血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)檢測試劑盒 英文名稱：VEGFR1 ELISA Kit  產(chǎn)品別名:小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)ELISA試劑盒批發(fā)價，小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)ELISA試劑盒廠價用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本，例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本
產(chǎn)品名：血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)檢測試劑盒
英文名：VEGFR1 ELISA Kit
貨號：FS-E64362
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
產(chǎn)品優(yōu)勢：ELISA試劑為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。
?
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
Escherichia coli EPEC O 127 : K63 中文名稱：致瀉大腸埃希氏菌Escherichia coli EPEC O 127 : K63提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領(lǐng)域:質(zhì)量控制。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:NB生長條件:37℃，好存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：95%

Microbacrium sp. 中文名稱：微桿菌屬Microbacrium sp.形態(tài)菌落形態(tài)：菌落淺黃色，圓形，表面光滑、濕潤、稍凸，不透明。分離基物:諾尼根； 采集地：海南省三亞市提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:LB培養(yǎng)基:：蛋白胨 10.0g，酵母 5.0g，NaCl 10.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。生長條件:30℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Annulohypoxylon stygium 中文名稱：暗色環(huán)紋炭團菌（斜面）Annulohypoxylon stygium提供形式:試管斜面安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25℃，好氧 純度：99%

Sphingomonaskoreensis 中文名稱：SphingomonaskoreensisSphingomonaskoreensis分離基物:天然礦泉安全等級:1模式菌株:no應用領(lǐng)域:產(chǎn)纖維素酶、蛋白酶培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:30℃ 純度：99%

Rhizobacrdauci 中文名稱：RhizobacrdauciRhizobacrdauci分離基物:胡蘿卜安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:180生長條件:30℃ 純度：97%

Sphingomonaspolyaromaticivorans 中文名稱：SphingomonaspolyaromaticivoransSphingomonaspolyaromaticivorans安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長條件:30℃ 純度：97%

Citrobacrsedlakii 中文名稱：塞氏檸檬桿菌Citrobacrsedlakii分離基物:人的糞便，法國安全等級:1模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:37℃ 純度：≥98%

Hyphomicrobiumzavarzinii 中文名稱：HyphomicrobiumzavarziniiHyphomicrobiumzavarzinii安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法生長條件:30℃ 純度：98%
血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)檢測試劑盒3%性蛋白胨水（APW）少突膠質(zhì)前體培養(yǎng)基腦動脈血管平滑肌GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein)  膠質(zhì)纖維性蛋白（抗原）

TCBS瓊脂球狀少突培養(yǎng)基腦靜脈血管內(nèi)皮AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1)  腺苷單磷活化蛋白激酶β1抗原

TCBS瓊脂角質(zhì)培養(yǎng)基腦靜脈血管平滑肌MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1

多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)（SCPB）角質(zhì)培養(yǎng)基（特定）腦膜MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原)

慶大霉素瓊脂成纖維培養(yǎng)基神經(jīng)元beta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse)   β淀樣肽（1-16）（大鼠，鼠）

瓊脂扁桃體上皮培養(yǎng)基神經(jīng)膠質(zhì)MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor)  基質(zhì)金屬蛋白酶-3(抗原)

我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ)口腔角質(zhì)培養(yǎng)基海馬神經(jīng)元MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7)  基質(zhì)金屬蛋白酶-7(抗原)

60g/L蛋白胨肉湯支氣管上皮培養(yǎng)基腦微血管內(nèi)皮MMP-14(Matrix metalloproteinase-14)  金屬基質(zhì)蛋白酶-14
ELISA 試驗時，注意事項如下： 
 1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
 2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。