LYS賴氨酸檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：1314-98-3硫化鋅A標準溶液
6078-17-7標準品人血液免疫球蛋白E（IgE）免疫比濁法定量檢測試劑盒
35661-39-3FMOC-L-丙E標準溶液
高爾基體膜蛋白抗體人血液載脂蛋白A1（APOLIPOPROTEIN A1）免疫比濁法定量檢測試劑盒
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63425 |
商品介紹：
測定意義 賴氨酸是人體必需氨基酸之一，能促進人體發(fā)育、增強免疫功能，并有提高中樞神經(jīng)組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低，且在加工過程中易被破壞而缺乏，故稱為第一限制性氨基酸。 測定原理： 蛋白質(zhì)中的賴氨酸具有一個游離的ε-NH2，它與茚三酮試劑反應生成藍紫色物質(zhì)，其顏色的深淺在一定范圍內(nèi)與賴氨酸的含量成線性關系。氨酸與賴氨酸的碳原子數(shù)目相同，而且僅有—個游離氨基(ε-NH2)，所以通常用氨酸配制標準液。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水、水浴鍋。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
兔鈣聯(lián)蛋白(CNX)試劑盒 Anti-ADAM2 Antibody
兔糖鏈抗原153(CA153)試劑盒 Anti-ADAM2 Antibody一種腫瘤抑制基因抗體（C端）
兔骨骼肌特異性受體酪激(MUSK)試劑盒 Anti-ADAM28 Antibody血小板活化因子受體抗體
兔β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)試劑盒 Anti-ADAM8 Antibody蛋白磷γ1抗體
兔喋呤(MTX)試劑盒 Anti-ADAMTS1 Antibody核苷還原M2B抗體
兔端粒(TE)試劑盒Anti-ADAMTS1 Antibody磷二酯4A抗體
兔5核苷(5-NT)試劑盒 Anti-ADAM9 Antibody絲束蛋白T Plastin抗體
兔腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL/TNFSF10)試劑盒Anti-ADAMTS2 Antibody神經(jīng)叢蛋白A2抗體
兔乙酰膽酯(AChE)試劑盒 Anti-ADAMTS2 Antibody網(wǎng)蛋白抗體
兔轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒 Anti-ADAMTS13 Antibody前列腺腫瘤高表達蛋白1抗體
兔核糖核T2(RNASET2)試劑盒Anti-ADAMTS4 Antibody磷化腫瘤抑制基因P53抗體
兔角膜鎖鏈蛋白(CDSN)試劑盒Anti-ADAR AntibodyATP受體抗體
兔睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)試劑盒 Anti-ADH1A Antibody磷化絲裂原活化蛋白激p38抗體
兔膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒 Anti-ADAMTS4 Antibody果膠抑制蛋白18抗體
兔核孔蛋白35kda(NUP35)試劑盒Anti-ADIPOQ Antibody(PB0002)α型-過氧化活化增生受體抗體（PPAR α, PPAR-α）
LYS賴氨酸檢測試劑盒可見分光光度法乙基二腦病蛋白抗體Human IARS (Isoleucine–tRNA ligase, cytoplasmic) ELISA KIT人Bκ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε（Nfkbie）ELISA試劑盒,
轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體Human ISPD (Isoprenoid synthase domain-containing protein) ELISA KIT人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）ELISA試劑盒,
轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體Human IL17C(Interleukin-17C) ELISA Kit小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）ELISA試劑盒,
DNA切除修復蛋白1抗體Human ICMT (Protein-S-isoprenylcysteine O-methyltransferase) ELISA KIT巨噬趨化因子（MCF）ELISA試劑盒--動物，人
轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體Human IL21R(Interleukin-21 receptor) ELISA KitB分化因子（BCDF）ELISA試劑盒--動物，人
膠質(zhì)谷運載蛋白2抗體Human JDP2 (Jun dimerization protein 2) ELISA KIT噻孢霉A
膠質(zhì)谷運載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷運載蛋白)Human ITSN1 (Intersectin-1) ELISA KITCCDA添加劑每支添加于200mlCCDA基礎中
內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗體Human JSRP1 (Junctional sarcoplasmic reticulum protein 1) ELISA KITL-精鹽鹽
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
