ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產(chǎn)品名稱 | G補綴FHA域血管生成因子1ELISA試劑盒 |
英文名稱 | Angiogenic Factor With G Patch And FHA Domains 1 |
貨號 | FS-P64869 |
公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
轉酮酶(轉羥乙醛酶)抗體（C端）英文全稱acid proteinase英文簡稱ACP檢測范圍8772nmol/L-20IU/L
瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體英文全稱Lecithin英文簡稱Lecithin檢測范圍8773nmol/L-64μmol/L
促甲狀腺素釋放激素抗體英文全稱phospholipid英文簡稱PL檢測范圍8774nmol/L-160ng/mL
端粒酶逆轉錄酶抗體英文全稱alkaline phosphatase英文簡稱ALP；AKP檢測范圍8775nmol/L-20IU/L
四環(huán)素抗體英文全稱Alkaline Protease英文簡稱ALP檢測范圍8776nmol/L-20IU/L
T細胞受體γ抗體英文全稱CAP英文簡稱CAP檢測范圍8777nmol/L-4ppb
Toll樣受體3抗體英文全稱glucose oxidase英文簡稱GOD檢測范圍8778nmol/L-80U/L
磷酸化色氨酸羥化酶抗體英文全稱HPRT英文簡稱HPRT檢測范圍8779nmol/L-200U/L
TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體英文全稱lipoprotein lipase英文簡稱LPL檢測范圍8780nmol/L-16ng/mL
磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體英文全稱FBPase英文簡稱FBPase檢測范圍8781nmol/L-100mU/mL
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體英文全稱glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase英文簡稱GAPDH檢測范圍8782nmol/L-100U/L
轉錄因子3抗體（螺旋環(huán)螺旋蛋白HE47）英文全稱Vitamin H英文簡稱VH檢測范圍8783nmol/L-2000ng/mL
磷酸化轉錄因子3抗體英文全稱argininosuccinate lyase英文簡稱ASL檢測范圍8784nmol/L-160U/L
轉錄因子Tbx3抗體英文全稱Arginine英文簡稱Arg檢測范圍8785nmol/L-10ng/mL
微管蛋白β3抗體英文全稱8-Hydroxy-desoxyguanosine英文簡稱8-OHdG檢測范圍8786nmol/L-80ng/mL
ATP結合轉運因子1抗體英文全稱Cathepsin D英文簡稱Cath-D檢測范圍8787nmol/L-240U/L
干擾素α10(IFNα10)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)GGA3 Antibody100 ul
干擾素α10(IFNα10)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) (C67C8) Rabbit mAb20 ul
干擾素α8(IFNα8)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) (C67C8) Rabbit mAb100 ul
干擾素α7(IFNα7)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)TFIIB (2F6A3H4) Mouse mAb100 ul
干擾素α6(IFNα6)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)CHD2 Antibody100 ul
干擾素α5(IFNα5)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) Antibody100 ul
干擾素α5(IFNα5)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)PD-L1 (Extracellular Domain Specific) (D8T4X) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul
白介素1受體輔助蛋白樣蛋白2(IL1RAPL2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)MKK7 Antibody100 ul
G補綴FHA域血管生成因子1ELISA試劑盒人淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 用途: 昆蟲防治研究
鼠淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
大鼠淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
兔淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
人前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus flavus
大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus usamii
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準
