人抗IgA抗體酶聯(lián)免疫試劑盒多少錢 人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)酶聯(lián)免疫試劑盒 用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供的ELISA試劑盒等?!uman anti-IgA antibody Elisa Kit 96T/48T
產品名稱:人抗IgA抗體酶聯(lián)免疫試劑盒多少錢
英文名稱:Humananti-IgAantibodyElisaKit
規(guī)格:96T/48T
分類:人酶聯(lián)免疫試劑盒
檢測范圍: 7.8pg/ml→500pg/ml
敏感性: <1pg/ml
特異性: 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應。
保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
適用范圍:
1.適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
2.可檢測動物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞等
3.可檢測指標齊全:白介素,干擾素,血管緊張素,肺炎衣原體,趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、炎癥因子、血管生成素等等指標。
洗板方法:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4 mL注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
2、自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規(guī)格酶標儀。
2. 自動洗板機。
3. 恒溫箱
4. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍,成 1X 洗滌緩沖液。
樣品收集:
1. 血清:全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集
血液的試管應為一次性的無熱原,無內毒素試管。
2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA-Na2,樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂樣品。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)上清:取細胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測
6. 樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品值,請根據(jù)實際情況,做適當倍數(shù)稀釋(建議先做預實驗,以確定稀釋倍數(shù))。
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人抗IgA抗體酶聯(lián)免疫試劑盒多少錢TBS-Tween-20 (TTBS),20X,pH7.6 常溫保存TBS-Tween-20 (TTBS),20X,pH7.6 現(xiàn)貨
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TCEP 鹽酸膦-20℃保存TCEP•HCl 現(xiàn)貨
TdT加尾法DNA標記試劑盒-20℃保存TdT-Tailing DNA Labeling Kit Series 現(xiàn)貨
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TdT加尾法DNA生物素標記試劑盒-20℃保存TdT-Tailing DNA Labeling Kit Series 現(xiàn)貨
TE Buffer,100X,pH7.4常溫保存TE Buffer,100X,pH7.4 現(xiàn)貨
TE Buffer,100X,pH7.6常溫保存TE Buffer,100X,pH7.6 現(xiàn)貨
TE Buffer,100X,pH8.0常溫保存TE Buffer,100X,pH8.0 現(xiàn)貨
TE Buffer,20X,pH7.4常溫保存TE Buffer,20X,pH7.4 現(xiàn)貨
人抗IgA抗體酶聯(lián)免疫試劑盒多少錢操作流程如下:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。