基質(zhì)金屬蛋白酶19(MMP19)檢測(cè)試劑盒 英文名稱：MMP19 ELISA Kit  產(chǎn)品別名:小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶19(MMP19)ELISA試劑盒批發(fā)價(jià)，小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶19(MMP19)ELISA試劑盒廠價(jià)用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本，例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本
產(chǎn)品名：基質(zhì)金屬蛋白酶19(MMP19)檢測(cè)試劑盒
英文名：MMP19 ELISA Kit
貨號(hào)：FS-E64781
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)指導(dǎo)等
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：ELISA試劑為我司主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測(cè)，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。
?
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
Marinobacrium│georgiense 中文名稱：?jiǎn)讨蝸喓U菌Marinobacrium│georgiense分離基物:沉積物/TVG淺黃色鈣質(zhì)軟泥提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的生物轉(zhuǎn)化微生物/分離自含硫代鈉培養(yǎng)基:（硫氧化微生物）培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Marinovum│algicola 中文名稱：棲藻海卵菌Marinovum│algicola分離基物:樣/多管上覆提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillus│badius 中文名稱：栗褐芽孢桿菌Bacillus│badius分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀酶菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:15℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Colwellia│aestuarii 中文名稱：河口科爾韋爾氏菌Colwellia│aestuarii分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)蛋白酶、淀酶菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:15℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Cellulosimicrobium│funkei 中文名稱：芬克纖維微菌Cellulosimicrobium│funkei分離基物:生物樣/赤棕魚/魚腸道內(nèi)容物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:共生微生物/赤棕魚腸道共生菌；產(chǎn)酶微生物/蛋白酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudomonas│peli 中文名稱：爛泥假單胞菌Pseudomonas│peli分離基物:生物樣/軟珊瑚提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的生物活性微生物/軟珊瑚共附生菌，用于篩選活性物質(zhì)產(chǎn)生菌；產(chǎn)酶微生物/脂酶（三丁甘油酯）.培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Aurantimonas│manganoxydans 中文名稱：橙色單胞菌（加詞待譯）Aurantimonas│manganoxydans分離基物:生物樣/軟珊瑚提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的生物活性微生物/軟珊瑚共附生菌，用于篩選活性物質(zhì)產(chǎn)生菌；產(chǎn)酶微生物/脂酶（三丁甘油酯）.培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≤0.5% (war)

Pseudoalromonas│undina 中文名稱：蛹假交替單胞菌Pseudoalromonas│undina分離基物:生物樣/軟珊瑚提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的生物活性微生物/軟珊瑚共附生菌，用于篩選活性物質(zhì)產(chǎn)生菌 產(chǎn)酶微生物/脂酶（三丁甘油酯）培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
基質(zhì)金屬蛋白酶19(MMP19)檢測(cè)試劑盒Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)  磷化組蛋白去乙?；?、5、7抗體化矢車菊素6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氫異喹啉 鹽鹽Human SSADH (Succinate-semialdehyde dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit

PKN2  蛋白激酶N2抗體5-羥色胺5-溴基異萘Human POSTN/OSF-2 (Periostin) ELISA Kit  

RKIP  Raf激酶抑制蛋白抗體亥茅酚苷5-溴基異萘Human MMP-15 (Matrix Metalloproteinase 15) ELISA Kit

PKR  蛋白激酶R抗體異鼠李素-3-O-新橙皮苷5-溴基異萘Human MMP-14 (Matrix Metalloproteinase 14) ELISA Kit

Phospho-PKR (Thr446)  磷化蛋白激酶R抗體紫蓳靈(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘胺Human VLDL (Very Low Density Lipoprotein) ELISA Kit

Phospho-PKR (Thr451)  磷化蛋白激酶R抗體高麗槐素(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘胺Human LCAT (Lecithin-Cholesterol Acyltransferase) ELISA Kit

Phospho-PKR (Thr446/451)  磷化蛋白激酶R抗體秦皮苷(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘胺Human CYP2E1 (Cytochrome P450, family 2, subfamily E, polypeptide 1) ELISA Kit

AKT2  蛋白激酶B2奇任2-氨基茚滿鹽鹽Human UCRP (Ubiquitin Cross Reactive Protein) ELISA Kit
ELISA 試驗(yàn)時(shí)，注意事項(xiàng)如下： 
 1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
 2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無(wú)色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。