIRT3-6無影響;在海拉細胞增加α-tubulin乙?;饔?/p>
產(chǎn)品形式:晶體
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