人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒　用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的ELISA試劑盒等?！uman lung cancer Marker Elisa Kit　96T/48T

產(chǎn)品名稱：人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文名稱：humanlungcancerMarkerElisaKit
規(guī)格：96T/48T
分類：人酶聯(lián)免疫試劑盒
檢測(cè)范圍： 7.8pg/ml→500pg/ml
敏感性： ＜1pg/ml
特異性： 系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無交叉反應(yīng)。
保存： 2-8℃（頻繁使用時(shí)）；-20℃（長時(shí)間不用時(shí)）。
有效期： 6 個(gè)月(4℃)；12 個(gè)月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液

人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒圖片適用范圍：
1．適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
2．可檢測(cè)動(dòng)物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞等
3．可檢測(cè)指標(biāo)齊全：白介素，干擾素，血管緊張素，肺炎衣原體，趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、炎癥因子、血管生成素等等指標(biāo)。
人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒圖片洗板方法:
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4 mL注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。
人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒圖片需要而未提供的試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
2. 自動(dòng)洗板機(jī)。
3. 恒溫箱
4. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍，成 1X 洗滌緩沖液。
人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集:
1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集
血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。
2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。
5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)
6. 樣品應(yīng)清澈透明，懸浮物應(yīng)離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃，若不能及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè))，或-80℃（6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)），避免反復(fù)凍融。
8. 如果您的樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品值，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況，做適當(dāng)倍數(shù)稀釋（建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定稀釋倍數(shù)）。
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小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISAKit  MouseFreeThyroxine,FT4ELISAKit

小鼠游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISAKit  MouseFreeTri-iodothyronineIndes,Free-T3ELISAKit

小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISAKit  Mousefreefattyacids,FFAELISAKit

小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISAKit  Mouseinduciblenitricoxidesynthase,iNOSELISAKit

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISAKit  MouseProgesterone,PROGELISAKit

小鼠孕酮受體(PROGR)ELISAKit  RatProgesteronereceptor,PROGRELISAKit

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit  Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit

小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit  MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit

小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit  MouseApolipoproteinE,Apo-EELISAKit

小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit  MouseApolipoproteinH,Apo-HELISAKit

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISAKit  MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit

小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISAKit  MouseMucin-7,MUC7ELISAKit

小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISAKit  MouseregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISAKit

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit  Mouselipoproteinα,Lp-αELISAKit

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISAKit  Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit
人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒圖片PLC/PRF/5細(xì)胞株低溫運(yùn)輸和保存PLC/PRF/5  現(xiàn)貨

pLEGFP- N1低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLEGFP- N1  現(xiàn)貨

pLEGFP- N2低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLEGFP- N2  現(xiàn)貨

pLEGFP-C1低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLEGFP-C1  現(xiàn)貨

pLentG-KOSM低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLentG-KOSM  現(xiàn)貨

pLenti 6/TR低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLenti 6/TR  現(xiàn)貨

Plenti CMV Puro DEST低溫運(yùn)輸，-20℃保存Plenti CMV Puro DEST  現(xiàn)貨

pLenti sgRNA(MS2)_zeo低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLenti sgRNA(MS2)_zeo  現(xiàn)貨

pLenti4/TO/V5-DEST低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLenti4/TO/V5-DEST  現(xiàn)貨

pLenti4/V5-DEST低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLenti4/V5-DEST  現(xiàn)貨

pLenti4/V5-GW/lacZ低溫運(yùn)輸，-20℃保存pLenti4/V5-GW/lacZ  現(xiàn)貨
人肺癌標(biāo)志物酶聯(lián)免疫試劑盒圖片操作流程如下：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。