ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作,必能得出準確的實驗結果,可提供免費技術咨詢服務!
產品名稱 | DHEA大鼠脫氫表雄酮ELISA試劑盒實驗原理 |
英文名稱 | Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA Elisa Kit |
貨號 | FS-R64567 |
公司“質量是企業(yè)是生命之源”,選購優(yōu)勢如下:
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
雙特異性磷酸酶13抗體英文全稱THSD7A英文簡稱THSD7A檢測范圍3076nmol/L-120ng/mL
短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗體英文全稱Dpt英文簡稱Dpt檢測范圍3077nmol/L-
DNA聚合酶α2抗體英文全稱Preptin英文簡稱Preptin檢測范圍3078nmol/L-80ng/mL
磷酸化信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體英文全稱coagulation factor Ⅶ英文簡稱Factor FⅦ檢測范圍3079nmol/L-
防御素β2抗體英文全稱Nucleolar Protein 14英文簡稱NOL14檢測范圍3080nmol/L-80ng/mL
雙氧化酶1/甲狀腺氧化酶1抗體英文全稱Collagen Type III α1英文簡稱COL3α1檢測范圍3081nmol/L-16ng/mL
雙氧化酶成熟因子抗體英文全稱filarial wormIGg英文簡稱FW-IGg檢測范圍3082nmol/L-
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗體英文全稱fibroblast growth factor-18英文簡稱FGF-18檢測范圍3083nmol/L-160pg/mL
唐氏綜合征細胞粘附分子抗體英文全稱SIP英文簡稱SIP檢測范圍3084nmol/L-800ng/mL
雙特異性蛋白磷酸酶6/絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗體英文全稱Pentraxin 2英文簡稱PTX2檢測范圍3085nmol/L-24ng/ml
磷脂蛋白受體Dab1抗體英文全稱Carboxypeptidase B2英文簡稱CPB2檢測范圍3086nmol/L-200U/L
磷酸化磷脂蛋白受體Dab1抗體英文全稱FGG英文簡稱FGG檢測范圍3087nmol/L-8000ng/mL
同源轉錄因子DLX2抗體英文全稱NAD-dependent deacetylase sirtuin-4英文簡稱SIRT4檢測范圍3088nmol/L-200U/L
轉運蛋白DISP2抗體英文全稱NAD-dependent deacetylase sirtuin-3英文簡稱SIRT3檢測范圍3089nmol/L-320U/L
DHX螺旋酶抗體英文全稱p-MEK英文簡稱p-MEK檢測范圍3090nmol/L-480pmol/L
肌營養(yǎng)蛋白α抗體英文全稱Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 1英文簡稱SPTLC1檢測范圍3091nmol/L-16ng/mL
小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒Sec24D (D9M7L) Rabbit mAb100 ul
小鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒FRMD6 (D8X3R) Rabbit mAb100 ul
小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒MLL1 (D2M7U) Rabbit mAb (Amino-terminal Antigen)100 ul
小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒 PTPN22 (D6D1H) Rabbit mAb100 ul
小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒 VCAM-1 Antibody (Rodent Specific)100 ul
小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒Delta FosB (D3S8R) Rabbit mAb100 ul
小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒CBX8 (D2O8C) Rabbit mAb100 ul
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒Cas9 (7A9-3A3) Mouse mAb20 ul
DHEA大鼠脫氫表雄酮ELISA試劑盒實驗原理GA結合蛋白轉錄因子α/GABP-α抗體4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide別名: 分子式: C20H16OS性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
GA結合蛋白轉錄因子β/GABP-β1/GABP-β2抗體4-Biphenylcarboxylic acid別名: 分子式: C13H10O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
谷氨脫羧酶65+谷氨脫羧酶67抗體4-Benzyl N-(rt-butoxycarbonyl)-L-asparta別名: 分子式: C16H21NO6性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
谷氨脫羧酶樣蛋白1抗體4-Benzoyloxy-2-azetidinone別名: 分子式: C10H9NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
葡萄糖-6-磷酶3/G6Pase-β抗體N,N'-Bis(acetoacetyl)-o-toluidine別名: 分子式: C22H24N2O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
α葡萄糖苷酶/溶酶體α-葡糖苷酶抗體trabromobisphenol A diallyl ether別名: 分子式: C21H20Br4O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
生長因子受體結合蛋白2相關蛋白3抗體1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene別名: 分子式: C18H16N2O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
生長因子受體結合蛋白2相關蛋白4抗體Clorofene別名: 分子式: C13H11ClO性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準