氣相色譜分析室內裝修材料中的有害物質

武漢泰特沃斯，提供室內裝修材料中有害物質分析氣相色譜儀，GC2030分析儀器是吸收國內外*技術自行設計、開發(fā)、研制的新一代色譜儀，以儀器為主。氣相色譜作為二十世紀五十年代出現的一項世界重大科技技術成就，到如今已經走過了超過半個世界的蠻長歲月。氣相色譜分析、分離的科學方法，被廣泛應用于人類生產生活的方方面面。

當前我國室內裝修材料市場存在著缺乏規(guī)范的經濟行為約束準則、整體發(fā)展失衡等問題。質檢對建筑裝修行業(yè)的發(fā)展有一定的約束作用，現代建筑材料品類的增多，化學品的融入都不同程度的衍生出可揮發(fā)的有毒有害的物質，質檢手段的提升已刻不容緩。氣相色譜以其對有機化合物種類專業(yè)的檢測結果贏得了質檢行業(yè)的普遍認可，對室內裝修材料中有害物質的檢測精度較高。因此，本文提出關于室內裝飾裝修材料中有害物質的氣相色譜分析有重要意義。

氣相色譜分析室內裝修材料中的有害物質

1、檢驗室和檢驗參數介紹

綜合性的材料檢驗室，不僅要有各種檢測設備，還要有多根色譜柱，當然除了某些的色譜柱外，很多色譜柱有一定的通用性，甚至有些是*色譜柱，要注重實驗摸索過程，找到合適的實驗條件，一旦條件定了，就不要再做多余修改，這樣有利于積累不同有機化合物的保留時間參數。色譜峰面積是色譜中*重要參數，而第二重要參數就是保留時間，具有和有機化合物種類、性質顯著相關的特性，相同物質在相同色譜條件和實驗步驟鑒別下，保留時間相同。但相反情況，也就是具有相同保留時間的物質，在相同色譜條件下對應的有機化合物不一定相同。這是由于氣相色譜不是一種對有機物各組分定性的有效儀器，即使可以借助其他物質標樣來精確定性，但對未知采樣，依然需要選用不同極性的色譜柱，并需要反復試驗。

2、實驗室選用的氣相色譜測試條件

（1）極性色譜柱：聚乙二醇改性毛細管柱，30m×0.32mm內徑×0.25um膜厚。汽化室溫度：180℃；檢測室（FID）溫度：230℃。程序升溫：初始溫度50℃，保持時間5min，升溫速率8℃/min，終止溫度180℃，保持時間2min。

（2）非極性色譜柱：5％苯基95％二甲基硅氧烷（選用Rt-x5），30m×0.25mm，內徑×0.25um膜厚。汽化室溫度：200℃；檢測室（FID）溫度：250℃。程序升溫：初始溫度50℃，保持時間15min，升溫速率20℃/min，終止溫度150℃，保持時間1min。

3、對選定材料的分析效果和討論

（1）通過選定的氣相色譜測試條件，得到關于苯、甲苯、乙苯和二甲苯在FFAP色譜柱條件下的分離效果良好。

（2）對未知采樣，需要選用不同極性的色譜柱，并需要反復試驗。這樣才能避免不同物質在相同柱子上得到重疊出峰的現象誤導檢測結果，這是由于不同的化合物在相異的色譜柱上得到相同保留值的概率是很小的緣故。

（3）對水性涂料中VOCs 的檢測，主要是通過加入*，來對樣品中的水分進行吸附，從而提升醇類化合物的回收率，再進行過濾、離心、超聲、超聲加離心的處理，并利用色譜柱進行分析，可得24種VOCs 混合標準溶液的總色譜圖（如圖所示）。

從圖中可以看出，在溶液分別稀釋至30、60、90、120、150mg/L，在優(yōu)化條件下進行測定，可得出24 種VOCs 的參數及檢出限。

室內裝飾裝修材料中有害物質的氣相色譜分析方法已日趨成熟，本文通過水性涂料中VOCs 進行氣相色譜法檢測，建立了*的凈化流程，進而提升了二元醇類的回收效率。在實驗中發(fā)現，將2g～4g 的*加入到樣品中，再通過各個實驗步驟進行提取及超聲萃取，計算得出檢出限的范圍在3.1mg/L～10.6mg/L，證明該方法對水性涂料的色譜分析效果較好，實驗的靈敏度及速度都較高，進而有效提升了室內裝修材料中有害物質檢測的精準度。