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dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢

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  • 更新時間2019-03-04
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限9
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9861
  • 人氣值284157
產(chǎn)品標(biāo)簽

dNTP 溶液0.5mL

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上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細(xì)胞株、原代細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。



上海邦景實業(yè)有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學(xué)院、復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢根據(jù)要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
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公司dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列,5000余種產(chǎn)品:點擊了解更核酸擴(kuò)增。
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10、即用型溶液、質(zhì)粒庫、菌種庫等等
dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢的詳細(xì)介紹:

DNA提取流程圖:
?問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢稱答:回收得到的DNA段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。
問:長片段回收時應(yīng)注意哪些問題?
答:dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢當(dāng)DNA 段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題:
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。
注意事項:
● dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當(dāng)延長電泳時間,在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(10 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴(yán)格按照操作步驟操作。
鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml) Cobalt standard 7440-48-4 質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml

鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液(100(20℃)µg/mL,基體: 1%HNO3)  Cobalt standard 7440-48-4 質(zhì)量規(guī)格:100(20℃)µg/mL,基體: 1%HNO3

骨抑制素酰,人 Osteostatin amide (human)  204383-55-1 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

骨抑制素,人 Osteostatin (human) 137348-10-8  質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

骨抑制素(1-5)酰,人,牛,狗,大鼠,小鼠,兔,馬 Osteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat) 155918-12-0 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

骨化三醇 Calcitriol 32222-06-3 質(zhì)量規(guī)格:純度≥98%,BR

骨鈣素(7-19),人 Osteocalcin (7-19) (human) 120944-72-1 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

谷胱甘肽(氧化型) Glutathione(Oxidized) 27025-41-8 質(zhì)量規(guī)格:純度大于98%,BR

谷胱甘肽(還原型) Glutathione (Reduced);GSH 70-18-8 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

谷氨酸脫酶 Glutamate Dehydrogenase 2604152 質(zhì)量規(guī)格:>10 U/mg,BC

古倫賓(標(biāo)準(zhǔn)品) Columbin 546-97-4 質(zhì)量規(guī)格:供含量測定用

構(gòu)樹堿A(標(biāo)準(zhǔn)品)  Broussonetine A  173220-07-0 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君 Orphenadrine citrate 4682-36-4 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

枸櫞酸托瑞米芬(標(biāo)準(zhǔn)品) Toremifene Citrate 89778-27-8 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

枸櫞酸托瑞米芬 Toremifene Citrate 89778-27-8 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

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枸櫞酸他莫昔芬(標(biāo)準(zhǔn)品) Tamoxifen Citrate  54965-24-1 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

枸櫞酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate  54965-24-1 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

枸櫞酸噴托維林/托可拉斯/妥克拉司 Carbetapentane citrate/Pentoxyverine citrate 23142-01-0 質(zhì)量規(guī)格:含量98.0%~100.5%
dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢Chrysophanol規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Chrysoobtusin規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

Chrysoidin規(guī)格:AR

Chrysoeriol7-O-glucoside規(guī)格:HPLC≥97%,標(biāo)準(zhǔn)品

Chrysin規(guī)格:HPLC>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品

Chrysin規(guī)格:>98%,BR

Chrysene規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

Chromotropicaciddisodiumsaltdihydrate規(guī)格:AR

ChromotropeFB規(guī)格:>60%,BS

Chromotrope2R規(guī)格:AR
實驗步驟:
(1)dNTP 溶液,2.5mM0.5mL多少錢實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可!固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

 

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