產(chǎn)品名稱:人絨毛膜促性腺激素β酶聯(lián)免疫試劑盒圖片
英文名稱:HumanChorionicGonadotrophinβ,β-CGElisaKit
規(guī)格:96T/48T
分類:人酶聯(lián)免疫試劑盒
檢測(cè)范圍: 7.8pg/ml→500pg/ml
敏感性: <1pg/ml
特異性: 系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無(wú)交叉反應(yīng)。
保存: 2-8℃(頻繁使用時(shí));-20℃(長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí))。
有效期: 6 個(gè)月(4℃);12 個(gè)月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液
人絨毛膜促性腺激素β酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 人絨毛膜促性腺激素β(β-CG)酶聯(lián)免疫試劑盒 用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的ELISA試劑盒等?!uman Chorionic Gonadotrophin β, β-CG Elisa Kit 96T/48T
適用范圍:
1.適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
2.可檢測(cè)動(dòng)物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、雞等
3.可檢測(cè)指標(biāo)齊全:白介素,干擾素,血管緊張素,肺炎衣原體,趨化因子、生長(zhǎng)因子基質(zhì)金屬蛋白酶、炎癥因子、血管生成素等等指標(biāo)。
洗板方法:
1、手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4 mL注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。
人絨毛膜促性腺激素β酶聯(lián)免疫試劑盒圖片需要而未提供的試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
2. 自動(dòng)洗板機(jī)。
3. 恒溫箱
4. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器。
5. 干凈的試管和 Eppendof 管。
6. 用去離子水將 25X 洗滌緩沖液稀釋 25 倍,成 1X 洗滌緩沖液。
樣品收集:
1. 血清:全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),收集
血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原,無(wú)內(nèi)毒素試管。
2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA-Na2,樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血,高血脂樣品。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。
5. 其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè)
6. 樣品應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融。
8. 如果您的樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋(建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù))。
操作流程如下:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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原裝、分裝 母系蛋白4(MATN4)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲切蛋白1(CFL1)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲切蛋白1(CFL1)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲切蛋白1(CFL1)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲切蛋白2(CFL2)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲甘蛋白聚糖(SRGN)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲抑蛋白(Maspin)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲束蛋白1(PLS1)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲束蛋白3(PLS3)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲織蛋白1(DBN1)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲氨酸/蘇氨酸/酪氨酸激酶1(STYK1)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲氨酸/蘇氨酸激酶10(STK10)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲氨酸/蘇氨酸激酶11(STK11)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲氨酸/蘇氨酸激酶16(STK16)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
原裝、分裝 絲氨酸/蘇氨酸激酶19(STK19)ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T
人絨毛膜促性腺激素β酶聯(lián)免疫試劑盒圖片* 云芝胞內(nèi)糖肽 規(guī)格: 200mg
* L-鹽酸組氨酸 規(guī)格: 100mg
* 腦蛋白水解物 規(guī)格: 2ml
* 鹽酸半胱氨酸 規(guī)格: 100mg
* 舍雷肽酶 規(guī)格: 25mg
* 甘精胰島素 規(guī)格: 15mg
* N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 規(guī)格: 100mg
* 去羥肌苷 規(guī)格: 100mg
* 琥珀酰明膠 規(guī)格: 700mg
* L-谷氨酰胺 規(guī)格: 600mg/支