產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：hnRNP M人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M檢測試劑盒
英文名稱：Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M,hnRNP M ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T

貨號：BJ-E1920
保存條件：2-8℃低溫保存

保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

選型：

產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料：

1）蒸餾水。

2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3）振蕩器及磁力攪拌器等。

樣本實驗前準備：

ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

優(yōu)勢體現(xiàn)：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、種屬齊全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、豬（Pig） 、馬（Horse） 、魚、雞、鴨、羊等等；

6、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

7、最大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費；

8、可靠的實驗結(jié)果，且還具有優(yōu)廉的價格，更經(jīng)濟實惠；

9、優(yōu)質(zhì)的質(zhì)量，高的靈敏度、精密度、重現(xiàn)性、特異性，幫您在實驗室更加節(jié)省時間；全面的技術(shù)服務(wù)

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導。

提供免費代測服務(wù)（為您節(jié)省時間），歡迎向我司業(yè)務(wù)人員索取各 ELISA 試劑盒的產(chǎn)品說明書。

11.公司所有產(chǎn)品均含稅含運費，快遞免費送貨上門。

Human plasmin-aiplasmin complex,PAP ELISA Kit 人纖溶mei抗纖溶mei復合物Multi-class aibodies： 48T

Ai-ROS/c ros 活性氧簇ROS抗體Multi-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh GSK-3β () 糖原合mei激mei-3β抗體  0.2ml

SP-C(Human Pulmonary surfatca-associated protein C) ELISA Kit 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C 96T

OLIG3 英文名稱： 少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子3抗體 0.2ml

BONZO 英文名稱： 細胞表面趨化因子受體6抗體 0.1ml

Ai-ROS/c ros 活性氧簇ROS抗體Multi-class aibodies： 0.2ml

DT(Human dopachrome tautomerase) ELISA Kit 人多巴色su異構(gòu)meiMulti-class aibodies： 48T

Ai-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) 磷suan化谷氨suan受體2A抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Rhesus aibody Rh IGFBP1 胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體  0.1ml

Sc1-70-Ab(Human Sc1-70 Aibody) ELISA Kit 人抗Sc1-70抗體 96T

PKA gamma 英文名稱： 蛋白激meiAγ抗體 0.2ml

CLCA4 英文名稱： 鈣激活氯離子通道4抗體 0.1ml

Ai-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) 磷suan化谷氨suan受體2A抗體Multi-class aibodies： 0.1ml

Immunoglobuin binding protein-1(CD79A)IGBP-1 球蛋白結(jié)合蛋白-1 0.5mg

HEXB chain A 英文名稱： Beta基己糖meibeta亞基蛋白A鏈抗體 0.2ml

Rhesus aibody Rh Beta-2-MG(B2E5) β2微球蛋白抗體(單抗)  0.1ml

Ai-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC 熒光su標記兔抗人、大、小鼠磷suan化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體IgGMulti-class aibodies： 0.2ml

Rhesus aibody Rh RAP1A 抗Rap1A抗體  0.1ml

Ai-P53/FITC 熒光su標記抑制基因抗體(野生型P53)IgGMulti-class aibodies： 0.2ml
hnRNP M人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白M檢測試劑盒豬α干擾su(IFN-α)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白mei抑制劑(vaspin)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

牛脂多糖（LPS）ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

人尿游離(UFC)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

人周期su依賴性激mei5(CDK-5)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激mei(pERK)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

人11β羥基類固脫氫mei(11β-HSD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人過氧化mei(GSH-Px)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔白介su1（IL-1）ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白Ⅱ（IGFBP-Ⅱ）ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。