L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)微量法公司正在出售的產(chǎn)品：HER2受體單克隆抗體Rabbit human IgA/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗人IgA
癌分化因子P45抗體 HeregulinβRabbit monkey IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗猴IgG
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒-CY3（50T）GST融合THROMBIN切*試劑盒
20554-84-1標(biāo)準(zhǔn)
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)微量法 | 微量法 | 100管/96樣 | BJ-0161140-1 |
商品介紹:
測(cè)定意義： L-半乳糖途徑是合成AsA的主要途徑。Gal LDH位于線粒體內(nèi)膜，負(fù)責(zé)催化植物體內(nèi)AsA生物合成的最后一步，也是該途徑的關(guān)鍵酶之一，對(duì)植物體內(nèi)AsA含量的積累起著至關(guān)重要的作用。 測(cè)定原理： Gal LDH催化L-半乳糖內(nèi)酯還原細(xì)胞se素c(Cyt c)，還原型Cyt c在550nm有吸收峰；測(cè)定還原型Cyt c增加速率，來計(jì)算Gal LDH活性。 自備儀器和用品： 臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。 |
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
測(cè)定步驟：
1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。
3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。
5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）充分混勻，室溫靜置30min后，450nm處測(cè)定各管吸光值A(chǔ)。
注意事項(xiàng)：
待測(cè)樣品-70℃可保存1個(gè)月。需注意反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致SOD部分失活。
一個(gè)試劑盒如果不能在3次內(nèi)使用完畢，其中的WST-8需要在使用時(shí)適當(dāng)分裝，以避免反復(fù)凍融導(dǎo)致的檢測(cè)效果下降。
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋時(shí)所用的稀釋液應(yīng)盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)品也宜使用SOD樣品制備液進(jìn)行稀釋；當(dāng)樣品為血液等無需處理的樣品時(shí)，宜使用試劑盒提供的SOD檢測(cè)緩沖液稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
抗氧化物會(huì)對(duì)本試劑盒的檢測(cè)產(chǎn)生干擾，例如0.1mM ascorbic acid，5mM GSH都會(huì)使測(cè)定出來的吸光度顯著升高。此時(shí)盡管樣品沒有顏色，如果設(shè)置了使用說明中的空白對(duì)照3，就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
鋅指蛋白619抗體馬鏈球菌dITP 溶液，2.5mM2mL
鋅指蛋白131抗體蘇云金芽孢桿菌CTP 溶液，100mM0.25mL
鋅指蛋白131抗體枯草芽孢桿菌胚胎裂解液1mL規(guī)格
鋅指蛋白449抗體普瑞林格考克娃酵母昆蟲種屬鑒定 PCR Mix100 次
鋅指蛋白346抗體Escherichia克必隆 G 載體2μg
鋅指蛋白532抗體枯草芽孢桿菌XL2-Blue 感受態(tài)10×100μL
鋅指蛋白516抗體根瘤菌OrigamiB（DE3） 感受態(tài)10×100μL
鋅指蛋白750抗體馬賽菌dITP 溶液，100mM0.5mL規(guī)格
鋅指蛋白744抗體白淺灰鏈霉菌單酶一管式 RT-PCR 試劑盒 （Tth）50 次規(guī)格
鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體8蛋白抗體小雙孢菌LAMP 擴(kuò)增陽性對(duì)照50 次規(guī)格
鋅指蛋白852抗體香菇動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 1100 次
鋅指蛋白503抗體大腸埃希氏菌植物種屬鑒定 PCR Mix 4100 次規(guī)格
鋅指蛋白672抗體葉下珠生擬莖點(diǎn)霉M13mp18DNA10μg
鋅指蛋白198抗體耐冷冷桿菌通用 miRNA 克隆接頭0.83nmol
鋅指蛋白323抗體大腸埃希氏桿菌DNA 磷酸化試劑盒20 次
L半乳糖酸1,4內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)微量法趨化su樣因子超家族成員7(CKLFSF7)試劑盒Anti-ECI1 Antibody磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19
cGMP依賴性蛋白激酶I (PRKG1)試劑盒Anti-EBAG9 Antibody磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19
HtrA絲an酸肽酶1(HTRA1)試劑盒Anti-ECE1 Antibody磷酸化絲an酸/蘇an酸激酶p90RSK蛋白
不對(duì)稱二甲基精an酸(ADMA)試劑盒 Anti-EDA Antibody磷酸化Rad51
G蛋白偶聯(lián)雌受體1(GPER1)試劑盒Anti-EDA Antibody磷酸化成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子
白介su4(IL-4)試劑盒Anti-EDNRB Antibody磷酸化G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19
衰老關(guān)鍵蛋白4(FBLN4)試劑盒Anti-EDNRB Antibody(PB0585)G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子19
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
