CLL纖維素含量檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒植物果糖-1,6-二磷醛縮（ALD）定量檢測試劑盒
1314-87-0硫化鉛葡萄糖一6一磷脫氫（G6PD）定量檢測試劑盒
470-37-1標(biāo)準(zhǔn)品通用型谷丙酮轉(zhuǎn)（GPT）活性光譜法定量檢測試劑盒
野黃芩:529-53-3細(xì)胞谷丙酮轉(zhuǎn)（GPT）活性光譜法定量檢測試劑盒
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
50管/48樣 | 可見分光光度法 | FS-01S63652 |
商品介紹：
測定意義 纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖，通常與半纖維素、果膠和木質(zhì)素結(jié)合在一起，是植物細(xì)胞壁的主要結(jié)構(gòu)成分。纖維素是一種重要的膳食纖維，是自然界中分布*、含量最多的一種多糖。 測定原理： 纖維素為β－葡萄糖殘基組成的多糖，在酸性條件下加熱能分解成β－葡萄糖。β－葡萄糖在強(qiáng)酸作用下，可脫水生成β－糠醛類化合物。β－糠醛類化合物與蒽酮脫水縮合，生成糠醛衍生物。顏色的深淺可間接定量測定纖維素含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、80％乙醇、丙酮、濃硫酸（不允許快遞）、研缽和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
|
下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
睪酮抗肝膜抗體Testoterone
雌二大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物Estradiol
雌三小鼠抗增殖核抗原抗體Estriol
核轉(zhuǎn)錄因子p50大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白Nuclear factor-kappa B P50
細(xì)胞凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白抗肝特異性脂蛋白抗體Apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD
角蛋白5抗眼肌抗體Keratin 5
谷酰胺轉(zhuǎn)大鼠血小板衍生生長因子Glutamine transaminase
雌酮小鼠脂蛋白脂Estrone
孕酮小鼠抗性磷5bProgesterone
S100鈣結(jié)合蛋白β大鼠氧化低密度脂蛋白Soluble protein-100β
嗜粒細(xì)胞趨化因子抗補(bǔ)體1q抗體Eosinophil Chemotactic Factor
糖蛋白130抗內(nèi)因子抗體Glycoprotein 130
鉤端螺旋體IgG小鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Leptospira IgG antibody
芳香化大鼠血小板活化因子Aromatase
γ基丁B型受體大鼠Ⅲ型前膠原基端肽Gamma-aminobutyric acid B receptor
CLL纖維素含量檢測試劑盒可見分光光度法異基-β-D-硫代半乳糖苷 98%正庚基溴化鎂 1.0 M in THFAnti-ATRN/FITC 熒光標(biāo)記吸引抗體IgG
健那綠B BS, Dye content 65 %(S)-2-異基-3-甲基-1-丁 97%Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC 熒光標(biāo)記自分泌運(yùn)動因子抗體IgG
哲納爾氏染色 Biological Stain grade雙(基硅烷基)基鋰 95%Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠失調(diào)癥蛋白1抗體IgG
雷氏曼著色劑 Histology stain grade雙(基硅烷基)基鋰 1.0 M in THFAnti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化失調(diào)癥蛋白1抗體IgG
氯化硝基四氮唑藍(lán) 98%二異基基鋰溶液 2.0 M in heptane/ THF/ ethylbenzeneAnti-AU5 tag/FITC 熒光標(biāo)記AU5 tag標(biāo)簽抗體IgG
氯化硝基四氮唑藍(lán) 分子生物學(xué)級基溴化鎂 20% THF溶液Anti-AU1 tag/FITC 熒光標(biāo)記抗AU1 tag標(biāo)簽抗體IgG
2-基-β-D-吡喃半乳糖苷 99%，non-animal origin1,10-菲啰啉-5,6-二酮 97%Anti-Aurora A /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、牛、兔、馬、豬有絲分裂激A抗體IgG
耐爾蘭 Dye content ≥75 %雙(基硅烷基)基 1 M in THF (約22%含量)Anti-Phospho-Aurora A (p-Thr288) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化有絲分裂激A抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
