1.檢測原理
*利用藍(lán)色光波(450nm)和綠色光波(550nm)在皮膚組織內(nèi)的吸收差異,來檢測沉積于初生嬰兒皮膚組織內(nèi)的*濃度。經(jīng)臨床試驗(yàn)表明,經(jīng)皮值與新生兒血清*濃度由良好的線性相關(guān)性,也就是說一定的經(jīng)皮值對應(yīng)一定的血清*濃度。因此,根據(jù)經(jīng)皮值的大小和變化能夠判定血清*濃度的大小及變化,尤其能夠準(zhǔn)確地反應(yīng)血清*濃度的變化,從而有效地對新生兒黃疸進(jìn)行動態(tài)檢監(jiān)測。
啟動電源后,將探頭置于嬰兒前額,氙閃光燈發(fā)出的光線經(jīng)探頭外環(huán)的光導(dǎo)纖維導(dǎo)引到皮膚表面,并直射皮下。在皮膚上的光波反復(fù)散射與吸收,終回到探頭內(nèi)環(huán)的光導(dǎo)纖維,并傳輸?shù)较鄳?yīng)的光電二極管。通過計(jì)算450nm和550nm兩種光波的光密度差異,得到*的測量值(也稱經(jīng)皮值)。
2.臨床信息
經(jīng)臨床試驗(yàn)表明,經(jīng)皮值與新生兒血清*濃度由良好的線性相關(guān)性,也就是說一定的經(jīng)皮值對應(yīng)一定的血清*濃度。因此,根據(jù)經(jīng)皮值的大小和變化能夠判定血清*濃度的大小及變化,尤其能夠準(zhǔn)確地反映血清*濃度的變化,從而有效地對新生兒黃疸進(jìn)行動態(tài)檢監(jiān)測。
但在下述情況下,測量值會與血清總*濃度值有所差別,在臨床應(yīng)用中需要特別注意。
(1)早發(fā)性黃疸
當(dāng)懷疑可能由血型不合適以及溶血性黃疸等引起的早發(fā)性黃疸時,需要使用本儀器進(jìn)行多次的測定,必要時需同時進(jìn)行血清總*濃度的測定。因?yàn)?,由于皮?濃度與血清總*濃度的上升相比,可能會有延時,因此儀器測定值會低于血清總*濃度。
(2)進(jìn)行光學(xué)療法過程中
在進(jìn)行光學(xué)療法過程中,因?yàn)榕c血清*濃度的降低相比,接觸光線的皮下*分的*濃度會早一步下降,有必要在前額、胸骨等測定部位粘貼遮光片,以免用儀器測定的值會低于血清*濃度。也有可能會出現(xiàn),在治療后當(dāng)血清總*濃度再度上升時,皮下組織*濃度有可能會延遲上升。
(3)測量部位的選擇
請選擇血流較多的前額或胸骨部作為測定部位。因?yàn)閷τ谘鬏^少的部位或者皮下角質(zhì)化的部位,皮下組織*濃度會偏低。
(4)測量較重黃疸
臨床研究表明經(jīng)皮*與血清總*總體上呈正相關(guān),但對較重的黃疸,兩者的相關(guān)性較弱。*適合作為篩查高*血癥的工具,不適合作為治療的憑證,尤其對較重的黃疸,不能代替標(biāo)準(zhǔn)生化法檢測機(jī)體實(shí)際*水平。
3.禁忌癥
光敏感患者慎用;測試部位皮膚皮損者禁用。
4.使用環(huán)境
溫度范圍:10℃~30℃
相對濕度范圍:≤80%RH
大氣壓力范圍:75kPa~106 kPa
規(guī)格型號 | BY-D-Ⅰ |
測量方式 | 通過特定波長光反射,藍(lán)色光波(460nm)、綠色光波(550nm)比較 |
顯示方法 | LCD顯示屏 |
示值誤差 | 00~15±1mg/dL、16~25±1.5mg/dL |
精密度 | RSD<2% |
光源 | 氙閃光燈 |
電源 | 7號1.2V鎳氫充電電池4節(jié) |
測量次數(shù) | 每更換一組新電池,約檢測800次 |
重量 | 約157g(含電池組) |
尺寸(mm) | 175(長)×68(寬)×26(厚) |
校驗(yàn)盤 | 對白色屏顯示00.0mg/dl或00.1mg/dl,對黃色屏顯示20.0±0.5mg/dl
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