大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒廠家適用范圍：
1．適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
2．可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞等
3．可檢測指標齊全：白介素，干擾素，血管緊張素，肺炎衣原體，趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、炎癥因子、血管生成素等等指標。

大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒廠家 大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)酶聯(lián)免疫試劑盒 　用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的ELISA試劑盒等。　Rat carbohydrate-deficient transferrin, CDT Elisa Kit　96T/48T
產(chǎn)品名稱：大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒廠家
英文名稱：Ratcarbohydrate-deficienttransferrin,CDTElisaKit
規(guī)格：96T/48T
分類：大鼠酶聯(lián)免疫試劑盒
檢測范圍： 7.8pg/ml→500pg/ml
敏感性： ＜1pg/ml
特異性： 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應(yīng)。
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液


洗板方法:
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4 mL注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規(guī)格酶標儀。
2. 自動洗板機。
3. 恒溫箱
4. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍，成 1X 洗滌緩沖液。
操作流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
樣品收集:
1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集
血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。
2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)上清：取細胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質(zhì)及細胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測
6. 樣品應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測)，或-80℃（6個月內(nèi)檢測），避免反復凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品值，請根據(jù)實際情況，做適當倍數(shù)稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數(shù)）。
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進口/原裝雞促黃體激素(LH)ELISA Kit，   規(guī)格：48T/96T

進口/原裝人促黃體激素(LH)ELISA Kit，   規(guī)格：48T/96T

進口/原裝小鼠促黃體激素(LH)ELISA Kit，   規(guī)格：48T/96T

進口/原裝大鼠促黃體激素(LH)ELISA Kit，   規(guī)格：48T/96T

鹽酸氨脲   *   英文名稱:Semicarbazide hydrochloride   含量:實習級，98%

9,10-蒽醌   *   英文名稱:Anthraquinone   含量:純，98%

萘并乙二酮   *   英文名稱:Acenaphthenedione   含量:特純，98%

1,4-二羥基-9,10-蒽二酮   *   英文名稱:溶劑橙86 1,4-Dihydroxyanthraquinone   含量:實習級，90%

1,8-二羥基-9,10-蒽二酮   *   英文名稱:1,8-Dihydroxyanthraquinone   含量:AR，99.5%
大鼠糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒廠家谷胱甘肽還原酶（GR）測試盒  規(guī)格：50管/48樣 測試方法：紫外分光光度法

硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒  規(guī)格：100管/96樣 測試方法：微量法

硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒  規(guī)格：50管/48樣 測試方法：可見分光光度法

γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶（GCL）測試盒  規(guī)格：100管/96樣 測試方法：微量法

γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶（GCL）測試盒  規(guī)格：50管/48樣 測試方法：可見分光光度法

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測定試劑盒  規(guī)格：100管/96樣 測試方法：微量法

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)活性測試盒  規(guī)格：50管/48樣 測試方法：可見分光光度法