半乳糖醛酸含量檢測(cè)試劑盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：大腸埃希氏菌活體細(xì)胞半胱蛋白-4（PASE-4）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒哪家好冰凍切片半胱蛋白-4（PASE-4）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒
伽升沃 C:76996-27-5活體細(xì)胞半胱蛋白-5（PASE-5）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒
100587-90-4乙鑭冰凍
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 貨號(hào) |
100管/96樣 | 微量法 | FS-01S63888 |
商品介紹：
測(cè)定意義 果膠是一類廣泛存在于植物細(xì)胞壁的初生壁和細(xì)胞中間片層的雜多糖。半乳糖醛酸是果膠酸的組成單位，也是果膠的主要成分，存在于植物的粘液、樹(shù)膠和細(xì)菌多糖中。 測(cè)定原理 半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應(yīng)生成5-甲?；?2-呋喃甲酸，5-甲?；?2-呋喃甲酸與3,5-二甲基酚反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì)，在450nm下有最大吸光值。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、硫酸、蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進(jìn)行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
A1BG α1B糖蛋白抗體 * 0.2ml
A1CF/Apo B RNA editing protein 載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體 * 0.2ml
FASTKD1 Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 * 0.2ml
FASTKD2 Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 * 0.2ml
FASTKD5 Fas活化激結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 * 0.2ml
HIPK3 Fas相互作用蛋白激3抗體 * 0.2ml
MAP3K9 絲裂原活化蛋白激3K9抗體 * 0.2ml
phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266) 磷化絲裂原活化蛋白激3K9抗體 * 0.1ml
TYRO3/MER+SKY 受體酪激抗體 * 0.2ml
MLK2/MAP3K10 絲裂原活化蛋白激3K10抗體 * 0.2ml
MST4 絲/蘇蛋白激MST4抗體 * 0.2ml
MAP3K14/NFkB Inducing Kinase NIK 絲裂原活化蛋白激3K14抗體 * 0.2ml
Cullin 5/CUL5 血管加壓激活鈣啟動(dòng)受體蛋白1抗體 * 0.2ml
AQP8/Aquaporin 8 水通道蛋白8抗體 * 0.2ml
SLC26A4 鈉碘單獨(dú)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC26A4抗體 * 0.1ml
半乳糖醛酸含量檢測(cè)試劑盒微量法熒光標(biāo)記豬胰島蛋白Anti-HGFAC Antibody大鼠GRB2相關(guān)的受體蛋白2（GRAP2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光標(biāo)記雞卵白蛋白Anti-HGH1 Antibody大鼠饑餓（GHRL）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光FITC標(biāo)記兔IgG(流式同型對(duì)照)Anti-HGH1 Antibody大鼠核糖體蛋白L6（RPL6）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光標(biāo)記牛IgGAnti-HIBADH Antibody大鼠P選擇（SELP）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光標(biāo)記牛IgMAnti-HIF3A Antibody大鼠呼吸道合胞病IgM（RSV- IgM）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光標(biāo)記雞IgGAnti-Hip Antibody大鼠核糖核A（RNASEA）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光標(biāo)記雞IgMAnti-HIF3A Antibody大鼠特異性抗原2（SSFA2）elisa定量檢測(cè)試劑盒
熒光標(biāo)記狗IgGAnti-HIPK4 Antibody大鼠TH糖蛋白（THP）elisa定量檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
